期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
肽核酸压电基因传感器新型生物信号放大系统的研究
被引量:
2
1
作者
陈鸣
府伟灵
+4 位作者
吴蓉
蔡国儒
徐世军
刘明华
陈庆海
《中华检验医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第11期1193-1196,共4页
目的在构建好的肽核酸压电基因传感器检测系统上引入“RecA蛋白互补单链DNA探针”复合体作为新型生物信号放大系统,提高传感器的检测灵敏度。方法压电基因传感器阵列表面先固定上乙肝病毒(HBV)的bisPNA探针,加入HBV基因组DNA与之反应完...
目的在构建好的肽核酸压电基因传感器检测系统上引入“RecA蛋白互补单链DNA探针”复合体作为新型生物信号放大系统,提高传感器的检测灵敏度。方法压电基因传感器阵列表面先固定上乙肝病毒(HBV)的bisPNA探针,加入HBV基因组DNA与之反应完全后,加入“RecA蛋白互补单链DNA探针”与bisPNA/dsDNA复合物反应。首先分别优化RecA蛋白及ATPγS的浓度,再观察最佳条件下传感器检测系统的频率下降值和反应时间。结果当RecA蛋白浓度为3mg/ml,ATPγS浓度为12.5μmol/L时,所引起的频率下降值最明显。最佳条件下所引起的频率改变为(112.2±12.7)Hz。结论在检测系统中加入“RecA蛋白互补单链DNA探针”复合体,可有效地提高压电基因传感器的检测灵敏度。
展开更多
关键词
肽核酸类
生物传感技术
Rec
A蛋白质
原文传递
题名
肽核酸压电基因传感器新型生物信号放大系统的研究
被引量:
2
1
作者
陈鸣
府伟灵
吴蓉
蔡国儒
徐世军
刘明华
陈庆海
机构
重庆
第三军医大学西南医院检验科
重庆
中国
电子
科技
集团
公司
第二十六研究所第八研究室
重庆中国嘉陵集团亿基科技发展有限公司
出处
《中华检验医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第11期1193-1196,共4页
基金
国家863计划重大专项基金资助项目(2002AARZ2023)
国家"九五"科技攻关项目(96A230404)
+6 种基金
国家自然科学基金资助项目(30400107
30270388)
国际科技合作计划项目(2004DFA00600)
全军医药卫生科技成果推广应用重大项目军队"十五"课题(01MA180
01LO65)
重庆市科委风险投资基金(0499405)
重庆市科技攻关(20042012)
文摘
目的在构建好的肽核酸压电基因传感器检测系统上引入“RecA蛋白互补单链DNA探针”复合体作为新型生物信号放大系统,提高传感器的检测灵敏度。方法压电基因传感器阵列表面先固定上乙肝病毒(HBV)的bisPNA探针,加入HBV基因组DNA与之反应完全后,加入“RecA蛋白互补单链DNA探针”与bisPNA/dsDNA复合物反应。首先分别优化RecA蛋白及ATPγS的浓度,再观察最佳条件下传感器检测系统的频率下降值和反应时间。结果当RecA蛋白浓度为3mg/ml,ATPγS浓度为12.5μmol/L时,所引起的频率下降值最明显。最佳条件下所引起的频率改变为(112.2±12.7)Hz。结论在检测系统中加入“RecA蛋白互补单链DNA探针”复合体,可有效地提高压电基因传感器的检测灵敏度。
关键词
肽核酸类
生物传感技术
Rec
A蛋白质
Keywords
peptide nucleic acids
biosensing techniques
Rec A protein
分类号
R446.9 [医药卫生—诊断学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
肽核酸压电基因传感器新型生物信号放大系统的研究
陈鸣
府伟灵
吴蓉
蔡国儒
徐世军
刘明华
陈庆海
《中华检验医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005
2
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部