双波长分光光度法测定废水中痕量铬(Ⅵ)

在H2SO4介质中，铬（Ⅵ）与茜素蓝S（ABS）形成红色产物，据此建立了双波长分光光度法测定废水中痕量铬（Ⅵ）的新方法。测定波长为510nm，参比波长为575nm，表观摩尔吸光系数为7．4×10^4 L·mol^-1·cm^-1。方法的线性范围为0．4～1．0μg／mL，检出限为17．22ng／mL。方法用于工业废水中铬（Ⅵ）含量的测定，加标回收率为95．7％～103．2％。利用该方法分析废水中铬（Ⅵ）的含量与国家标准方法（二苯碳酰二肼分光光度法）的结果基本一致。

酶催化光度法测定动物性食品中盐酸氯丙嗪残留

[目的]建立了酶催化动力学光度法测定盐酸氯丙嗪的新方法。[方法]在pH 9.8的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,利用盐酸氯丙嗪对牛血红蛋白(Hemoglobin,Hb)模拟酶催化体系的抑制作用,研究了该抑制反应的最佳试验条件及动力学行为。[结果]测定的线性范围为0.25～25.00μg/ml,方法检出限为0.026μg/ml。对浓度为2.5μg/ml的盐酸氯丙嗪进行11次平行测定,其相对标准偏差为4.5%。[结论]该方法简单、快速、灵敏,可用于动物性食品中盐酸氯丙嗪残留的检测。

酶催化荧光光谱法测定盐酸多巴胺

利用盐酸多巴胺对血红蛋白酶催化荧光体系的猝灭作用,建立了酶催化荧光光谱法测定盐酸多巴胺的新方法。研究了该猝灭体系的最佳实验条件及动力学行为,测定的线性范围为2.1×10-8—8.4×10-6mol/L,检出限为8.2×10-9mol/L。对浓度为5.2×10-6mol/L的盐酸多巴胺进行11次平行测定,其相对标准偏差为2.9%。该法已成功地应用于药物制剂中盐酸多巴胺含量的测定。

酶催化荧光法测定酚磺乙胺

目的：建立酶催化荧光法测定酚磺乙胺。方法：基于在pH 8.9的氯化铵-氨水的缓冲溶液中,利用酚磺乙胺对血红蛋白模拟酶催化荧光体系的猝灭作用,研究了该猝灭体系的最佳实验条件及动力学行为。结果：测定的线性范围为3.80×10^-8-1.52×10^-5mol·L^-1,检出限为3.49×10^-9mol·L^-1。对浓度为6.80×10^-6mol·L^-1的酚磺乙胺进行11次平行测定,其RSD为3.6%。结论：该方法简单、快速、灵敏,可用于酚磺乙胺注射液中酚磺乙胺含量的测定。

酶催化动力学光度法测定盐酸多巴胺

目的:建立了一种简单、灵敏的酶催化动力学光度法测定盐酸多巴胺的新方法。方法:在pH9.8的NH3-NH4Cl的缓冲溶液中,利用盐酸多巴胺对牛血红蛋白(Hemoglobin,Hb)模拟酶催化体系的抑制作用,研究了该抑制反应的最佳实验条件及动力学行为。结果:测定的线性范围为1.1×10-7～1.1×10-5mol.L-1,检出限为6.1×10-8mol.L-1。对浓度为5.0×10-6mol.L-1的盐酸多巴胺进行11次平行测定,其相对标准偏差为4.5(。结论:该方法简单,快速,灵敏,可用于盐酸多巴胺注射液中盐酸多巴胺含量的测定。

酶催化光度法测定异烟肼

基于异烟肼对牛血红蛋白模拟酶催化体系的抑制作用,建立了酶催化光度法测定异烟肼的新方法。研究了该抑制反应的最佳实验条件及动力学行为,测定的线性范围为3.65×10-8～3.65×10-6mol/L,检出限为5.4×10-9mol/L。对浓度为1.27×10-6mol/L的异烟肼进行11次平行测定,其相对标准偏差为3.9%。该方法可用于异烟肼注射液中异烟肼含量的测定。