苦碟子注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕临床疗效观察

目的观察苦碟子注射液治疗椎基底动脉供血不足(VB I)性眩晕的临床疗效。方法76例椎基底动脉供血不足性眩晕患者分为治疗组40例用苦碟子注射液治疗,对照组36例用复方丹参注射液治疗。2组均7日为1个疗程,1个疗程后统计总有效率。结果治疗组总有效率为97.5%,对照组总有效率为80.6%,两组比较差异有显著性意义(P=0.022)。结论苦碟子注射液治疗椎基底动脉供血不足性眩晕总有效率显著、安全。

骨髓基质细胞体外三维培养的研究

目的:建立骨髓基质细胞(BMSC)体外三维培养的方法,并观察其细胞生长形态及生物学特征。方法:制备鼠尾胶原,对BMSC进行三维培养,共聚焦显微镜观察细胞形态,MTT、ALP钙钴、苏丹Ⅲ染色观察BMSC增殖及分化。结果:三维培养的BMSC早期呈现集落生长特点,后逐渐向不同的形态转变,与二维培养相比,细胞增殖峰值提前,且向成骨及脂肪细胞分化能力增强。结论:BMSC在体外三维培养模式下生长良好,能够继续保持其自我更新能力及分化潜能。

老年股骨颈骨折髋关节置换术的护理体会

股骨颈骨折是老年人最常见的骨折。2006年10月至2008年1月，我科应用髋关节置换术治疗股骨头坏死18例，取得满意疗效，现将护理体会介绍如下。

大鼠骨髓间充质干细胞与神经生长因子的体外构建的实验研究

目的探讨骨髓间充质干细胞（mesenchymal stem cells，MSCs）的体外构建表达神经生长因子（nerve growth factor，NGF）的能力，同时使MSCs被绿色荧光蛋白（green fluorescent protein，GFP）稳定标记，通过病毒载体将NGF和GFP基因高效转染到MSCs中。方法取2月龄100—150gWistar大鼠，全骨髓法分离培养纯化大鼠MSCs，利用携带人NGFβ基因的修复缺陷性重组腺病毒（AdhNGFβ）和携带GFP基因的复制缺陷性逆转录病毒（Rt-GFP）转染MSCs，荧光显微镜观察GFP阳性的MSCs，免疫细胞化学和Western-blot检测hNGFβ的表达。结果Rt-GFP转染后，80％-90％MSCs可激发出明亮的绿色荧光，且荧光不随培养时间延长和传代次数增加而衰减。Ad-hNGFβ的转染MSCs中hNGFβ阳性率（90．17±2．14）显著高于阴性对照组（2．17±0．75）和空白对照组（1．83±0．98．P〈0．01），转染后MSCs中NGFβ表达量（188．67±8．71）显著高于阴性对照组（25．67±4．08）和空白对照组（27．50±3．33，P〈0．01）。结论大鼠间充质干细胞的体外构建中Ad—hNGFβ可以高效转染MSCs，实现NGF在MSCs中高效表达，Rt—GFP可以使MSCs获得长效标记。

人血管内皮细胞生长因子165重组腺病毒的构建及其在真核细胞中的表达

目的:体外构建人血管内皮生长因子165(hVEGF165)的腺病毒表达载体,并检测其在HEK293细胞中的表达。方法:从重组质粒pcDNA3/hVEGF165中获得hVEGF165,经酶切及测序鉴定,将hVEGF165基因亚克隆到穿梭质粒pAdTrack-CMV,重组穿梭质粒经酶切线性化后,与pAEdasyl质粒在大肠杆菌BSJ183中进行同源重组,线性化后转染HEK293细胞进行包装扩增获取重组病毒上清,同时应用RT-PCR及ELISA法检测hVEGF165的表达。结果:目的基因的测序结果与人VEGF165序列(Genbank)相符。转染后经RT-PCR和ELISA检测证实转染重组质粒组hVEGF165 mRNA及蛋白表达,而转染空质粒组及未转染组没有检测到hVEGF165的表达。结论:本研究构建了人VEGF165重组腺病毒表达载体pAd-hVEGF165,并能成功地在HEK293细胞中表达。