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HIF-1α基因启动子-1946位点基因多态性与紫绀型先天性心脏病低氧耐受的相关性
被引量:
7
1
作者
欧阳娜
田鹤锋
+2 位作者
刘玲娟
田杰
吕铁伟
《基础医学与临床》
CSCD
2017年第3期355-359,共5页
目的研究低氧诱导因子-1α(HIF-1α)基因多态性与紫绀型先天性心脏病(CCHD)低氧耐受能力是否具有相关性。方法用靶向捕获技术,对97例CCHD患儿和108例非紫绀型先天性心脏病(ACHD)患儿HIF-1α基因二代测序;生物信息学分析后找出差异分布...
目的研究低氧诱导因子-1α(HIF-1α)基因多态性与紫绀型先天性心脏病(CCHD)低氧耐受能力是否具有相关性。方法用靶向捕获技术,对97例CCHD患儿和108例非紫绀型先天性心脏病(ACHD)患儿HIF-1α基因二代测序;生物信息学分析后找出差异分布的多态位点;用Sanger测序验证。针对HIF-1α启动子区多态位点,构建不同基因型HIF-1α启动子-荧光素酶报告基因载体;转染HEK293T和H9C2细胞;用双荧光素酶报告基因检测系统,分析HIF-1α不同基因型启动子活性。结果 CCHD组HIF-1α启动子区-1 946位点A碱基删除变异频率高于ACHD组(P<0.05)。与AA基因型比较,DD基因型HIF-1α启动子转录活性更高(P<0.05)。结论 HIF-1α基因-1 946位点与CCHD耐受低氧能力相关,DD基因型HIF-1α转录活性明显增高,可能是耐受低氧的分子遗传学机制之一。
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关键词
HIF-1Α
基因多态性
二代测序
紫绀型先天性心脏病
低氧
下载PDF
职称材料
题名
HIF-1α基因启动子-1946位点基因多态性与紫绀型先天性心脏病低氧耐受的相关性
被引量:
7
1
作者
欧阳娜
田鹤锋
刘玲娟
田杰
吕铁伟
机构
重庆医科大学
儿科
学院
重庆医科大学附属儿童医院
心血管内科
重庆医科大学儿科学院重庆医科大学附属儿童医院儿科学重庆市重点实验室儿童发育疾病研究省部共建教育部重点实验室重庆市儿童发育重大疾病诊治与预防国际科技合作基地
出处
《基础医学与临床》
CSCD
2017年第3期355-359,共5页
基金
重庆市卫生局重点项目[(2014)56号-20141009]
重庆医科大学附属儿童医院临床罕见疑难病专项(hjyn2012-6)
文摘
目的研究低氧诱导因子-1α(HIF-1α)基因多态性与紫绀型先天性心脏病(CCHD)低氧耐受能力是否具有相关性。方法用靶向捕获技术,对97例CCHD患儿和108例非紫绀型先天性心脏病(ACHD)患儿HIF-1α基因二代测序;生物信息学分析后找出差异分布的多态位点;用Sanger测序验证。针对HIF-1α启动子区多态位点,构建不同基因型HIF-1α启动子-荧光素酶报告基因载体;转染HEK293T和H9C2细胞;用双荧光素酶报告基因检测系统,分析HIF-1α不同基因型启动子活性。结果 CCHD组HIF-1α启动子区-1 946位点A碱基删除变异频率高于ACHD组(P<0.05)。与AA基因型比较,DD基因型HIF-1α启动子转录活性更高(P<0.05)。结论 HIF-1α基因-1 946位点与CCHD耐受低氧能力相关,DD基因型HIF-1α转录活性明显增高,可能是耐受低氧的分子遗传学机制之一。
关键词
HIF-1Α
基因多态性
二代测序
紫绀型先天性心脏病
低氧
Keywords
HIF-1α
gene polymorphism
next generation sequencing
cyanotic congenital heart disease
hypoxic
分类号
R725.4 [医药卫生—儿科]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
HIF-1α基因启动子-1946位点基因多态性与紫绀型先天性心脏病低氧耐受的相关性
欧阳娜
田鹤锋
刘玲娟
田杰
吕铁伟
《基础医学与临床》
CSCD
2017
7
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参考文献
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