金果榄防治消化性溃疡的机制研究

目的研究金果榄对消化性溃疡的作用机制。方法采用醋酸烧灼法建立大鼠胃溃疡模型,测血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量及胃溃疡组织中SOD、MDA、前列腺素E2(PGE2)的变化。结果胃溃疡大鼠模型血清及胃黏膜组织中SOD活性降低,MDA含量增加,胃黏膜PGE2的水平降低,溃疡指数明显增加;金果榄能提高组织及血清SOD的活力,降低MDA含量,并可提高胃黏膜PGE2的水平,降低溃疡指数,与模型组相比有显著性差异。结论金果榄防治消化性溃疡的机制可能与抗氧自由基损伤、提高胃黏膜内源性PGE2的水平有关。

高效液相色谱法测定固肾丸中淫羊藿苷的含量

目的:研究固肾丸(主要成分为淫羊藿、熟地、当归等)的质量控制标准。方法:采用高效液相色谱法测定主药淫羊藿苷含量,色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);以纯化水-冰醋酸-乙腈(69∶1∶30)为流动相;检测波长为270nm;流速:1.0mL·min-1。结果:淫羊藿苷在0.5～10μg范围内具有良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.6%,RSD为1.6%。结论:该法灵敏、简便,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。

金果榄抗炎作用的实验研究

目的研究金果榄的抗炎作用。方法制备二甲苯致小鼠耳肿胀、蛋清致大鼠足爪肿胀模型,测定各组鼠耳、足爪肿胀度;制备小鼠实验性腹膜炎及大鼠皮肤炎症模型,测定各组渗出液吸收度值;用药组与空白对照组、氢化可的松组相比较。结果金果榄水煎液能降低二甲苯致小鼠耳肿胀度,蛋清致大鼠足爪的肿胀度;并对小鼠实验性腹膜炎及大鼠实验性皮肤炎症有明显的抑制作用;用药组与空白对照组比较有显著差异。结论金果榄水提取物具有抗炎作用。

金果榄防治胃溃疡作用机制的研究

目的研究金果榄对胃溃疡的作用和作用机制。方法采用醋酸烧灼法建立大鼠胃溃疡模型,测血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量;胃溃疡组织中SOD、MDA、前列腺素E2(PGE2)的变化,测定血清表皮生长因子(EGF)含量。结果胃溃疡大鼠模型血清及胃黏膜组织中SOD活性降低,MDA含量增加,胃黏膜PGE2的水平降低,溃疡指数明显增加;金果榄能提高组织及血清SOD的活力,降低MDA含量,并可提高胃黏膜PGE2的水平,能显著升高血清EGF水平,并促进胃溃疡周边组织EGF表达降低溃疡指数,与模型组比较差异有显著性。结论金果榄防治消化性溃疡的机制可能与抗氧自由基损伤、提高胃黏膜内源性PGE2的水平有关。

正交实验优选补虚颗粒水提工艺

目的优选补虚颗粒最佳水提工艺。方法采用正交实验设计,以浸出物得率、阿魏酸含量为评定指标,采用多指标综合评分法进行数据处理,优化提取条件。结果补虚颗粒的优化提取工艺为加10倍量水,煎煮2次,每次煎煮1h。结论该提取工艺合理,有效成分提取效率高。

注射用炎琥宁与甲硝唑注射液的配伍稳定性考察

目的考察注射用炎琥宁与甲硝唑注射液的配伍稳定性。方法在室温(25℃)下,采用紫外分光光度法测定注射用炎琥宁与甲硝唑注射液的含量,8 h内各时间段考察配伍液的含量、外观性状、紫外光谱、pH值及微粒数变化。结果配伍液外观、pH值及含量均无明显变化。结论注射用炎琥宁与甲硝唑注射液配伍后在室温下8 h内可使用。

反相高效液相色谱法测定亮菌甲素琥珀酸单酯注射液含量

目的建立测定亮菌甲素琥珀酸单酯注射液中主药含量的高效液相色谱(HPLC)方法。方法以日本DL-Cl8柱(4.6mm×150mm,5μm)为色谱柱,甲醇-1%磷酸-三乙胺(45:55:0.05)为流动相,检测波长366nm,流速为0.8mL·min-1,采用HPLC法测定亮菌甲素琥珀酸单酯注射液中主药含量。结果亮菌甲素琥珀酸单酯注射液在浓度为1～100μg·mL-1范围内有良好的线性关系,相关系数为0.9999,精密度RSD为0.46%,平均加样回收率为102.25%,RSD为1.97%。结论该方法操作简单、快速、准确,可用于亮菌甲素琥珀酸单酯注射液中亮菌甲素琥珀酸单酯的含量测定。

金果榄对实验性应激性胃溃疡的保护作用及其机制

目的:探讨金果榄对应激性胃溃疡的影响及其作用机制。方法:采用水浸拘束法建立大鼠应激性胃溃疡模型,分别给予金果榄水煎剂和雷尼替丁胶囊常规剂量,给药3d后,第4天造模并解剖大鼠。测定溃疡指数、溃疡抑制率;对溃疡组织进行病理组织学观察;眼球取血并检测血清前列腺素E2(PGE2)和一氧化氮水平(NO)。结果:金果榄治疗组及雷尼替丁治疗组溃疡指数显著降低,溃疡抑制率、血清前列腺素E2和一氧化氮水平明显升高,与模型组相比差异有显著性(P<0.05)。结论:金果榄可促进溃疡愈合,其作用机制可能与促进一氧化氮合成,促进前列腺素E2释放从而调节黏膜血流量的作用有关。

分光光度法测定瑰及乳膏中白及胶的含量

目的:建立瑰及乳膏中白及胶的主要成分白及多糖含量测定方法。方法:用无水葡糖糖为对照品,0.4%蒽酮硫酸溶液为显色剂,分光光度法测定,测定波长485 nm。结果:白及多糖在3.1～15.6μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 4),回收率为98.15%,RSD为1.26%(n=6)。结论:该方法便捷、重复性好,适用于瑰及乳膏中白及胶的含量测定。

抗感利咽糖浆中靛玉红的鉴别和含量测定

目的 建立高效液相色谱（HPLC）法测定抗感利咽糖浆中靛玉红的含量。方法采用薄层色谱法鉴别抗感利咽糖浆中的板蓝根（大青叶）所含的靛玉红；采用反相高效液相色谱法测定抗感利咽糖浆中靛玉红的含量，以Dikma Diamonsil ^TM C18（200mm×4．6mm，5μm，）为色谱柱；流动相为甲醇旬．1％醋酸铵-醋酸（70：30：1）；流速1mL·min^-1：检测波长289nm；柱温40℃。结果HPLC法测定靛玉红可迭基线分离，在1．512～24．192μg·mL^-1范围内线性良好。线性方程：Y=1．900×10^7X-6．486×10^4（r=0．9995，n=5）。3次测定平均加样回收率为103．9％，RSD为1．88％。结论该法操作简便，结果准确，重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。

525例药物咨询回顾性分析

目的通过开展药物咨询并对临床药物咨询资料进行回顾性分析,提高药学服务质量。方法以临床药物咨询人数、咨询类型和内容进行统计分析。结果患者是药物咨询过程中的主要对象,有关抗微生物药物、心血管药物的咨询居多,药物的用法用量、不良反应、药价、药物相互作用是咨询的主要内容。结论分析药物咨询特点,可以为药师与医师的相互沟通、提高用药信息传递、加强合理安全用药提供药学帮助。

正交实验优选白毛夏枯草中木犀草素的提取工艺

目的用正交实验优选白毛夏枯中木犀草素的最佳提取工艺。方法用高效液相色谱法测定白毛夏枯草中木犀草素的含量;采用正交试验法,考察乙醇浓度、溶剂用量、提取次数、提取时间对白毛夏枯草中木犀草素提取量的影响。结果白毛夏枯草中木犀草素的最佳提取工艺为10倍量的60%乙醇回流提取3次,每次0.5h。结论该工艺稳定,重复性好,可以为白毛夏枯草的进一步研究提供依据。

葛根素对细胞色素P450酶活性的影响

目的研究葛根素体外对细胞色素P450酶1A2(CYP1A2)、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4活性的影响。方法分别以咖啡因、甲苯磺丁脲、美芬妥因、美托洛尔和咪达唑仑为探针药,利用高效液相色谱法测定探针药与相应代谢产物的浓度,采用重组酶研究葛根素对CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4酶活性的影响。结果在体外重组酶反应体系中,葛根素对CYP2C9、CYP2C19及CYP3A4酶活性无明显影响。但低浓度葛根素(0.1mmol·L-1)使CYP1A2的活性降低(48±9)%(P<0.05),CYP2D6的活性降低(61±8)%(P<0.01);高浓度(0.4mmol·L-1)使CYP1A2的活性降低(82±8)%(P<0.01),CYP2D6的活性降低(88±6)%(P<0.01)。结论葛根素(0.1mmol·L-1)对CYP1A2和CYP2D6酶活性有较明显的体外抑制作用;且随着葛根素浓度的增高,对这两种酶活性的抑制作用也增强。为研究葛根素与其他药物的相互作用及作用机制等奠定了基础。

建立以市场需求为导向的药学本科教育课程体系

对我国药学高等教育培养模式的现状及不足开展讨论,建立以市场需求为导向的药学本科教育课程设置,探讨建立培养既懂医又懂药,既能从事临床药物治疗工作、又能从事临床药理学研究并熟悉药政管理法规的医药复合型人才的新模式。

HPLC法测定苦碟子注射液中木犀草素的含量

目的:采用HPLC法测定苦碟子注射液中木犀草素的含量。方法:采用Kromasil-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.4%磷酸水溶液(25:75)为流动相,流速为0.8 ml·min^(-1),柱温:30℃,检测波长为350 nm。结果:木犀草素在1.1～13.2μg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为98.76%,RSD为0.98%。结论:本方法简便准确,重复性好,可用于苦碟子注射液中木犀草素的含量测定。

反相高效液相色谱法测定洁尔阴洗液中蛇床子素含量

目的建立测定洁尔阴洗液蛇床子素含量的反相高效液相色谱法。方法采用日本DL-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(65∶35)为流动相,检测波长为322 nm,流速为1.0 mL/min。结果蛇床子素质量浓度在2～200μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 6,精密度RSD=1.46%(n=6),平均回收率为102.23%,RSD=2.81%(n=6)。结论所用方法操作简单、快速、准确,可作为洁尔阴洗液中蛇床子素的含量测定方法。

盐酸氨溴索注射液与注射用加替沙星的配伍稳定性考察

目的:考察25℃与37℃下,盐酸氨溴索注射液与注射用加替沙星在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:采用RP-HPLC-二极管阵列检测器测定盐酸氨溴索与加替沙星在0.9%氯化钠注射液中配伍后8 h内各时间段的含量,同时测定pH,观察配伍液的外观变化。结果:在25℃与37℃下、8 h内,配伍液外观、pH及含量均无明显变化。结论:盐酸氨溴索注射液与注射用加替沙星在0.9%氯化钠注射液中8 h,pH、外观、含量基本无变化,微粒检测等尚有待进一步试验。

HPLC法测定人血浆中亮菌甲素琥珀酸单酯浓度

目的:建立测定人血浆中亮菌甲素琥珀酸单酯的高效液相色谱法。方法:色谱柱为DL-C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-10 mmol乙酸铵水溶液-乙酸(45:55:0.5);柱温25℃,流速1.0ml·min^(-1),检测波长220 nm。结果:亮菌甲素琥珀酸单酯方法最低检测浓度为5 ng·ml^(-1),线性范围0.05～10.00μg·ml^(-1)(r=0.999 6)线性关系良好。亮菌甲素琥珀酸单酯日内RSD分别为2.09%～4.22%,日间RSD分别为3.72%～5.04%。方法回收率分别为94.38%～97.20%。结论:本试验建立的方法简便、快速、准确,适用于亮菌甲素琥珀酸单酯体内血药浓度和生物等效性的测定。

注射用炎琥宁与注射用头孢曲松钠配伍的稳定性研究

目的:考察注射用炎琥宁与注射用头孢曲松钠在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法,以Venusil XBP-C_(18)色谱柱,乙腈-0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾-10%四丁基氢氧化铵(pH 5.0)(38:60.5:1.5)为流动相,252 nm为检测波长,测定注射用炎琥宁与注射用头孢曲松钠配伍后在室温下6 h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化。结果:配伍液pH值及含量无明显变化,但颜色随时间变化逐渐加深。结论:注射用炎琥宁与注射用头孢曲松钠在0.9%氯化钠注射液可配伍使用,但应在4 h内用完。

慢性非细菌性前列腺炎锌含量与局部免疫功能的实验研究

目的通过研究中药对慢性非细菌性前列腺炎动物模型前列腺锌含量和局部免疫功能的影响,进一步探讨锌含量与前列腺局部免疫功能在慢性非细菌性前列腺炎中的作用及其关系。方法用角叉菜胶建立大鼠慢性非细菌性前列腺炎(CNP)病理模型,用前列泰片进行治疗,利用原子吸收光谱仪检测大鼠前列腺锌含量;观察对病理模型前列腺局部免疫功能的影响,分别利用免疫放射法和酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠前列腺分泌型免疫球蛋白(SIgA)和白介素8(IL-8)水平。结果正常对照组与模型组相比、前列泰治疗组与模型组相比,锌含量差异分别有显著统计学意义(P<0.01,P<0.01)。正常对照组与模型组相比、前列泰治疗组与模型对照组相比,SIgA和IL-8水平分别有显著性差异(P<0.05)。结论慢性非细菌性前列腺炎发病与锌缺乏和前列腺局部免疫功能下降有密切关系,经过中药治疗后,前列腺锌含量和局部免疫功能得到了改善,结合观察光镜下前列腺形态学的变化,病变的前列腺间质炎症反应减轻促进了病损修复,说明锌含量和局部免疫功能的改变与慢性非细菌性前列腺炎的发生和发展有关,可作为临床治疗的重要参考指标。