结核菌H37Ra免疫小鼠后PPD刺激淋巴细胞增殖转化的探讨

目的探讨小鼠接种H37Ra后,PPD刺激鼠淋巴细胞的增殖转化情况。方法用H37Ra皮内、腹腔免疫小鼠后30、60天,检测小鼠脾淋巴细胞受PPD刺激后的转化率。结果小鼠接种H37Ra后,30天淋转率分别为21.98%(腹腔)和24.85%(皮内);60天淋转率分别为25.50%(腹腔)和25.02%(皮内),明显高于未免疫组(P<0.01);与BCG皮内免疫组比较,无显著性差异(P>0.05);H37Ra腹腔和皮内不同途径接种,淋巴细胞转化率无明显差异。结论H37Ra免疫小鼠后能诱导机体产生抗结核的免疫应答。

结核分枝杆菌H37Ra免疫小鼠后细菌在体内定植的研究

目的:了解H37Ra(人型结核分枝杆菌标准无毒株)免疫小鼠后在体内生长情况。方法:将H37Ra和BCG分别皮内接种C57BL/6小鼠,免疫后15天、30天及60天,取稀释小鼠脾脏和肺脏匀浆接种罗氏培养基,培养18天后计菌落数(CFU)。结果:免疫后15天、30天及60天,H37Ra在小鼠脾脏、肺脏定植的平均Log10CFU为1.95、1.57、2.54和1.37、1.08及0.94;BCG在小鼠脾脏、肺脏定植的平均Log10CFU则为1.72、1.39、1.06和1.16、0.96及0.50。免疫后15天及30天,脾脏及肺脏定植的H37Ra和BCG无显著性差异(P>0.05);免疫后60天,脾脏及肺脏定植的H37Ra显著多于BCG(P<0.05)。H37Ra和BCG在脾脏定植的细菌数显著多于肺脏(P<0.05)。结论:H37Ra在C57BL/6小鼠体内至少可以存活2个月。

结核菌H37Ra免疫小鼠后巨噬细胞TNF-α表达的初步探讨

目的:探讨小鼠接种结核菌H37Ra株后,巨噬细胞表达TNF -α的活性情况。方法:H37Ra皮内、腹腔途径免疫小鼠后第30、6 0天,采用生物学活性方法检测小鼠腹腔巨噬细胞表达的TNF -α活性。结果:小鼠接种H37Ra后,30天时TNF-α活性分别为2 2 .0 6U/ml(腹腔)和2 2 .6 3U/ml(皮内) ;6 0天时TNF -α的活性分别为36 .76U/ml(腹腔)和33.78U/ml(皮内) ,明显高于未免疫组(P <0 .0 1) ;与BCG皮内免疫组比较,30天时无显著性差异(P >0 .0 5 ) ,6 0天时有明显差异(P <0 .0 5 )。结论:H37Ra免疫小鼠后能诱导机体产生TNF -α。

小鼠胃内和皮内接种BCG免疫后抗结核细胞免疫的比较

目的 :为比较小鼠胃内与皮内接种BCG后 ,机体产生抗结核杆菌的细胞免疫。方法 :分别于小鼠胃内、皮内免疫接种BCG的第 6 0、90天 ,检测小鼠脾淋巴细胞受到PPD刺激后转化率、小鼠脾淋巴细胞受到PPD刺激后IL - 2表达量。结果 :淋巴细胞的转化率分别为 31.30 % ,37.90 % (与皮内接种无显著性差异 ,与未免疫组有显著性差异 ) ;脾淋巴细胞IL - 2表达量分别为 37.4 7± 5 .6 0 (U/ml) ,39.4 1± 7.73(U/ml) (与皮内接种无显著性差异 ,与未免疫组有显著性差异 )。结论

口服BCG疫苗免疫效力的研究进展

长期以来 ,皮内接种法是预防结核病的主要途径。如今口服BCG作为另一接种途径再次受到研究人员的重视。口服BCG后能诱导机体产生系统性和局部的免疫应答。由于应用方便 ,因此口服型BCG疫苗有望发展成为一种经济有效的疫苗以预防结核病。

人参总皂苷诱导K562细胞凋亡的实验研究

目的 研究人参总皂苷诱导白血病细胞凋亡及其机制 ,为进一步开发人参总皂苷提供实验依据。方法 采用细胞体外培养、图象分析技术、流式细胞术、形态学观察与免疫细胞化学等方法 ,研究人参总皂苷诱导 K5 6 2细胞凋亡。结果 人参总皂苷对 K5 6 2细胞有增殖抑制作用 ,并可诱导 K5 6 2细胞凋亡明显增加 ,同时 K5 6 2细胞癌基因产物 C- MYC,BCL- 2表达明显降低。结论 人参总皂苷能诱导 K5 6 2细胞凋亡 ,其机制可能与调控癌基因产物的表达有关。

死亡受体信号传导途径研究进展

死亡受体途径是细胞凋亡的3条主要信号传导通路之一。死亡受体属于肿瘤坏死因子受体(TNFR)基因超家族,其胞外部分有一富含半胱氨酸的区域,胞质区有一由同源的氨基酸残基构成的具有蛋白水解功能的“死亡区域”(deathdomain,DD),目前已知死亡受体有5种,其凋亡诱导信号途径有3条:CD95/CD95L、TRAIL和TNFR信号转导通路。CD95与其三聚体配体的相关死亡结构域(Fas-associateddeathdomain,FADD)结合再募集caspase-8形成死亡诱导信号复合体(death-inducingsignalingcomplex,DISC),启动凋亡。TRAIL在胞膜上与相应受体结合,经过FADD传递信息后与MORT结构域等一起激活caspases发生凋亡。TNFR通路与NF-κB等有关。本文将详细阐述它们各自的凋亡诱导过程。

补硒对小鼠移植瘤生长及淋巴细胞功能的影响

用灌胃方法给小鼠补充Ｎａ_２ＳｅＯ_３６μｇ／ｄ和１２μｇ／ｄ，６周后皮下移植Ｓ１８０肉瘤细胞，观察肿瘤发生生长情况及脾脏淋巴细胞转化功能和ＣＴＬ杀伤活性。结果显示，补硒组肿瘤生长速度及平均瘤重均明显低于未补硒的肿瘤对照组，补硒组小鼠脾脏淋转率和ＣＴＬ杀伤活性均明显高于肿瘤对照组。瘤重与ＣＴＬ杀伤活性之间呈负相关关系。提示补硒具有抑制肿瘤生长的作用，该作用与硒能促进脾脏淋巴细胞功能有关。

人参总皂甙对K562细胞Fas及其可溶性受体的影响

目的 :研究人参总皂甙 (TSPG)诱导K5 6 2细胞凋亡的机理。方法 :采用形态学观察、原位末端标记法 (TUNEL)观察不同浓度人参总皂甙对K5 6 2白血病细胞凋亡的影响 ;用免疫组化法检测TSPG诱导K5 6 2细胞凋亡中Fas表达情况 ,并采用酶联免疫吸附法 (ELISA)检测可溶性Fas(sFas)。结果 :5 0、10 0 μg/mlTSPG可诱导K5 6 2细胞凋亡 ;同时实验组Fas表达明显增高 (P <0 .0 1) ,而sfas无明显变化。结论 :TSPG诱导K5 6 2细胞凋亡与其诱导细胞Fas高表达有关。

内质网与细胞凋亡

内质网是细胞重要的细胞器，参与蛋白质合成、折叠和寡聚化，还参与脂质代谢、类固醇激素的合成、钙的储存等。内质网应激与细胞凋亡密切相关，现就内质网应激反应、内质网Ca^2＋水平的调节、内质网与Bcl-2家族蛋白及其与疾病的关系等方面进行综述。

人参皂甙对K562细胞表面分化抗原及造血生长因子受体表达的影响

目的 :进一步探讨人参皂甙 (TSPG)诱导K5 6 2细胞分化的作用机制及了解K5 6 2细胞的生物学特点 ,为开发TSPG临床应用提供理论与实验依据。方法 :采用形态学观察和流式细胞术等方法 ,研究TSPG在诱导K5 6 2细胞向较为成熟细胞分化过程中 ,对其表面分化抗原及造血生长因子受体表达的影响。结果 :TSPG可诱导K5 6 2细胞向较成熟的红系、粒系细胞分化 ,作用后细胞表达CD15、HIR2 、EPO -R和GM -CSF -R的阳性细胞率均有所升高。结论 :K5 6 2细胞为分化受阻滞的异常造血祖细胞 ,其生物学特点与正常人多向造血祖细胞 (CFU -Mix)相似 ;TSPG诱导K5 6 2细胞成熟分化的作用机理可能与TSPG促进K5 6 2细胞EPO -R、GM -CSF -R表达升高有关。

结核分枝杆菌耐药性快速检测的研究进展

结核病的发展情况目前有增加的趋势，尤其是获得性免疫缺陷综合征（AIDS）出现以后。结核分枝杆菌（MTb）的耐药性或多重耐药性显然是结核病发病率增高、病死率升高的主要原因之一。由于临床药物治疗存在化疗匹配方案不当、不规则用药及疗程不足等诸多问题，加之传统的以固体培养为主的药敏试验（如比例法），方法可靠但却费时，延误了对结核病的治疗、控制的最佳时期，使MTb对常规抗结核药物呈现逐年增长的耐受状态。随着实验诊断技术的发展，快速、灵敏的药敏检测法由此应运而生，本文就药敏方法的进展作一综述。

结核菌H37Ra诱导迟发型超敏反应的探讨

[目的]探讨结核分枝杆菌H37Ra免疫小鼠后能否诱发迟发型超敏反应及最佳的观测时间。[方法]Balb/c小鼠随机分为3组。分别用H37Ra、BCG和NS皮内免疫,6周后每组小鼠皮内注射PPD,游标卡尺测定24、48和72h局部皮肤红肿、硬结直径。[结果]H37Ra组24、48和72h的局部皮肤红肿、硬结直径结果分别是(6.17±0.20)、(5.23±0.35)、(3.59±0.40)mm,24和48h反应稍弱于BCG组[(6.71±0.66)、(5.89±0.52)mm],无统计学意义(P﹥0.05)。与NS对照组相比,H37Ra和BCG免疫小鼠后均能诱导显著的迟发超敏型反应(P﹤0.05)。H37Ra组和BCG组均24h反应最明显。[结论]结核分枝杆菌H37Ra免疫小鼠6周后能诱导迟发型超敏反应,较BCG弱;24h为最佳观测时间。

蛋白质组学技术筛选膀胱癌标志物的研究进展

蛋白质组学是近年来发展起来的从细胞及整体水平研究蛋白质的组成及其变化规律,从而深入认识机体各种生理和病理过程的一门新兴学科。蛋白质组学技术以其在蛋白质分离鉴定上的诸多优势在肿瘤的早期诊断及研究肿瘤的发生和发展上显示出极具潜力的应用价值。在膀胱癌研究方面,利用双相凝胶电泳(2-DE)和表面增强激光解吸/电离飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)等蛋白质分离鉴定技术,一系列具有较高特异性和敏感性的蛋白质、蛋白质簇已被鉴定出来,并且综合利用这些蛋白质(簇)有较高的诊断价值。本文就主要利用2-DE和SELDI-TOF-MS分离鉴定出的组织细胞和尿液中的膀胱癌标记物作一综述。

结核菌疫苗的研究进展

世界范围内 ,结核病疫情急剧恶化 ,而疫苗可能是根治结核病的最佳甚至唯一途径。但是 ,目前唯一可用的疫苗BCG的免疫效果不理想。因此 ,开发安全、廉价、实用、有效的新型疫苗就成为结核病防治的研究热点。目前研究的疫苗主要有蛋白质亚单位疫苗、DNA疫苗、减毒活疫苗和改进的卡介苗以及转基因植物疫苗等。本文概括地分析和介绍了结核病疫苗的研究现状和新近进展 ,并对疫苗的发展趋势进行了展望。

婴幼儿轮状病毒无症状感染的研究

目的 探讨婴幼儿轮状病毒无症状感染的状况和意义。方法 采用聚丙烯酰胺凝胶电泳 (PAGE)技术 ,对 5 0 9例非腹泻婴幼儿粪便标本进行检测 ;同时用 10 0例经酶联免疫吸附试验测定(ELISA)轮状病毒阳性的婴幼儿轮状病毒肠炎的腹泻粪便标本作电泳型对照。结果 婴幼儿轮状病毒无症状感染率为 18.47% (94/ 5 0 9)。流行期为 2 3 .2 5 % (93/ 40 0 )远高于非流行期的 0 .92 % (1/10 9) ,P <0 .0 0 1;流行早期为 30 .83% (4 1/ 133)明显高于流行末期的 16 .70 % (2 2 / 131) ,P <0 .0 5 ;不同流行年份婴幼儿轮状病毒无症状感染率差异有非常显著性 (P <0 .0 0 1)。婴幼儿轮状病毒无症状感染的RNA电泳型的主要构成与同期轮状病毒有症状感染的RNA电泳型比较差异无显著性 (P >0 .0 5 )。

结核杆菌分泌性蛋白及相关疫苗研究进展

结核杆菌分泌性蛋白是目前发现的保护性最好的一组抗原蛋白,对结核病的预防具有重要意义。近年来,分泌性蛋白作为研制结核杆菌疫苗的首选靶抗原,其相关疫苗的研究有了很大进展。本文就其组成、生物学功能、免疫特性及其在疫苗研制中的潜在价值作一综述。