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医用化学实验室科学管理的探索 被引量:2
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作者 高海涛 屈永年 马钻 《数理医药学杂志》 2004年第6期572-573,共2页
就如何建立健全医用化学实验室规章制度 ,加强实验室科学管理 。
关键词 医用化学 实验室科学管理 实验技术 教学大纲
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3-氨基-2-苯并呋喃甲酸乙酯合成方法的改进 被引量:8
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作者 刘明国 胡扬根 +2 位作者 程国平 谢婷 杨珍 《三峡大学学报(自然科学版)》 CAS 2007年第2期174-175,共2页
对文献报道的3-氨基-2-苯并呋喃甲酸乙酯的合成方法作了改进,简化了操作方法,提高了产率.化合物结果与文献报道完全符合.
关键词 水杨醛 水杨腈 3-氨基-2-苯并呋喃甲酸乙酯 合成方法 改进
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浊点萃取光度法测定水样中亚硝酸根 被引量:5
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作者 丁宗庆 张琼瑶 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1083-1085,共3页
A new method for the determination of trace nitrite by spectrophotometric after cloud point extraction was proposed.The effects of experimental conditions such as acidity,concentration of chromogenic reagent and surfa... A new method for the determination of trace nitrite by spectrophotometric after cloud point extraction was proposed.The effects of experimental conditions such as acidity,concentration of chromogenic reagent and surfactant,equilibration temperature and time on cloud point extraction were discussed.Under the optimum conditions,a good linear relationship was obtained in the range of 4.0~200 μg/L of the nitrite(r=0.9998),the detection limits of 0.43 μg/L.The recoveries fell in the range from 97.7% to 102.4% and the relative standard deviations were between 1.8% and 3.2%.This method has been applied for the determination of nitrite in real water samples with satisfactory results. 展开更多
关键词 浊点萃取 分光光度法 亚硝酸根 分离富集 水样
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神农架红豆杉叶中紫杉烷类化合物的结构鉴定 被引量:1
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作者 吴红菱 梅兴国 《郧阳医学院学报》 CAS 2001年第4期209-211,共3页
目的 :研究红豆杉叶中的化学成分 ,探讨紫杉醇药源新途径。方法 :采用HPLC、NMR、IR、MS等方法 ,对红豆杉叶醇浸膏中分离精制所得的部分化合物进行结构鉴定。结果和结论 :经分析、对照 ,确定了三个化合物的结构 ,它们分别是 :紫杉醇、... 目的 :研究红豆杉叶中的化学成分 ,探讨紫杉醇药源新途径。方法 :采用HPLC、NMR、IR、MS等方法 ,对红豆杉叶醇浸膏中分离精制所得的部分化合物进行结构鉴定。结果和结论 :经分析、对照 ,确定了三个化合物的结构 ,它们分别是 :紫杉醇、紫杉醇前体物浆果赤霉素Ⅲ和浆果赤霉素Ⅵ。 展开更多
关键词 红豆杉 紫杉醇 前体物 结构鉴定 神农架 烷类化合物
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嘧啶酮类化合物的合成方法研究进展 被引量:1
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作者 胡扬根 龙德清 丁明武 《郧阳师范高等专科学校学报》 2005年第3期52-57,共6页
综述了嘧啶酮类化合物的合成,介绍了几种主要的研究方法的合成路线.
关键词 嘧啶酮 合成 研究方法
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Mn^(2+)、Pb^(2+)共掺杂的ZnS纳米晶的制备及光致发光性的研究
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作者 张琼瑶 田家华 《郧阳师范高等专科学校学报》 2007年第3期51-54,共4页
以聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)为表面包覆剂,在室温大气条件下的水溶液中制备了ZnS:Mn2+和ZnS:Mn2+、Pb2+纳米晶.XRD分析表明纳米尺寸的平均直径为2-4 nm,TEM分析表明纳米尺寸均一,用荧光光谱检测到其激发波长(λexc≈410 nm)和发射波长(λem... 以聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)为表面包覆剂,在室温大气条件下的水溶液中制备了ZnS:Mn2+和ZnS:Mn2+、Pb2+纳米晶.XRD分析表明纳米尺寸的平均直径为2-4 nm,TEM分析表明纳米尺寸均一,用荧光光谱检测到其激发波长(λexc≈410 nm)和发射波长(λem≈510~560 nm)都在可见光范围以内,显示出一种新颖的光致发光性质,并对这一性质作出了适当的解释.这些结果表明共掺杂的纳米晶代表了一种新型的发光材料. 展开更多
关键词 ZnS纳米晶 Mn^2+、Pb^2+共掺杂 光致发光
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分散液液微萃取-数码比色法测定水样中痕量钒 被引量:7
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作者 丁宗庆 张琼瑶 刘光东 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第17期1962-1966,共5页
研究了分散液液微萃取-数码比色法测定水样中的痕量钒.在酸性介质中,痕量钒(V)和N-苯甲酰-N-苯基羟胺(BPHA)作用,生成紫红色螯合物,用乙醇做分散剂,以三氯甲烷为萃取剂进行分散液液微萃取,萃取液点样在薄层硅胶板上用数码相机进行数码成... 研究了分散液液微萃取-数码比色法测定水样中的痕量钒.在酸性介质中,痕量钒(V)和N-苯甲酰-N-苯基羟胺(BPHA)作用,生成紫红色螯合物,用乙醇做分散剂,以三氯甲烷为萃取剂进行分散液液微萃取,萃取液点样在薄层硅胶板上用数码相机进行数码成像.成像斑点的灰度值和钒(V)的浓度成正比,据此建立了测定水样中痕量钒的新方法.对影响萃取富集效率和数码成像效果的因素进行了优化.钒(V)浓度在5.0~400μg·L-1范围内有良好的线性关系(r=0.9993),检出限为0.87μg·L-1.方法已应用于实际水样分析,加标回收率在97.4%~102.7%之间,相对标准偏差在1.7%~3.3%之间.方法具有仪器成本低、方便快速、灵敏度高、环境友好等特点,可满足野外现场的检测要求. 展开更多
关键词 分散液液微萃取 数码比色 N-苯甲酰-N-苯基羟胺 分离富集 水样
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