中国人群2型糖尿病与脂联素基因单核苷酸多态性关系的Meta分析

目的综合评价中国人群脂联素基因（apM1）单核苷酸多态性（SNP）与2型糖尿病的关系。方法应用Meta分析软件包RevMan4．3．1对各研究结果进行数据合并，计算SNP基因型频数分布合并后OR值及其95％CI；利用Egger分析和失安全系数（Nfs0.05）评估发表偏倚；对各研究结果进行不同分析模式和样本含量的敏感性分析，评价Meta分析结果的稳定性。结果检索筛选到相关文献9篇，apM1基因的SNP45在各研究间存在显著的异质性（P〈0．10）。亚组分析表明apM1基因SNP45在以南方人群为对象的研究间异质性较大（P〈0．01），是异质性的主要来源。apM1等位基因或基因型SNP45G和SNP45GG、SNP276G和SNP276GG在中国2型糖尿病人群的分布频率显著高于正常糖耐量组，其合并OR值（95％CI）分别为1．50[1．12，2．02]、2．15[1．53，3．02]、1．23[1．03，1．46]和1．26[1．00，1．59]（均P〈0．05）。apM1基因型SNP45TG和SNP276GT在两组人群中的分布没有统计学意义（P〉0．05）。发表偏倚分析和敏感性分析结果证实上述Meta分析结果是稳定和可靠的。结论中国人群2型糖尿病与apM1基因SNP关系密切，SNP45G和SNP276G可能是2型糖尿病的危险因素。