重庆垫江牡丹皮生产历史与生产现状分析

通过深入垫江县各乡镇调查、考证表明,垫江丹皮生产历史悠久,产量大,质量好,并长期出口,垫江县太平镇素有“丹皮之乡”的美称。全县现种植规模达11000多亩,集中分布在明月山内槽地带毗邻的5个乡镇。针对目前生产中存在的问题,提出了推进丹皮产业化发展的建议。

关于重庆垫江牡丹皮产业化发展的调研报告

通过对重庆垫江丹皮生产历史、现状的调查研究,指出垫江丹皮目前生产中存在的几个主要问题,提出发展垫江丹皮产业的一些对策建议。

药学专业课程体系改革的探索与实践

课程体系改革是教学改革的重点和难点 ,本文分析了药学教育中课程体系的不足之处 ,并从课程重组等方面对药学专业课程体系改革进行了探索与实践。

茅莓总皂苷对大鼠局灶性脑缺血的保护作用

目的:研究茅莓总皂苷(TGRP)对局灶性脑缺血的保护作用。方法:采用大脑中动脉阻塞(MACO)法制备大鼠局灶性脑缺血模型;脑梗死区重量用TTC染色法测定,超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及细胞凋亡均采用测试药盒测定。结果:TGRP 10,20 mg.kg-1可改善大鼠异常神经症状,使MACO大鼠的SOD,GSH-Px活力提高,MDA生成减少,减少脑皮层细胞凋亡数。结论:TGRP对脑梗死有保护作用,其作用机制可能与抗自由基、抑制细胞凋亡有关。

茅莓总皂苷对大鼠局灶性脑缺血/再灌注后神经细胞凋亡及相关蛋白Bcl-2、Bax表达的影响

目的探讨茅莓总皂苷对缺血性脑损伤的神经保护机制。方法采用大鼠大脑中动脉阻塞造成局灶性脑缺血2h,再灌注24 h模型,以HE染色,TUNEL标记和免疫组化的方法观察茅莓总皂苷5、10、20 mg.kg-1对凋亡细胞数目及相关蛋白Bc l-2,Bax表达的变化。结果3个剂量的茅莓总皂苷治疗组显示神经元形态病理改变明显减轻,降低残存细胞中TUNEL阳性细胞的百分率。增加Bc l-2阳性细胞的表达,降低Bax阳性细胞的表达,Bc l-2/Bax的表达比例增加。结论茅莓总皂苷有明显的抗凋亡作用,其机制可能与增加Bc l-2阳性细胞的表达,降低Bax阳性细胞的表达,提高Bc l-2/Bax有关。

黄芪、当归对家兔肾缺血再灌注损伤时TNF-α,bFGF的调节作用

目的 :探讨黄芪、当归对兔肾缺血再灌注 (IR)损伤的防治作用机制。方法 :健康成年日本大耳白兔 34只 ,随机均分至假手术对照 (对照 )组、IR模型组和黄芪 +IR组、当归 +IR组。在肾缺血 1h再灌注 4 8h取肾组织作电镜检查 ,并测血清肌酐 (Cr)、肾组织肿瘤坏死因子 (TNF α)和碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)含量。结果 :IR模型组肾组织变性改变显著 ,黄芪 +IR组、当归 +IR组病变轻微 ;IR模型组血清中Cr、肾组织中TNF α含量较对照组显著增高 ,bFGF显著降低。黄芪 +IR组、当归 +IR组Cr、TNF α含量较IR模型组降低 ,bFGF增高。结论 :黄芪、当归防治肾IR损伤的作用机制可能与其对TNF α和bFGF等细胞因子的调控有关。

正品大黄不同品种间泻下效价强度比较研究

目的:考察《中国药典》所载3个品种大黄间泻下效应上的差异及原因,为进一步运用量化指标客观的评价泻下活性奠定基础。方法:以B liss法计算小鼠泻下效应的ED50,比较3个品种间效价强度,测定结肠肠壁细胞Na+-K+-ATP酶活性。利用高效液相色谱法测定大黄中泻下相关组分番泻苷A,结合型大黄素、大黄酚、大黄酸,游离型大黄素、大黄酚、大黄酸的含量。紫外分光光度法测定泻下组分总蒽醌类、结合蒽醌类、游离蒽醌类、总番泻苷类含量。结果:3个品种大黄间泻下效力存在较大的差异,以泻下质反应为指标,唐古特大黄、药用大黄及甘肃产掌叶大黄的泻下ED50分别为0.37,0.99,1.83 g.kg-1。3个品种效价强度比为4.94∶1.85∶1。而对小鼠结肠肠壁细胞膜Na+-K+-ATP酶活性抑制作用,也存在品种差异,唐古特大黄的酶抑制作用强于其他2种。不同品种大黄泻下组分含量差异也较为明显。结论:大黄的3个品种泻下活性与泻下组分存在较大差异,这可能是导致临床处方和成药最终疗效产生差异的重要原因之一。

26种活血化瘀中药对鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的影响

目的:采用鸡胚绒毛尿囊膜(ChickChorioallantoicMembrane,CAM)法从26种活血化瘀中药中初筛血管生成抑制剂。方法:试验组分别为26种活血化瘀中药,所用片剂、胶囊剂、丸剂、散剂溶解成饱和溶液,汤剂制成含生药2g/ml的水煎醇沉液,注射液、口服液、膏剂用原药物浓度。种鸡蛋孵化7天,建立CAM模型,按20μl胚加药液于明胶海绵载体上,每日1次,连续3天。孵化第10天,计数CAM载体周围5mm的血管分支点。结果:15种活血化瘀中药CAM的血管分支点数量降低(P<0.05)。结论:榄香烯乳剂、莪术油葡萄糖注射液、磷酸川芎嗪注射液、注射用阿魏酸钠、雷公藤多苷片、火把花根片、祖师麻片、复方斑蝥胶囊、大黄广廿灬虫虫丸、大活络丸、复方丹参滴丸、七厘散、活血通脉片、三棱丸及桃红四物汤Ⅱ号具有抑制CAM血管生成的作用。

蜕皮甾酮对胰岛素抵抗细胞模型胰岛素敏感性和糖代谢的影响

目的应用高胰岛素体外诱导培养建立的胰岛素抵抗HepG2细胞模型探讨蜕皮甾酮对其胰岛素敏感性和糖代谢的影响。方法采用^3H-D-葡萄糖的参人试验评价细胞的胰岛素敏感性，在诱导胰岛素抵抗HepG2细胞模型的过程中或模型建立后，培养液中加入蜕皮甾酮及吡格列酮共同孵育，观察蜕皮甾酮及吡格列酮对HepG2细胞葡萄糖参人率，同时观察蜕皮甾酮对胰岛素抵抗细胞模型葡萄糖消耗量的影响。结果含有蜕皮甾酮（浓度为1×10^-6～10^-4mol·L^-1）的胰岛素抵抗HepG2细胞的葡萄糖参入率与葡萄糖消耗量明显高于不含蜕皮甾酮的胰岛素抵抗HepG2细胞（对照细胞，P〈0．01）。蜕皮甾酮与吡格列酮对胰岛素抵抗模型细胞的葡萄糖参人率与葡萄糖消耗量差异无显著性（P〉0．05）。结论蜕皮甾酮在胰岛素抵抗细胞模型中能提高胰岛素介导的葡萄糖摄取和利用能力，即增加胰岛素的敏感性；并能明显改善糖代谢。

口腔崩解片的研究进展

目的:介绍口腔崩解片的研究进展。方法:查阅国内外有关论文、专利文献并进行综述。结果:综述了口腔崩解片的概念、特点、近年来制备工艺的研究进展及国内外产品的研发情况。结论:口腔崩解片是一种服用方便的新剂型,近年来发展迅速,具有广阔的应用前景。

蜕皮甾酮对HepG2细胞葡萄糖消耗的影响

目的 探讨蜕皮甾酮体外降糖的作用特点或机制,即能否通过刺激胰岛素分泌而产生降糖作用。方法 检测HepG2细胞24 h培养液中葡萄糖的消耗量;另外测定βTC3细胞胰岛素的释放量。结果 蜕皮甾酮在1×10^-6～10^-4 mol·L^-1浓度范围内可使HepG2细胞的葡萄糖消耗量增加（44%～77%）；蜕皮甾酮的降糖效能随着培养液中葡萄糖浓度的升高而降低；胰岛素对蜕皮甾酮的降糖作用没有明显的影响。蜕皮甾酮没有刺激βTC3细胞胰岛素分泌的作用。结论 蜕皮甾酮可通过肝细胞发挥非胰岛素依赖的降糖作用，但不能刺激胰岛素的分泌。

吡格列酮对胰岛素抵抗HepG2细胞模型的药理学评价

目的应用高胰岛素诱导培养HepG2细胞，建立胰岛素抵抗的细胞模型。并探讨吡格列酮对该模型胰岛素敏感性和糖代谢的影响。方法将HepG2细胞置于5×10～mol·L^-1胰岛素培养液中16h，采用^3H-D-葡萄糖参入试验观察高胰岛素对HepG2细胞葡萄糖摄取率的影响。模型建立后，培养液中加入吡格列酮共同孵育，观察吡格列酮对胰岛素抵抗细胞模型葡萄糖摄取率和葡萄糖消耗量的影响。结果高胰岛素诱导培养的HepG2细胞葡萄糖参入率明显低于未用高胰岛素诱导的HepG2细胞（对照细胞）。将高胰岛素诱导培养的HepG2细胞置于不含胰岛素的培养液中60h，其细胞葡萄糖摄取率仍明显低于对照细胞。含有吡格列酮（浓度为1×10^-6～1×10^-4mol·L^-1）的胰岛素抵抗HepG2细胞的葡萄糖参入率与葡萄糖消耗量明显高于不含吡格列酮的胰岛素抵抗HepG2细胞（P〈0．01）。结论将HepG2置于5×10^-7mol·L^-1胰岛素环境中16h，该细胞对胰岛素的生物学效应产生抵抗，其胰岛素抵抗状态可维持60h。该方法较为简便、易行、重复性好、成功率高，可广泛用于胰岛素抵抗的研究。吡格列酮能增加胰岛素抵抗模型细胞的胰岛素敏感性，并能明显改善糖代谢。

反相高效液相色谱法测定大黄药材中游离及结合型蒽醌类衍生物的含量

建立了同时测定大黄药材中蒽醌类衍生物含量的RP HPLC法。色谱柱为HypersilC1 8柱 (2 5 0mm×4 6mmi.d .,1 0 μm) ,流动相为甲醇 乙腈 水 (3∶5∶2 ,磷酸调pH 2 .8) ,流速为 1 .0mL min ,柱温为 2 5℃ ,检测波长为 2 2 5nm。在此色谱条件下 ,各组分在 2 0min内均得到良好分离。平均回收率为 98.83 %～ 1 0 0 .9% ;相对标准偏差 0 .68%～ 1 .5 8%。

土贝母皂苷体外诱导SW480细胞凋亡作用

目的探讨土贝母皂苷甲、丙对于SW 480肿瘤细胞的体外诱导细胞凋亡作用机制。方法通过光镜或电镜观察药物干预后SW 480细胞形态改变;采用流式细胞仪测定FITC-Annexin V/PI双标记后SW 480细胞凋亡早期信号;用免疫细胞化学的方法观察药物对细胞中Bc l-2,p53,Fas蛋白表达的影响。结果药物组与对照组比较,从细胞形态中观察到细胞凋亡的特征结构;用流式细胞仪检测到凋亡细胞和坏死细胞数量均有增加;免疫细胞化学检测表明土贝母皂苷是通过抑制Bc l-2,p53基因和上调Fas基因表达诱导细胞凋亡。结论土贝母皂苷甲、丙能够诱导SW 480细胞凋亡,这可能是土贝母皂苷抗肿瘤作用的途径之一。

天冬药材药理实验研究

目的:从天冬水提液、总多糖、总皂苷三种不同提取部位中初步筛选天冬药材的有效部位群。方法:以小鼠为研究对象,灌服不同剂量的以上三种提取液7d,进行低温游泳和常压缺氧实验,以对比给药小鼠免疫及抗应激能力。以D半乳糖致衰小鼠为研究对象,灌服不同剂量的以上三种提取液30d,以脑组织中超氧化物歧化酶(SOD),脑、肝组织中Na+·K+ATP酶、丙二醛(MDA)及血浆中MDA活性为评价指标,对比研究天冬不同提取部位的抗氧化能力。结果:天冬总多糖低、高剂量组能不同程度增加小鼠胸腺和脾脏重量;水提液低、高剂量组能显著增加小鼠耐缺氧时间(P<0.01);天冬水提液低、高剂量组和总多糖的高剂量组能增加小鼠在冰水中的游泳时间。与衰老模型组比较,天冬水提液高剂量组能提高衰老小鼠脑和肝组织中Na+·K+ATP酶活性;水提液低、高剂量组能不同程度降低衰老小鼠脑、肝和血浆中MDA的含量,天冬总多糖高剂量组能降低衰老小鼠肝组织中MDA含量(P<0.01)。结论:天冬水提液低剂量组和高剂量组具有提高小鼠对抗应激反应的能力,长期服用天冬水提液高剂量组能延缓小鼠由D半乳糖引起的衰老。天冬总多糖能不同程度增加小鼠胸腺和脾脏的重量,提高小鼠对抗应激反应的能力,并有一定的延缓衰老作用。天冬总皂苷在以上几项实验中作用均不明显。

大黄蒽醌衍生物的高效液相色谱法测定及在家兔体内的药代动力学研究

建立了家兔血浆中大黄蒽醌衍生物的高效液相色谱测定方法,并用于含大黄单、复方制剂中蒽醌衍生物在家兔体内的药代动力学研究。血样经处理后,在μ BondapakC18柱上分析,流动相为甲醇 乙腈 0 2mol/L磷酸二氢钠溶液(体积比为27∶35 5∶37 5),磷酸调pH2 8,检测波长为225nm。在此色谱条件下,各蒽醌衍生物与内标1,8 二羟基蒽醌的分离度符合要求,血浆内源性成分无干扰。两种制剂灌胃后的血药浓度 时间曲线符合二室模型,二者的AUC无显著性差异。该法灵敏、准确,适用于含大黄的单、复方制剂中蒽醌衍生物的体内药代动力学研究。