目的研究胃癌患者癌组织中长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)FOXC2-AS1及清道夫受体B组1型分子(scavenger receptor class B typeⅠ,SCARB1)的表达及其临床意义。方法选择2016年5月至2017年9月湖南省郴州市第一人民医院收治的9...目的研究胃癌患者癌组织中长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)FOXC2-AS1及清道夫受体B组1型分子(scavenger receptor class B typeⅠ,SCARB1)的表达及其临床意义。方法选择2016年5月至2017年9月湖南省郴州市第一人民医院收治的96例胃癌患者,采用实时荧光定量PCR检测癌组织中FOXC2-AS1和SCARB1的表达,以癌旁正常组织为对照,分析癌组织中FOXC2-AS1、SCARB1表达与临床病理特征的关系,Pearson法分析FOXC2-AS1与SCARB1的相关性。Kaplan-Meier法(Log-rank检验)分析不同FOXC2-AS1、SCARB1表达水平患者的预后差异。结果与癌旁正常组织相比,癌组织中FOXC2-AS1表达水平明显较高,SCARB1表达水平明显较低。不同肿瘤分期、病理分级癌组织中FOXC2-AS1、SCARB1的表达差异具有显著性(P<0.05)。癌组织中FOXC2-AS1和SCARB1的表达呈显著负相关(r=-0.663,P=0.000)。高FOXC2-AS1表达组患者3年总体生存率明显低于低FOXC2-AS1表达组患者,低SCARB1表达组患者3年总体生存率明显低于高SCARB1表达组患者(P<0.05)。结论胃癌组织中FOXC2-AS1表达升高,SCARB1表达降低,二者均与肿瘤TNM分期、病理分级有关,可作为判断胃癌预后的肿瘤标志物。展开更多
目的观察胃癌患者血浆配对盒蛋白5(paired box protein 5,PAX5)与环指蛋白180(ring finger protein 180,RNF180)基因甲基化情况,探讨其与临床病理特征及预后的关系。方法110例胃癌患者为胃癌组,同期体检健康者50例为对照组,采用甲基化...目的观察胃癌患者血浆配对盒蛋白5(paired box protein 5,PAX5)与环指蛋白180(ring finger protein 180,RNF180)基因甲基化情况,探讨其与临床病理特征及预后的关系。方法110例胃癌患者为胃癌组,同期体检健康者50例为对照组,采用甲基化特异性PCR法检测血浆PAX5与RNF180基因甲基化状态,分析其与胃癌患者临床病理特征的关系。随访3年,采用Kaplan-Meier生存曲线分析PAX5、RNF180甲基化与患者预后的关系。结果胃癌患者血浆PAX5、RNF180基因启动子区甲基化发生率(70.00%、62.73%)高于对照组(32.00%、30.00%)(P<0.05),胃癌组TNM分期Ⅰ~Ⅱ期患者血浆PAX5、RNF180基因甲基化发生率(65.17%、57.30%)低于TNM分期Ⅲ~Ⅳ期患者(90.48%、85.71%)(P<0.05),胃癌组男性与女性、年龄<55岁与≥55岁、肿瘤直径<2.5 cm与≥2.5 cm、细胞低-中分化与高分化及有无淋巴结转移患者血浆PAX5、RNF180基因甲基化发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。发生PAX5基因甲基化的胃癌患者3年生存率(68.83%)低于未发生甲基化患者(84.85%)(P<0.05),发生RNF180基因甲基化的胃癌患者3年总体生存率(73.91%)与未发生甲基化胃癌患者(73.17%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论胃癌患者血浆PAX5与RNF180基因甲基化发生率增高,与肿瘤TNM分期有关,发生PAX5基因甲基化的患者3年总生存率低。展开更多
文摘目的研究胃癌患者癌组织中长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)FOXC2-AS1及清道夫受体B组1型分子(scavenger receptor class B typeⅠ,SCARB1)的表达及其临床意义。方法选择2016年5月至2017年9月湖南省郴州市第一人民医院收治的96例胃癌患者,采用实时荧光定量PCR检测癌组织中FOXC2-AS1和SCARB1的表达,以癌旁正常组织为对照,分析癌组织中FOXC2-AS1、SCARB1表达与临床病理特征的关系,Pearson法分析FOXC2-AS1与SCARB1的相关性。Kaplan-Meier法(Log-rank检验)分析不同FOXC2-AS1、SCARB1表达水平患者的预后差异。结果与癌旁正常组织相比,癌组织中FOXC2-AS1表达水平明显较高,SCARB1表达水平明显较低。不同肿瘤分期、病理分级癌组织中FOXC2-AS1、SCARB1的表达差异具有显著性(P<0.05)。癌组织中FOXC2-AS1和SCARB1的表达呈显著负相关(r=-0.663,P=0.000)。高FOXC2-AS1表达组患者3年总体生存率明显低于低FOXC2-AS1表达组患者,低SCARB1表达组患者3年总体生存率明显低于高SCARB1表达组患者(P<0.05)。结论胃癌组织中FOXC2-AS1表达升高,SCARB1表达降低,二者均与肿瘤TNM分期、病理分级有关,可作为判断胃癌预后的肿瘤标志物。
文摘目的观察胃癌患者血浆配对盒蛋白5(paired box protein 5,PAX5)与环指蛋白180(ring finger protein 180,RNF180)基因甲基化情况,探讨其与临床病理特征及预后的关系。方法110例胃癌患者为胃癌组,同期体检健康者50例为对照组,采用甲基化特异性PCR法检测血浆PAX5与RNF180基因甲基化状态,分析其与胃癌患者临床病理特征的关系。随访3年,采用Kaplan-Meier生存曲线分析PAX5、RNF180甲基化与患者预后的关系。结果胃癌患者血浆PAX5、RNF180基因启动子区甲基化发生率(70.00%、62.73%)高于对照组(32.00%、30.00%)(P<0.05),胃癌组TNM分期Ⅰ~Ⅱ期患者血浆PAX5、RNF180基因甲基化发生率(65.17%、57.30%)低于TNM分期Ⅲ~Ⅳ期患者(90.48%、85.71%)(P<0.05),胃癌组男性与女性、年龄<55岁与≥55岁、肿瘤直径<2.5 cm与≥2.5 cm、细胞低-中分化与高分化及有无淋巴结转移患者血浆PAX5、RNF180基因甲基化发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。发生PAX5基因甲基化的胃癌患者3年生存率(68.83%)低于未发生甲基化患者(84.85%)(P<0.05),发生RNF180基因甲基化的胃癌患者3年总体生存率(73.91%)与未发生甲基化胃癌患者(73.17%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论胃癌患者血浆PAX5与RNF180基因甲基化发生率增高,与肿瘤TNM分期有关,发生PAX5基因甲基化的患者3年总生存率低。