血型实验室输血检验的质量控制与输血安全探析

目的：探析血型实验室输血检验的质量控制与输血安全。方法：回顾分析2015年4月至2016年4月期间在我院进行输血的306例妇女血液标本资料。结果：微柱凝胶法交叉配血检验9例不合格，直接抗人球蛋白试验（DAY）阳性4例，假阳性3例，青霉素试验阳性1例；输血不合格受试者中青霉素试验阳性1例，抗筛阳性1例，既往输血史3例，妊娠史2例，无输血安全事故发生。结论：血型实验室输血检验质量的有效控制是保证临床输血安全的基础，可降低传染病、医疗事故发生率。因此，输血前必须进行交叉配血试验，以此保证临床输血的安全有效性。

酶联免疫吸附法检测与甲苯胺红不加热血清试验在梅毒检验中应用价值的比较

目的比较酶联免疫吸附法检测与甲苯胺红不加热血清试验在梅毒检验中应用价值。方法选取2016年1月-2017年1月进行梅毒筛查的160例患者临床资料为研究对象,分别采用酶联免疫吸附法(ELISA)与甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)检测,对比两种检测结果。结果 ELISA法检测血清阳性率明显高于TRUST,差异有统计下意义(P<0.05);ELISA检测结果的敏感性、特异性、阴性预测值、阳性预测值均高于TRUST,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ELISA法在梅毒检验中阳性率较高,适用于大量样本筛查,值得临床推广和应用。

输血前HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗梅毒螺旋体抗体筛查的临床意义

目的探讨输血前乙型肝炎表面抗原(HBsAg)、丙型肝炎抗体(抗-HCV)、人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV)、抗梅毒螺旋体抗体筛查的效果及临床意义。方法选取2016年5月至2017年5月输血治疗患者4704例,所有患者输血前均完成血液HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗梅毒螺旋体抗体检查,分析其在输血中的应用效果及意义。结果4704例患者中共筛查出HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗梅毒螺旋体抗体阳性患者52例,阳性率为1.11%。HBsAg和抗-HCV阳性患者检出率最高,分别占40.38%和36.54%。HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗梅毒螺旋体抗体阳性患者的科室分布排在前3位的分别为妇产科、血液科及消化内科,分别占23.08%、21.15%和15.38%。HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗梅毒螺旋体抗体阳性率与性别、年龄无关(P>0.05);而与家庭最高文化水平、户籍、慢性病史、遗传因素有关(P<0.05)。结论输血前HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗梅毒螺旋体抗体筛查效果理想,在降低医源性疾病传播、减少医疗纠纷发生方面具有重要意义。

化学发光法检测甲状腺功能亢进的效果研究

目的探讨化学发光法检测甲状腺功能亢进的效果。方法选取2017年11月至2018年11月本院收治的50例甲状腺功能亢进孕妇作为研究组,选择同期来本院正常体检的健康孕妇50名作为对照组,使用化学发光法对两组孕妇的血清进行检测,探讨化学发光法检测的临床符合率。结果光化学检测结果显示,研究组血清游离三碘甲腺原氨酸(free triiodothyronine,FT3)、血清游离甲状腺素(free thyroxin,FT4)、促甲状腺激素(thyroid stimulating hormone,TSH)的含量分别为[(3.35±0.12 ng/mL)、(232.37±12.31)ng/mL、(2.39±1.52μ)IU/mL]均高于对照组[(0.37±0.13)ng/mL)、(96.36±11.53)ng/mL、(0.33±1.77)μIU/mL],差异有统计学意义(P<0.05);化学发光法检测临床符合率与实验室检测法比较差异无统计学意义。结论甲状腺功能亢进孕妇血清检测中,化学发光法能有效检测相关指标,提示临床病变,临床符合率较高,值得临床推广运用。