中药饮片质量的影响因素及对策建议

中药饮片是根据中医药理论,应用中药炮制方法,经加工炮制而成,可直接用于中医临床的中药[1]。从2018年开始,国家加大了对药品的监管力度,中药饮片成为整治重点之一。近年来,药品监督管理部门展开了一系列药品整治行动,“飞行检查”也越来越趋于常态。2017年国家药品监督管理局发布了46份关于药品的抽检通告,其中中药饮片22份,涉及37个中药品种。

中药废弃物资源分类及开发路径探讨

针对我国中药资源生产与深加工全产业链中产生的中药废弃物资源分类及加工途径没有统一分类标准,可能导致中药资源循环利用过程出现定义混乱、途径不清及开发分类路径不明的问题,该文对中药废弃物资源分类及其开发路径进行了探讨,并对开发过程中应注意的问题提出了相关建议,以期引起业内重视,进一步推动我国中药资源全产业链提质增效、资源节约和绿色发展。

计算机技术在中药活性成分发现过程中的应用

计算机技术给中药的创新和发展提供了新的途径.通过查阅文献,综述网络药理学、分子对接、人工神经网络、分子动力学模拟、结构和功能的预测等计算机技术在中药活性成分发现方面的应用概况.为计算机技术在中药的应用和推广奠定基础.

中药配方颗粒的研究现状及存在问题的思考

发展中药配方颗粒是中药饮片改革的新形势,配方颗粒的使用能满足现代人追求快捷简便的需求,应用前景广阔。本文从化学成分、临床药理、制备工艺、质量标准和调剂等方面阐述中药配方颗粒研究现状,总结现阶段存在的一些问题,并针对性地提出建议,为配方颗粒的标准化建设提供参考。

中药饮片常见质量问题及防控策略探究

分析中药饮片常见质量问题及防控策略。方法 通过抽查药品,查看资料,整理总结出中药饮片中存在的常见质量问题,主要包括性状问题、炮制不当、灰分过多、水分超标、霉变和虫蛀、熏硫问题等,同时,针对以上问题提出对应的解决方案,如完善中药饮片质量标准体系、加工过程规范化、提升中药材鉴别能力、强化市场管理等。结果 经采取对应的防控措施之后,性状问题、炮制问题、水分超标等相关问题基本可得到解决。结论 目前中药饮片虽存在诸多的质量问题,但企业可通过采取各种防控措施,提升中药饮片的质量,监督主管部门亦可加强监管执法力度,促使企业提升内在质量管理能力,企业自身也应强化管理,重视人才培养,为中药饮片加工提供人才保障,确保中药饮片质量安全。

均匀设计法优选白芷炮制工艺研究

目的应用均匀设计法优选白芷炮制最佳工艺,为白芷炮制工艺研究提供实验依据。方法以欧前胡素(C_(16)H_(14)O_4)含量为评价指标,采用U_7(7~6)均匀设计法对软化温度、软化时间、真空时间3个因素进行考察,确定白芷最佳炮制条件。结果白芷最佳炮制工艺为:软化温度60℃、软化时间60 min、真空时间4 min,切片,60℃烘干。结论本研究为白芷炮制工艺提供了依据,并制定了较规范的炮制工艺及技术参数。

基于UPLC-Q-TOF/MS法野马追化学成分分析鉴定

目的应用超高效液相色谱-四级杆串联飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF/MS)对野马追药材的主要化学成分进行定性研究。方法采用Waters Acquity UPLC BEH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以0.1%甲酸水(A)-乙腈(B)溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量0.2 mL/min,柱温为35℃;质谱分析采用信息关联模式(IDA)正、负离子分别采集。结果应用PeakView软件的Formula Finder等功能、在线数据库及各色谱峰的二级碎片裂解规律,从野马追醇提样品中共鉴定出26个化合物,其中11个成分为野马追中首次报道;其主要成分类别包括黄酮、核苷、生物碱、苯丙素、倍半萜、香豆素、多元醇等。结论该方法精确、可靠、高效,适用于野马追化学成分的快速鉴定,为阐明野马追的药效物质基础提供科学依据。

基于多元统计学方法的亚香棒虫草与冬虫夏草化学差异研究

目的采用高分辨质谱分析鉴定亚香棒虫草Cordycepshawkesii与冬虫夏草Cordycepssinensis间差异性成分。方法结合PeakView、SIMCA-P等软件、在线数据库(Human Metabolome Database、Pub Chem、Metlin)及二级碎片裂解规律分析鉴定区分2种虫草的显著差异性成分。结果通过正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)发现区分亚香棒虫草与冬虫夏草的显著差异性成分共12个,其中11个为氨基酸及其衍生物以及1个磷脂酰胆碱。结论通过差异分析并未鉴定出如虫草素、腺苷等特征成分,从化学层面证明了亚香棒虫草或可作为冬虫夏草的补充资源,为亚香棒虫草深入开发应用提供科学支撑。