柱后衍生化高效液相色谱法测定妥布霉素滴眼液的含量

目的 建立高效液相色谱-柱后衍生法测定硫酸妥布霉素含量的方法。方法色谱柱为watersSunFireC18（4．6mm×150mm，5μm）；流动相为含戊烷磺酸钠和冰醋酸的硫酸钠溶液；柱温30℃，流速1．2mL／min。柱后衍生化试液为邻苯二甲醛溶液，流速0．5mL／min，衍生化反应温度60℃，荧光激发波长360nm，发射波长440nm。结果硫酸妥布霉素在4．15-62．28mg／L浓度范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率0=9）为99．5％。结论该方法简便快速，结果准确可靠，重复性好，可用于硫酸妥布霉素的定量分析。

RP-HPLC法测定克霉唑乳膏的含量和有关物质

目的建立反相高效液相色谱法测定克霉唑乳膏含量及其有关物质。方法色谱柱为Waters C18（150cm×4．6mm，5μm），流动相为0．05mol／L磷酸二氢钾一甲醇（3：7）用稀磷酸调pH值至5．7-5．8，测定波长为215nm，流速为1．5mL／min，柱温为30。结果克霉唑在10．62～106．2Mg／mL浓度范围内线性关系良好（r=0.9999），平均回收率为100．11％，RSD=0．89％（n=9）。有关物质含量少于1％。结论该方法准确、简便、快速、可靠，能有效控制克霉唑乳膏的质量。