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固体制剂生产设备清洗验证 被引量:3
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作者 王著宇 曹卫平 《上海医药》 CAS 2003年第10期468-470,共3页
目的:建立固体制剂生产设备清洗与验证的基本程序和方法。方法:以接触药品的设备为出发点,对照生产工艺,通过对产品按批量、服用量、治疗类别、溶解性以及毒性进行分类排队,制定出可接受的残留限度。进行QC方法验证,QC定量限测定,涂布... 目的:建立固体制剂生产设备清洗与验证的基本程序和方法。方法:以接触药品的设备为出发点,对照生产工艺,通过对产品按批量、服用量、治疗类别、溶解性以及毒性进行分类排队,制定出可接受的残留限度。进行QC方法验证,QC定量限测定,涂布回收率测定,并在生产完毕设备清洗后,进行目视检查,初步验证设备的清洗程度,选择最难清洗的部位进行取样,检验化学残留物和微生物残留量,最终验证设备的清洗效果。结果:按照设定的设备清洗程序和方法清洗设备达到了预期的目的。结论:此方法科学、严谨,能够验证设备的清洗效果。 展开更多
关键词 固体制剂 生产设备 清洗验证 基本程序 方法 生产工艺 残留限度
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内控技术质量标准在药品生产过程控制中的作用
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作者 王著宇 曹卫平 《上海医药》 CAS 2003年第9期417-418,共2页
关键词 内控技术质量标准 药品生产 物料标准 中间体标准 成品放行标准 验证标准 外观标准
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