荧光标记技术在生物学和医学研究中的应用

荧光标记作为一种非放射性标记技术,已成为现代生物医学研究中不可或缺的方法之一。综述了荧光标记中常用的标记试剂、检测技术以及荧光标记技术在生物医学研究中的应用进展,并展望了荧光标记技术的未来研究趋势和应用前景。

预防人类免疫缺陷病毒感染的杀微生物剂研究进展

目的综述预防人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的杀微生物剂的研究进展。方法对近年来国内外有关文献资料进行分析评述。结果与结论随着HIV感染黏膜及细胞机制的逐步阐明,HIV进入/融合抑制剂成为杀微生物剂开发的主流。目前在研的60多种HIV杀微生物剂候选产品中,有16种进入了临床研究阶段,对其有效性、安全性及可接受性的评价和改进将为杀微生物剂最终成功开发奠定基础。

杀微生物剂的制剂研究

概述了杀微生物剂的研究现状,重点阐述其制剂研究的意义、主要内容、大体步骤及相关评价,指出现阶段制剂研究的当务之争是选择使用者可接受的载药体系,并且基于TPP研究的微生物剂在临床试验中更有成功的可能。

施陶丁格连接在生物标记中的应用

在生物正交反应中,叠氮化物和膦所进行的施陶丁格连接反应在各种复杂的生物系统中扮演着重要的角色,如施陶丁格连接已被用于聚糖、脂类、DNA和蛋白质的标记。此外,施陶丁格连接也作为一种合成方法用于构造糖肽类、微阵型和功能性的生物大分子。在生物正交的新兴领域中,各种最新的技术通常与施陶丁格连接树立的高标准进行比较。综述并总结了目前施陶丁格连接的发展和在生物标记领域中的应用趋势。

杀微生物剂研究进展

杀微生物剂是一类可在性交前应用于阴道或直肠内,杀死或灭活引起疾病的病原体的天然或人工合成物质,可预防HIV和其他性传播疾病。杀微生物剂能阻断HIV的传播,无刺激性,作用时间长,不被人体吸收,并且它的使用由妇女自己控制,无需性伴侣的主动协同和知晓,不影响自然性交过程。对杀微生物剂的概念、分类及研究进展进行了概述。

人类免疫缺陷病毒进入抑制剂的临床开发与应用

耐药性是目前用抗病毒药物治疗获得性免疫缺陷综合征(艾滋病,AIDS)的主要问题。HIV进入抑制剂可以阻断HIV病毒进入人体细胞,具有新的作用机制,对其开发是目前解决耐药性问题的主要方向之一。目前国内已有多家单位在进行HIV进入抑制剂研究,有些即将进入临床试验阶段。本文结合我们自身的研究工作,着重综述了HIV进入抑制剂在预防与治疗艾滋病中的应用研究情况,特别讨论了其临床试验的目的、设计方案,以及进入抑制剂与目前药物联合使用的思路。

Fmoc法肽合成中正交保护赖氨酸的研究进展

综述了各种用于Fmoc法肽合成赖氨酸的正交保护方法,这些保护方法对多肽的化学修饰起着十分重要的作用。介绍了各种正交保护赖氨酸的合成、脱除方法及在肽合成中的应用实例,分析了各种保护基的特点、相互间的互补性及不足之处。

多肽“困难序列”的合成研究进展

一般而言，某些肽链长度大约在6～16个残基内，几乎每步缩合都很难完成，这一区间的肽段被称为“困难序列”。肽链间或内部的聚集生成了困难序列，困难序列的存在导致缩合很难完全。针对该问题，综述了困难序列生成的原因以及有效提高困难序列缩合效率的方法，并对这些方法进行了比较。

聚合物分离介质在多肽分离中的应用

就近年来聚合物分离介质在多肽类物质分离纯化中的应用、反相聚合物分离介质与反相硅胶(C18)在多肽类物质分离纯化上应用的比较进行综述。指出聚合物分离介质自身所特有的高化学稳定性、高吸附载量弥补了传统反相硅胶填料的许多不足,在蛋白多肽类物质分离纯化中具有广泛的应用前景。

多肽分子长效研究进展

介绍了多肽分子的4种长效修饰技术:化学修饰、基因融合、抗蛋白酶突变体和缓控释制剂。综述了各种多肽分子长效技术在多肽药物领域中的研究进展。

多肽药物固相合成中的水解杂质和非对映异构体杂质的研究

对多肽固相合成中水解杂质和非对映异构体杂质进行研究。介绍了多肽合成中氨基酸水解机制和消旋机制,从合成原料、质量控制、工艺过程控制和检测方法选择等方面为多肽合成研究者提供参考。结果表明:某些氨基酸水解产生的水解杂质和消旋产生的非对映异构体杂质是多肽药物的重要有关物质之一,因此应加强对水解杂质和非对映异构体杂质的研究与控制。