结合化学识别模式的霞日森登质量标志物研究

目的:建立基于蒙药材霞日森登质量标志物(Q-Marker)的质量控制方法,结合化学识别模式分析不同产地霞日森登的质量差异。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定杨梅素、二氢杨梅素、没食子儿茶素、儿茶素、表儿茶素、表没食子儿茶素及花旗松素7种Q-Marker含量,建立一测多评法(QAMS),并与外标法(ESM)及标准曲线法所得结果比较结果差异;通过霞日森登HPLC指纹图谱及运用聚类分析、主成分分析等化学识别模式对11批霞日森登药材质量进行评价。结果:建立了QAMS,内参物二氢杨梅素与没食子儿茶素、儿茶素、表儿茶素、表没食子儿茶素和花旗松素的相对校正因子分别为1.569、1.435、1.426、1.467、0.794(杨梅素为0.489,因偏离大去除),且11批霞日森登样品3种方法测定结果无显著差异;获得指纹图谱及共有模式,经过聚类分析和主成分分析得出不同产地的11批霞日森登可聚为4类。结论:通过建立的指纹图谱和QAMS能精准测定霞日森登中Q-Marker的含量,可用于霞日森登的质量评价,为评估霞日森登的质量提供了更为科学与全面的基础依据。

指纹图谱结合一测多评法评价文冠木药材的质量

目的建立文冠木药材的指纹图谱和黄酮类成分的含量测定方法,对该药材质量进行评价。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,以表没食子儿茶素峰为参照,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)》绘制11批文冠木药材(编号S1~S11)的指纹图谱,进行相似度评价,确定共有峰,并进行聚类分析和主成分分析。以表没食子儿茶素为参照物,采用一测多评法测定16批文冠木药材(编号S1~S16)中没食子儿茶素、儿茶素、表儿茶素、二氢杨梅素、花旗松素、杨梅素的含量,并与外标一点法、标准曲线法检测结果进行比较。结果11批文冠木药材中共有15个共有峰,相似度分别为0.910~1.000;指认出没食子儿茶素(峰1)、表没食子儿茶素(峰2)、儿茶素(峰3)、表儿茶素(峰5)、二氢杨梅素(峰6)、花旗松素(峰14)、杨梅素(峰15)。聚类分析结果显示,S5~S7、S9为一类,S8、S11为一类,S10为一类,S1~S4为一类。主成分分析结果显示,3个主成分的累计方差贡献率为99.24%;S5~S7为一类,S8~S11一类,S3、S4为一类,S1、S2为一类。除杨梅素和部分批次(S12、S14~S16)儿茶素外,3种含量测定方法测得16批药材中没食子儿茶素、儿茶素(剩余批次)、表儿茶素、二氢杨梅素、花旗松素含量的RSD均小于4%(n=3)。结论所建HPLC指纹图谱和含量测定方法可用于文冠木药材的质量控制;一测多评法可用于测定其中没食子儿茶素、表儿茶素、二氢杨梅素、花旗松素的含量。