舒心口服液联合贝尼地平治疗冠心病心绞痛的临床研究

目的 探讨舒心口服液联合盐酸贝尼地平治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法 选取2020年5月—2022年5月在郑州市第七人民医院治疗的122例冠心病心绞痛患者,按照随机数字表法分为对照组(61例)和治疗组(61例)。对照组患者口服盐酸贝尼地平片,2~4 mg/次,1次/d。在对照组基础上,治疗组口服舒心口服液,20 mL/次,2次/d。两组治疗5 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状缓解时间,心绞痛发作频率,发作持续时间,视觉模拟评分法(VAS),血清因子白细胞介素-6(IL-6)、同型半胱氨酸(Hcy)、血管内皮细胞黏附因子-1(VCAM-1)和高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,及不良反应情况。结果 治疗后,治疗组总有效率(98.36%)明显高于对照组(83.61%,P<0.05)。治疗后,治疗组胸痛、胸闷、气短、乏力缓解时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的心绞痛发作频率、发作持续时间、VAS评分,及血清因子IL-6、Hcy、VCAM-1、hs-CRP水平较治疗前均明显下降(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组不良反应发生率为6.56%,明显低于对照组(16.39%,P<0.05)。结论 舒心口服液联合贝尼地平治疗冠心病心绞痛疗效显著,改善心绞痛症状明显,有效减低炎性反应。