HPLC法测定肝得宁丸中五味子酯甲的含量

目的建立肝得宁丸中五味子酯甲的含量测定方法。方法采用HPLC法测定,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶填充柱,柱温40℃,流动相为四氢呋喃-水(32∶68),流速为1.0mL.min-1,检测波长为254nm。结果五味子酯甲在0.253～12.656μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.72%,RSD为1.69%(n=6)。结论该方法准确,灵敏度高,重复性好。

乾元丸的质量标准研究

目的:建立乾元丸的质量控制标准。方法:采用TLC法鉴别制剂中牛蒡子、赤芍、连翘、牛黄、麝香,采用HPLC法测定牛蒡苷含量。结果:薄层色谱鉴别的5种供试品色谱,在与对照品或对照药材色谱相应的位置上均能显相同颜色的斑点;牛蒡苷含量测定平均回收率为98.32%,RSD为1.23%(n=6)。结论:该方法操作简便、灵敏准确,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。

清胃保安丸的质量标准研究

目的建立清胃保安丸的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别清胃保安丸中白术？山楂？枳实、青皮？甘草？槟榔成分,采用高效液相色谱法测定厚朴酚与和厚朴酚含量。色谱柱：依利特C18（250 mm×4.6 mm,5μm）分析柱;流动相：甲醇-水（1∶1）,流速：1.0 ml/min,检测波长：222 nm。柱温：40℃。结果薄层色谱鉴别的6种供试品色谱,在与对照品或对照药材色谱相应的位置上均能显相同颜色的斑点;厚朴酚、和厚朴酚线性范围分别为0.04700.4696μg、0.02950.2952μg,r=0.9999,平均回收率分别为98.89%、101.94%,RSD分别为0.98%、0.96%（n=6）。结论该方法操作简便、灵敏准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准。

HPLC法测定宽胸舒气化滞丸中咖啡酸的含量

目的:建立宽胸舒气化滞丸中咖啡酸的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶填充柱(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温40℃,流动相为乙腈-0.04%磷酸溶液(11∶89),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为325nm。结果:咖啡酸在0.0516μg^1.032μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.57%,RSD为1.75%(n=6)。结论:实验表明,该方法准确,灵敏度高,重现性好。