注射用盐酸柔红霉素在葡萄糖注射液中的稳定性分析

目的分析注射用盐酸柔红霉素在葡萄糖溶液中的稳定性,为临床使用葡萄糖注射液溶解盐酸柔红霉素提供可靠依据。方法将注射用盐酸柔红霉素与5%葡萄糖配伍后在室温不避光条件下放置,采用高效液相色谱法测定配伍液中柔红霉素含量的变化。色谱柱:4.6 mm×250 mm,5μm;检测波长254 nm;流动相:水-乙腈(62∶38),以峰面积作为含量指标,外标法测定主要含量。结果试验条件下6 h内配伍液颜色无明显变化,柔红霉素浓度在12.22~195.6μg·mL-1范围内,浓度与峰面积呈现良好线性关系(r^2=0.9999),盐酸柔红霉素含量为99.3%~100.7%,无明显变化。结论在试验条件下,注射用盐酸柔红霉素在5%葡萄糖注射液中配伍稳定,提示盐酸柔红霉素可以配伍葡萄糖注射液。