鸡新城疫病毒V_4株的生物学特性研究

鸡新城疫病毒Ｖ４株对１日龄雏鸡安全；对１０日龄雏鸡一次饮水或滴鼻免疫．半年内，ＨＩ抗体平均效价为２５左右；以１００ＥＩＤ５０Ｆ系标准强毒（毒力为１０８．５ＥＩＤ５０／０．１ｍｌ）攻击，保护率１００％。并成功地培育了能在５６℃水浴中处理５小时而血凝效价稳定的耐高温毒株Ｖ４－９２．该毒株在２５℃至少保存５周，血凝效价不降。

狂犬病毒的分离鉴定及其抗体测定

据WHO于1981年通报,全世界有87个国家流行狂犬病,严重危害着人畜的健康.狂犬病毒能感染多种动物;犬、牛、羊、马、猪、蝙蝠等都易感.发展中国家的传染源主要是病犬,其次为猫和狼.在发达国家由于狗的狂犬病已被控制,本病主要由野生动物(如狐狸、食血蝙蝠、臭鼬和浣熊等)传播.此病原主要是由于咬伤及破损的皮肤而引起感染.但Helmick等认为,从理论上说,感染的病毒存在于患者的多种体液和组织中,这种人到人接触的非咬伤传播方式已在动物到人的传播中得到证实.狂犬病毒呈弹状形态,单股RNA、核衣壳螺旋对称,病毒蛋白主要由5种主要蛋白和两种微小蛋白构成,即包含:L蛋白,有凝集血球能力;糖蛋白,突起于病毒的表面,与病毒的致病性和防御感染能力有密切的关系;核蛋白(N蛋白)缠绕着核酸;膜蛋白(M_1,M_2)对狂犬病毒属显示特异性抗原反应 ;P_(40)、P_(43)这两种微小蛋白还未弄清其功能.

黄牛狂犬病病毒的分离和鉴定

应用鼠脑传代,从具有神经症状的病牛脑组织中分离获得5株病毒,经电子显微镜观察呈典型弹状病毒样粒子.用抗狂犬病毒CVS(狂犬病毒Ⅰ型代表株)免疫血清作ELISA检测及小鼠中和试验,证明分离株病毒为狂犬病毒.用狂犬病相关病毒Lagos bat(狂犬病毒2型)、Mokola(狂犬病毒3型)和Duvenhage(狂犬病毒4型)免疫血清对分离株病毒作交叉中和试验,结果发现分离株病毒与Duvenhage有较密切的抗原联系.而与Lagos bat及Mokola病毒没有抗原联系.用自制狂犬病毒“核蛋白”单克隆抗体作夹心间接ELISA检测分离株病毒的感染鼠脑均呈阳性反应,5株病毒与CVS及其互相之间没有明显差异.结论认为,由河南省黄牛分离的病毒为狂犬病毒.