M-CSF、β-Catenin因子在重度子痫前期患者血清中的表达及其临床意义

【目的】探讨巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)和β-连环素(β-Catenin)因子在重度子痫前期(preeclampsia,PE)患者血清中的表达及其临床意义。【方法】选择早发重度PE(早发重度PE组)、晚发重度PE患者(晚发重度PE组)各51例,比较两组患者血清M-CSF、β-Catenin细胞因子表达水平、临床生化指标及妊娠并发症发生率。【结果】早发重度PE组患者血清M-CSF、β-Catenin因子表达水平均显著高于晚发重度PE组,其差异有统计学意义(P<0.05);Pearson相关性分析显示:M-CSF与β-Catenin因子在重度PE组患者血清中表达呈显著正相关(r=0.75,P<0.05)。早发重度PE组患者血肌酐(SCr)、血尿素氮(BUN)、血尿酸(UA)、24 h尿蛋白(24hpro)定量均显著高于晚发重度PE患者,其差异均有统计学意义(P<0.05);早发重度PE组患者并发症发生率为78.43%(40/51),显著高于晚发重度PE组的35.29%(18/51),其差异有统计学意义(χ^(2)=10.77,P=0.02)。【结论】M-CSF、β-Catenin在重度PE患者血清中异常表达,其在PE发病、进展中起协同作用,但早发型重度PE患者并发症发生率更高,临床对重度PE需要尽快明确诊断,采取积极的治疗措施,改善妊娠结局。

孕妇血清Collectrin和NEP表达水平与子痫前期的相关性研究

目的研究孕妇血清收集素(Collectrin)和脑啡肽酶(neprilysin,NEP)表达水平与子痫前期(preeclampsia,PE)的相关性。方法选取2020年1月~2021年1月湖北理工学院附属妇幼保健院收治的87例PE患者为PE组,根据病情严重程度分为轻度子痫前期组(n=38)和重度子痫前期组(n=49),另选取同期42例健康妊娠妇女为对照组。酶联免疫吸附试验(enzyme linke immunosorbent assay,ELISA)检测血清Collectrin和NEP水平,Pearson/Spearman相关性分析PE患者血清Collectrin和NEP水平与血压的相关性,ROC曲线分析血清Collectrin和NEP水平对PE的预测价值。结果与对照组比较,PE组NEP[102.72(97.76,105.84)pg/ml vs 71.20(62.82,87.48)pg/ml]水平升高,Collectrin(163.82±66.00pg/ml vs 241.39±67.31 pg/ml)水平降低,差异有统计学意义(Z=6.172,t=8.499,均P<0.001)。与轻度子痫前期组比较,重度子痫前期组NEP[84.00(68.10,95.33)pg/ml vs 63.71(60.61,80.46)pg/ml]水平升高,Collectrin(204.58±62.96pg/ml vs 269.93±56.19 pg/ml)水平降低,差异均有统计学意义(Z=4.433,t=5.104,均P<0.05)。Pearson/Spearman相关性分析显示,PE患者收缩压、舒张压与血清Collectrin水平呈负相关(r=-0.656,-0.748,均P<0.001),与血清NEP水平呈正相关(r=0.638,0.694,均P<0.001)。ROC曲线显示,Collectrin,NEP和Collectrin+NEP预测PE的曲线下面积分别为0.843,0.804和0.914,敏感度分别为74.71%,60.92%和81.61%,特异度分别为92.86%,90.48%和92.86%。Collectrin+NEP预测PE的曲线下面积大于Collectrin和NEP单独预测,差异均有统计学意义(Z=2.984,3.540,均P<0.05)。结论PE患者血清Collectrin水平降低,NEP水平升高,与血压水平密切相关,可作为PE预测指标。

HPV感染与CIN及宫颈组织PAK1、Spred1表达关系的病理研究

目的分析高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染与宫颈上皮内瘤变(CIN)相关性,并探讨宫颈组织P21活化激酶(PAK1)、Spred1的病理特征及表达关系。方法观察正常宫颈组织、CIN组织PAK1、Spred1的表达水平及病理特征,对高危型HPV感染与CIN相关性进行分析。结果正常宫颈组织、CINⅠ期、CINⅡ期、Ⅲ期PAK1蛋白阳性表达率逐渐升高,Spred1蛋白阳性表达率逐渐降低。CIN组织的PAK1表达水平与其病理分级、淋巴转移有关,Spred1的表达水平与病理分级有关,差异有统计学意义(P<0.05)。高危型HPV感染与PAK1、Spred1表达水平均有相关性,且PAK1与Spred1表达呈负相关(P<0.05)。结论CIN组织PAK1与Spred1表达呈负相关,高危型HPV感染和PAK1表达是CIN发生、发展的重要因素。