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液相微萃取技术应用于中药分析的研究进展
1
作者
彭佳庆
邵杰炼
+1 位作者
熊朝梅
宋莉
《辽宁化工》
CAS
2024年第3期394-398,407,共6页
中药成分复杂,对样品进行前处理时常采用传统的提取方式,使用到大量的有机试剂,污染实验环境,影响人员健康,且实验废液的处理耗费大量的人力物力和财力。液相微萃取技术操作快速高效,使用试剂环境友好,成本低,此技术成为近年来研究的热...
中药成分复杂,对样品进行前处理时常采用传统的提取方式,使用到大量的有机试剂,污染实验环境,影响人员健康,且实验废液的处理耗费大量的人力物力和财力。液相微萃取技术操作快速高效,使用试剂环境友好,成本低,此技术成为近年来研究的热点。通过查阅文献,从液相微萃取模式和液相微萃取溶剂两个方面对液相微萃取技术发展进行研究,展望了液相微萃取技术在中药分析方向的应用前景。
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关键词
液相微萃取技术
样品前处理
中药分析及应用
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职称材料
HPLC法同时测定附子理中丸(浓缩丸)中甘草苷和甘草酸的含量
被引量:
10
2
作者
方东伟
彭佳庆
《中国药房》
CAS
北大核心
2017年第36期5147-5149,共3页
目的:建立同时测定附子理中丸(浓缩丸)中甘草苷和甘草酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Wonda Sil C18,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为237 nm,柱温为35℃,进样量为10μL。结果:甘草...
目的:建立同时测定附子理中丸(浓缩丸)中甘草苷和甘草酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Wonda Sil C18,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为237 nm,柱温为35℃,进样量为10μL。结果:甘草苷和甘草酸检测质量浓度线性范围分别为9.68~96.8μg/mL(r=0.999 1)、14.08~140.8μg/mL(r=0.999 2);定量限分别为0.2、0.3μg/mL,检测限分别为0.1、0.01μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为98.9%~101.2%(RSD=0.62%,n=9)、98.6%~101.5%(RSD=1.06%,n=9)。结论:该方法操作简便、结果准确,可用于附子理中丸(浓缩丸)中甘草苷和甘草酸含量的同时测定。
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关键词
附子理中丸(浓缩丸)
高效液相色谱法
甘草苷
甘草酸
含量测定
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职称材料
HPLC-ELSD法测定琥乙红霉素片中琥乙红霉素的含量
被引量:
5
3
作者
李志得
张彩云
汪霞
《中国药房》
CAS
北大核心
2016年第33期4744-4746,共3页
目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定琥乙红霉素片中琥乙红霉素含量的方法。方法:色谱柱为Dikma-C18,流动相为乙腈-0.05%二乙胺(70∶30,V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:琥乙红霉素检测进样量线...
目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定琥乙红霉素片中琥乙红霉素含量的方法。方法:色谱柱为Dikma-C18,流动相为乙腈-0.05%二乙胺(70∶30,V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:琥乙红霉素检测进样量线性范围为1.216-7.296μg(r=0.999 2);定量限为0.304μg,检测限为0.076μg;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2.0%;加样回收率为97.59%-104.19%(RSD=1.71%,n=6)。结论 :该方法操作简便、结果准确、灵敏度高、重复性好,可用于测定琥乙红霉素片中琥乙红霉素的含量。
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关键词
琥乙红霉素片
高效液相色谱法
琥乙红霉素
含量测定
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职称材料
题名
液相微萃取技术应用于中药分析的研究进展
1
作者
彭佳庆
邵杰炼
熊朝梅
宋莉
机构
鄂州市食品药品检验检测所
华中科技大学
出处
《辽宁化工》
CAS
2024年第3期394-398,407,共6页
基金
国家自然科学基金项目(项目编号:21876054)。
文摘
中药成分复杂,对样品进行前处理时常采用传统的提取方式,使用到大量的有机试剂,污染实验环境,影响人员健康,且实验废液的处理耗费大量的人力物力和财力。液相微萃取技术操作快速高效,使用试剂环境友好,成本低,此技术成为近年来研究的热点。通过查阅文献,从液相微萃取模式和液相微萃取溶剂两个方面对液相微萃取技术发展进行研究,展望了液相微萃取技术在中药分析方向的应用前景。
关键词
液相微萃取技术
样品前处理
中药分析及应用
Keywords
Liquid phase microextraction
Sample pretreatment
Analysis and application of traditional Chinese medicine
分类号
O652.62 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
HPLC法同时测定附子理中丸(浓缩丸)中甘草苷和甘草酸的含量
被引量:
10
2
作者
方东伟
彭佳庆
机构
鄂州市
食品药品
检验
检测
中心
出处
《中国药房》
CAS
北大核心
2017年第36期5147-5149,共3页
文摘
目的:建立同时测定附子理中丸(浓缩丸)中甘草苷和甘草酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Wonda Sil C18,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为237 nm,柱温为35℃,进样量为10μL。结果:甘草苷和甘草酸检测质量浓度线性范围分别为9.68~96.8μg/mL(r=0.999 1)、14.08~140.8μg/mL(r=0.999 2);定量限分别为0.2、0.3μg/mL,检测限分别为0.1、0.01μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为98.9%~101.2%(RSD=0.62%,n=9)、98.6%~101.5%(RSD=1.06%,n=9)。结论:该方法操作简便、结果准确,可用于附子理中丸(浓缩丸)中甘草苷和甘草酸含量的同时测定。
关键词
附子理中丸(浓缩丸)
高效液相色谱法
甘草苷
甘草酸
含量测定
Keywords
Fuzi lizhong pills (condensed pills)
HPLC
Liquiritin
Glycyrrhizic acid
Content determination
分类号
R927.2 [医药卫生—药学]
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职称材料
题名
HPLC-ELSD法测定琥乙红霉素片中琥乙红霉素的含量
被引量:
5
3
作者
李志得
张彩云
汪霞
机构
鄂州市
食品药品
检验
检测
中心
出处
《中国药房》
CAS
北大核心
2016年第33期4744-4746,共3页
文摘
目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定琥乙红霉素片中琥乙红霉素含量的方法。方法:色谱柱为Dikma-C18,流动相为乙腈-0.05%二乙胺(70∶30,V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,进样量为10μl。结果:琥乙红霉素检测进样量线性范围为1.216-7.296μg(r=0.999 2);定量限为0.304μg,检测限为0.076μg;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2.0%;加样回收率为97.59%-104.19%(RSD=1.71%,n=6)。结论 :该方法操作简便、结果准确、灵敏度高、重复性好,可用于测定琥乙红霉素片中琥乙红霉素的含量。
关键词
琥乙红霉素片
高效液相色谱法
琥乙红霉素
含量测定
Keywords
Erythromycin ethylsuccinate tablet
HPLC
Erythromylin ethyisuccinate
Content determination
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
液相微萃取技术应用于中药分析的研究进展
彭佳庆
邵杰炼
熊朝梅
宋莉
《辽宁化工》
CAS
2024
0
下载PDF
职称材料
2
HPLC法同时测定附子理中丸(浓缩丸)中甘草苷和甘草酸的含量
方东伟
彭佳庆
《中国药房》
CAS
北大核心
2017
10
下载PDF
职称材料
3
HPLC-ELSD法测定琥乙红霉素片中琥乙红霉素的含量
李志得
张彩云
汪霞
《中国药房》
CAS
北大核心
2016
5
下载PDF
职称材料
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