小脑顶核电刺激联合系统康复锻炼治疗小儿脑瘫的临床效果分析

目的:探讨小脑顶核电刺激联合系统康复锻炼治疗小儿脑瘫的临床效果。方法:选择我院2017年2月—2019年2月收治的小儿脑瘫患儿120例,随机分为对照组和观察组,每组60例。对照组给予康复锻炼治疗,观察组在对照组基础上联合小脑顶核电刺激治疗,治疗后对患儿效果进行评估,比较两组患儿治疗前后的DQ(发育商)、PDI(运动发育指数)及治疗总有效率。结果:治疗前两组患儿发育商、运动发育指数评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组发育商、运动发育指数评分及总有效率均高于对照组(P<0.05)。结论:小脑顶核电刺激联合系统康复锻炼治疗能改善小儿脑瘫患儿的症状,提高患儿的发育商和运动发育指数,值得推广应用。

芪附汤合生脉饮辅助治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效

目的探讨慢性肺源性心脏病(CPHD)心力衰竭采用芪附汤合生脉饮辅助治疗的效果。方法选择2018年12月至2019年12月收治的CPHD心力衰竭患者86例,按盲抽法分为2组,各43例。对照组行常规治疗,观察组加用芪附汤合生脉饮辅助治疗,持续治疗4周。比较2组治疗效果、心肺功能[左室射血分数(LVEF)、用力肺活量(FVC)及1s用力肺活量(FEV1)]及不良反应。结果观察组治疗总有效率为97.67%,高于对照组的81.40%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,相较于对照组,观察组LVEF、FEV1占预计值百分比升高,FEV1/FVC降低,且治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均无明显不良反应。结论CPHD心力衰竭患者采用芪附汤合生脉饮辅助治疗效果较好,可有效改善心肺功能,且安全性较高。

左西孟旦联合缬沙坦对慢性心力衰竭患者心肌损伤标志物的影响

目的探讨左西孟旦联合缬沙坦对慢性心力衰竭患者心肌损伤标志物的影响。方法回顾性分析2018年1月至2020年1月本院的98例慢性心力衰竭患者的临床资料,根据治疗方法将患者分为联合治疗组(n=49,左西孟旦联合缬沙坦治疗)与单独治疗组(n=49,左西孟旦单独治疗)。比较两组的心功能指标、临床疗效、血清心肌损伤标志物水平及不良反应发生情况。结果治疗后,联合治疗组的SV、LVEF均高于单独治疗组(P<0.05)。联合治疗组的治疗总有效率高于单独治疗组(P<0.05)。治疗后,两组的血清NT-proBNP、cTnT、cTnI水平均降低,血清IGF-1水平均升高,且联合治疗组均优于单独治疗组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论左西孟旦联合缬沙坦治疗慢性心力衰竭的效果显著,可有效减轻患者心肌损伤,改善心功能。

温脾养胃汤辅治慢性胃炎临床观察

目的:观察温脾养胃汤辅治慢性胃炎的临床疗效。方法:60例用单盲法分为对照组和实验组各30例。两组均给予常规西药治疗,实验组加用温脾养胃汤治疗。结果:总有效率实验组高于对照组(P<0.05),中医症状积分实验组低于对照组(P<0.05),Hp根除时间实验组短于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:温脾养胃汤辅治慢性胃炎疗效较好,可促进症状缓解,缩短HP根除时间。

左归丸合地黄饮子加减方联合重复高频经颅磁刺激治疗脑梗死恢复期的疗效观察

目的对于脑梗死恢复期患者采用左归丸合地黄饮子加减方联合重复高频经颅磁刺激治疗,并观察其疗效。方法选取某院于2018年3月至2019年10月收治的脑梗死恢复期患者64例,根据随机数表法分为两组。对照组以左归丸合地黄饮子加减方治疗,观察组在对照组基础上联合重复高频经颅磁治疗。对比分析两组患者的临床疗效、血管内皮生长因子(VEGF)、血管生成素(Ang-2)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平及中医证候情况。结果观察组患者的治疗总有效率90.63%(29/32)明显高于对照组的68.75%(22/32),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的VEGE、Ang-2指标均升高,NSE指标及中医证候积分均降低,同对照组相比,观察组患者的升高或下降幅度较大,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于脑梗死恢复期患者采用左归丸合地黄饮子加减方联合重复高频经颅磁刺激治疗可提高VEGE、Ang-2指标,同时降低NSE指标,具有显著的疗效。

柴胡芍药汤加减联合柳氮磺吡啶治疗慢性结肠炎疗效观察

目的:观察柴胡芍药汤加减联合柳氮磺吡啶治疗慢性结肠炎的临床疗效。方法:108例采用随机数字表法分为对照组和观察组各54例。两组均行常规治疗并用柳氮磺吡啶,观察组加用柴胡芍药汤加减。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05),治疗后观察组证候积分低于对照组(P<0.05),不良反应发生率观察组低于对照组(P<0.05)。结论:柴胡芍药汤加减联合柳氮磺吡啶治疗慢性结肠炎疗效较好,且安全性高。

前列地尔联合丹芪汤治疗糖尿病肾病的临床疗效

目的探讨糖尿病肾病(ND)采用前列地尔联合丹芪汤治疗的临床疗效。方法选取2018年2月—2020年8月于本院就诊的92例ND患者,采用随机数字表法分为两组,每组各46例。对照组采用前列地尔治疗,观察组采用前列地尔+丹芪汤治疗,连续治疗10 d。对比两组临床疗效、血糖水平、肾功能以及不良反应发生情况。结果观察组临床总有效率(95.65%)高于对照组(80.43%)(χ^(2)=5.060,P=0.025);治疗后FBG(5.69±1.02)mmol/L、2hPG(8.21±1.27)mmol/L、24 h尿蛋白(1.67±0.80)g、Scr(202.38±4.60)μmol/L,低于对照组的(7.25±1.13)mmol/L(t=6.950,P<0.001)、(9.96±1.45)mmol/L(t=6.158,P<0.001)、(2.08±0.93)g(t=2.267,P=0.026)、(366.29±5.37)μmol/L(t=157.222,P<0.001);随访3个月,对照组与观察组24 h尿蛋白(g)(1.11±0.45vs0.78±0.24,t=4.389,P<0.001)、Scr[(87.05±8.45)vs(79.54±13.87),t=3.136,P=0.002],差异均有统计学意义。治疗期间,两组均未出现明显不良反应。结论糖尿病肾病采用前列地尔和丹芪汤治疗效果较佳,能控制血糖,改善肾功能,安全性较高,利于患者预后。