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人白血病K562细胞红系分化的研究进展 被引量:2
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作者 王伟佳 张彦 《国际检验医学杂志》 CAS 2006年第6期512-515,共4页
K562细胞是一株分化极差、恶性程度较高的人白血病细胞株,在体外可被多种诱导剂诱导,并向红系终末分化且表现出相应成熟标志,为体外研究肿瘤细胞恶性表达调控的良好模型。该文将针对信号转导过程中癌基因、转录因子、受体机制、细胞因... K562细胞是一株分化极差、恶性程度较高的人白血病细胞株,在体外可被多种诱导剂诱导,并向红系终末分化且表现出相应成熟标志,为体外研究肿瘤细胞恶性表达调控的良好模型。该文将针对信号转导过程中癌基因、转录因子、受体机制、细胞因子等方面对近年来K562细胞红系分化的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 K562细胞 癌基因 红细胞生成素 转录因子 细胞因子
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未知基因CGI-100的克隆及其真核表达载体的构建 被引量:1
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作者 黄凤霞 张彦 王伟佳 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2007年第8期785-788,共4页
目的:为探讨研究未知基因CGI-100的功能,克隆人CGI-100基因并构建其真核表达载体。方法:通过RT-PCR从人白血病K562细胞中克隆CGI-100基因全长编码区,将该cDNA片段亚克隆至载体pMD18-T SimpleT中,经测序鉴定后,用BamHⅠ和PstⅠ双酶切将目... 目的:为探讨研究未知基因CGI-100的功能,克隆人CGI-100基因并构建其真核表达载体。方法:通过RT-PCR从人白血病K562细胞中克隆CGI-100基因全长编码区,将该cDNA片段亚克隆至载体pMD18-T SimpleT中,经测序鉴定后,用BamHⅠ和PstⅠ双酶切将目的cDNA片段定向克隆至相同处理的pIRES2-EGFP真核表达质粒中,然后经酶切、PCR鉴定和DNA序列测定三重鉴定方法对重组质粒进行鉴定。结果:经酶切、PCR及测序鉴定证实,CGI-100基因全长编码区cDNA被准确正向插入至pIRES2-EGFP质粒的酶切位点BamHⅠ和PstⅠ之间,未发现碱基突变或移位。结论:成功地构建并鉴定了含CGI-100基因全长编码区的真核表达质粒,为以后研究该基因的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 CGI-100基因 真核表达载体 克隆
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生存素及其剪接变体在肿瘤中的研究进展
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作者 陈亚芹 刘预 涂植光 《国际检验医学杂志》 CAS 2006年第6期546-547,550,共3页
生存素基因是近年来发现的凋亡抑制蛋白家族中的一个新成员,具有高度的组织分布特异性和强大的抗凋亡功能,与肿瘤的关系密切。生存素前体RNA的选择性剪接产生了4种生存素的剪接变体,它们在肿瘤的发生中具有不同的作用。
关键词 肿瘤 微管相关蛋白质类 细胞凋亡 剪接体 生存素
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