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紫黄中药配方颗粒制剂治疗白癜风的药物分析
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作者 李敏杰 《国际医药卫生导报》 2019年第16期2762-2764,共3页
目的 探讨紫黄中药配方颗粒制剂治疗白癜风的药物分析。方法 选择2018年1—12月本院收治的100例白癜风患者为研究对象,依照随机数字表法划分为2组,各50例。对照组行常规治疗方法,研究组行紫黄中药配方颗粒制剂治疗方法。比较分析两组治... 目的 探讨紫黄中药配方颗粒制剂治疗白癜风的药物分析。方法 选择2018年1—12月本院收治的100例白癜风患者为研究对象,依照随机数字表法划分为2组,各50例。对照组行常规治疗方法,研究组行紫黄中药配方颗粒制剂治疗方法。比较分析两组治疗效果、治疗前后酪氨酸酶水平、血清IL-17、IFN-γ、TNF-α,以及不良反应。结果 研究组的临床治疗总有效率为96.00%,对照组为80.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗前的酪氨酸酶水平为(0.08±0.02)mg/ml,与对照组的(0.07±0.03)mg/ml比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗后的酪氨酸酶水平为(0.29±0.03)mg/ml,与对照组的(0.15±0.02)mg/ml比较,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗前的血清IL-17水平为(24.30±7.85)ng/L,血清IFN-γ水平为(26.75±4.75)ng/L,血清TNF-α水平为(2.35±0.55)μg/L,与对照组的(24.35±7.80)ng/L、(26.70±4.80)ng/L、(2.20±0.70)μg/L比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗后的血清IL-17水平为(12.20±5.85)ng/L,血清IFN-γ水平为(12.65±4.73)ng/L,血清TNF-α水平为(1.40±0.65)μg/L,与对照组的(16.75±6.77)ng/L、(17.55±5.40)ng/L、(1.80±0.76)μg/L比较,差异有统计学意义(P<0.05);研究组的不良反应发生率为2.00%,与对照组的16.00%比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 白癜风应用紫黄中药配方颗粒制剂治疗的效果确切。 展开更多
关键词 紫黄中药配方颗粒制剂 白癜风 药物分析
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