奥利沙铂注射剂联合替吉奥胶囊治疗晚期三阴乳腺癌的临床研究

目的观察奥利沙铂注射剂联合替吉奥胶囊治疗晚期三阴乳腺癌的临床疗效及安全性。方法将120例晚期三阴乳腺癌患者随机分为对照组60例和试验组60例。对照组给予吉西他滨联合顺铂化疗方案,即第1,8天予以静脉滴注1000 mg·m^(-2)吉西他滨+静脉滴注20 mg·m^(-2)顺铂,连用5 d;试验组患者给予奥沙利铂联合替吉奥化疗方案,即第1天予以静脉滴注135 mg·m^(-2)奥沙利铂,并且予以替吉奥胶囊40~60 mg,早、晚饭后口服,连续服用14 d。2组患者21 d为1周期,化疗6周期患者出现进展,则更换其他方案。比较2组患者的临床疗效、半年生存率和药物不良反应发生率。结果治疗后,试验组和对照组的总缓解率分别为73.33%(44例/60例)和71.67%(43例/60例),差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,试验组和对照组的半年生存率分别为85.00%(51例/60例)和81.67%(49例/60例),差异无统计学意义(P>0.05)。试验组和对照组的药物不良反应均为恶心呕吐和腹泻,药物不良反应发生率分别为18.33%(11例/60例)和21.67%(13例/60例),差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥、吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴乳腺癌,疾病控制效果确切,半年内生存率较高。

多西他赛和顺铂联合氟尿嘧啶治疗鼻咽癌患者的临床研究

目的观察多西他赛+顺铂+氟尿嘧啶(DCF)与多西他赛+顺铂(DP)两种同步放化疗方案对Ⅲ-ⅣB期鼻咽癌患者的近期疗效和生存率的影响。方法在我院接受治疗的Ⅲ-ⅣB期鼻咽癌患者230例随机分为对照组和试验组,每组115例。2组均接受放疗。对照组第1~3天静脉滴注多西他赛(DTX)100 mg·m^(-2),第2天静脉滴注顺铂(DDP)75 mg·m^(-2),21 d为1个疗程,共治疗3个疗程。试验组第1天静脉滴注多西他赛75 mg·m^(-2),顺铂(DDP)75mg·m^(-2),第1~5天静脉滴注5-氟尿嘧啶(5-FU)750 mg·m^(-2),21 d为1个疗程,共治疗2个疗程。治疗期间,每周复查血常规,每2周复查心肝肾功能。观察2组患者的近期疗效、鼻咽病灶及颈部转移淋巴结消退情况、药物不良反应发生情况及生存率情况。结果治疗后,试验组肿瘤靶区体积为(36.44±4.29)cm3,缩小率为25.63%,对照组分别为(36.36±5.10)cm3,25.92%,差异无统计学意义(P>0.05)。对照组和试验组患者的总有效率分别为99.13%,100.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者Ⅲ、Ⅳ级分层分析显示,Ⅲ级在总生存率(OS)、无转移生存率(MFS)、无鼻咽复发生存率(TRFS)方面比较,差异均有统计学意义(均P<0.05),Ⅳ级在OS、MFS、无瘤生存率(DFS)方面差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的白细胞减少、血红蛋白减少、血小板减少、恶心呕吐及黏膜炎的发生率差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 DCF+同期放疗与DP+同期放疗相比,可延长局部晚期鼻咽癌患者的总生存率,但会增加药物不良反应发生率,两者在近期疗效上无明显差异。