本研究旨在检测肿瘤抑制基因p16INK4a(inhibitor of cyclin-dependent kinase4a)在早孕小鼠子宫内膜中的表达规律,探讨p16INK4a在小鼠胚胎着床过程中的作用。采用荧光定量PCR(FQ-PCR)和免疫组织化学方法分别检测未孕小鼠及孕小鼠第2、3...本研究旨在检测肿瘤抑制基因p16INK4a(inhibitor of cyclin-dependent kinase4a)在早孕小鼠子宫内膜中的表达规律,探讨p16INK4a在小鼠胚胎着床过程中的作用。采用荧光定量PCR(FQ-PCR)和免疫组织化学方法分别检测未孕小鼠及孕小鼠第2、3、4、5、7天子宫内膜p16INK4a mRNA和蛋白的表达;子宫角注射p16INK4a抗体观察胚泡着床数。FQ-PCR结果显示孕小鼠子宫内膜组织p16INK4a mRNA的表达高于未孕小鼠,且随着妊娠天数的增加呈现表达逐渐增强的趋势,到妊娠第5天达到最高,后渐降。免疫组织化学分析显示p16INK4a蛋白在子宫内膜的表达规律与mRNA结果一致。子宫角注射p16INK4a抗体后胚泡着床数明显减少。以上结果提示,p16INK4a在妊娠早期子宫内膜持续表达,可能参与胚泡着床。展开更多