医学影像学在针灸机制研究中的应用进展

针灸是中医学中不可缺少的一部分，在中医界具有举足轻重的地位，因其几千年来在临床实践中取得的较好疗效，在中国乃至西方国家均得到广泛认可。目前关于针灸机制众说纷纭，为使针灸在临床上的运用更加规范化、科学化，针灸机制的研究已成为当今的一个重要研究课题。近年来，随着科学技术的迅速发展，功能性磁共振成像（fMRI）技术、超声等医学影像学技术已被运用于针灸机制的研究中，因其具有实时、无创、可视化等特点，为针灸机制的研究提供了全新的视野。本文针对医学影像成像技术在针灸机制中的研究进展作一综述。

超声可视化的肿瘤原位液固相变生物磁铁聚集磁性脂质体的实验研究

目的构建超声监控下肿瘤原位液固相变钕铁硼生物磁铁(NdFeB/Fe3O4/PLGA,NFP),研究静脉注射型磁性脂质体纳米粒(magnetic liposome nanoparticles,MLPs)在肿瘤内富集的可行性及效率。方法制备液固相变NFP生物磁铁,对其液固相变能力、形态和充磁磁化能力等进行表征。同时制备包载超顺磁性Fe3O4的脂质体纳米粒,表征其形态、大小及粒径等一般性能。通过细胞毒性增殖实验检测NFP生物磁铁和MLPs的细胞生物安全性。通过体外循环模拟捕获实验检测在微循环的流速下NFP对血管中MLPs的捕获效率。通过建立4T1乳腺癌荷瘤小鼠模型,探索超声监控下注射NFP可磁化的生物磁铁植入体作为体内生物磁铁靶向吸引尾静脉注射连接荧光染料的MLPs的能力。结果扫描电镜与元素分析结果显示相变后的植入体各元素分布均匀。体外充磁实验证实NFP生物磁铁充磁后被赋予磁性,25、50、75、100μL NFP生物磁铁的磁力分别为(350.14±23.89)、(493.47±19.54)、(679.39±34.23)、(812.36±27.99)Gs,结果显示NFP生物磁铁的磁性随体积增大而增强。成功制备磁性脂质体纳米粒,透射电镜观察呈球形,大小较均匀,粒径为(373.658±50.000)nm,电位为(-24.8±1.4)mV。细胞毒性实验显示NFP生物磁铁和MLPs对肿瘤细胞和正常细胞均未见明显的生长抑制作用。体内的荧光成像结果显示NFP生物磁铁与MLPs联合使用组肿瘤部位的荧光明显增强,其余各组肿瘤部位未见明显增强。结论成功制备了超声可视化液固相变植入体NFP及生物安全性较好的MLPs,该植入体磁化后可在肿瘤原位产生磁场,吸引经尾静脉注射的MLPs特异性地富集于肿瘤。

类风湿关节炎的超声评分研究进展

类风湿关节炎(RA)是一种常见的以关节组织慢性炎症性病变为主要表现的全身免疫性疾病,无法根治且有较高的致残率,故临床需要一种灵敏又简便的方法用于监测RA的进展,并能评价其疗效。肌骨超声具有较高分辨力、可重复、安全等优点,对早期软组织炎性改变和骨质改变都能清晰显示,逐渐成为检测RA的一项较敏感的方法。本文就肌骨超声在RA的监测评分中的研究进展做一综述。

以“器官系统为中心”的医学影像学课程整合的探讨

近年来国内医学院校陆续开展了课程整合改革的研究和探索,2010年重庆医科大学开始实施以"器官系统为中心"的教学改革,这种课程整合改革亦会应用于医学影像学教学,将突破传统教学中的学科界限,减少交叉学科的重复学习,在整体上保持医学影像学的统一性,并培养学生自主学习能力和综合能力。

多功能超声分子探针显像与增效高强度聚焦超声治疗

随着分子影像学的迅猛发展,单一功能的超声分子探针已不能满足日益增长的医学需求,多功能超声分子探针应运而生。多功能超声分子探针不仅可对活体状态下的生物过程进行细胞和分子水平的多种模式显示,还能在分子成像系统的监测下进行治疗,为疾病的早期发现、诊断及治疗打下坚实基础。高强度聚焦超声是近年发展迅速的典型无创治疗技术,能将高能量超声波聚焦至靶区部位,产生瞬态高温,消融肿瘤组织。但其在生物组织传播中会发生能量衰减,影响靶区能量沉积和消融效果,因此高强度聚焦超声增效剂的研究也十分必要。

超声心动图评估化疗相关心脏毒性的研究进展

辅助化疗已被广泛用于治疗恶性肿瘤,但化疗相关心脏毒性却成为影响患者生存质量和生存率的重要因素。早期、准确预测心脏毒性十分重要。超声心动图因操作简便、经济及无创等优点已广泛应用于评估心功能,其相关新技术可弥补常规超声心动图的不足、提高评估心功能的敏感度和准确率,使早期、准确评估心脏毒性成为可能。本文就超声心动图及其新技术评估化疗相关心脏毒性的研究进展进行综述。

聚多巴胺修饰的相变型对比剂的制备及体内外光声/超声显像

目的制备一种新型的聚多巴胺修饰的光声/超声双模态对比剂(PFP@PLGA@PDAs),探究其体内外光声、超声显影效果。方法①采用单乳化法一溶液氧化法合成聚多巴胺表面修饰的全氟正戊烷高分子纳米粒(PFP@PLGA@PDAs),检测PFP@PLGA@PDAs的基本性质;②以未修饰的相变型纳米粒(PFP@PLGAs)作为对照,应用琼脂糖模型测量纳米粒的体外光声和超声信号;③选取雌性BALB/c裸鼠(4~6周龄,体质量20g),构建裸鼠4T1乳腺癌动物模型,分为3组(PFP@PLGA@PDAs实验组,PFP@PLGAs对照组和PBS对照组,n=6),尾静脉注射对比剂后探究体内增强实体肿瘤的光声成像和超声成像的效果。结果@PFP@PLGA@PDAs悬液呈深褐色,纳米粒为球形的壳一核结构,粒径(209.40±36.15)nm,显微镜下见温度达43。C以上时发生液一气相变,CCK一8实验结果提示良好生物安全性。②体外光声成像显示,PFP@PLGA@PDAs的光声信号随浓度增加而明显增强(P<0.05),PFP@LGAs始终不显影;体外超声成像显示,经激光辐照后,PFP@PLGA@PDAs在基波和谐波模式下的回声信号均明显增强,不同辐照时长的谐波声强值间差异具有统计学意义(P<0.05),PFP@PLGAs的回声信号无明显变化。③体内光声成像显示,尾静脉注射PFP@PLGA@PDAs的荷瘤鼠的肿瘤部位在注射前和注射后1、4、24h的光声信号值分别为(0.12±0.03)、(0.22±0.04)、(0.67±0.08)、(0.37±0.06),差异有统计学意义(P<0.05),PFP@PLGAs和PBS组荷瘤鼠的肿瘤部位始终未见明显光声信号。体内超声成像显示,在激光辐照前,3组荷瘤鼠的肿瘤部位表现相似的超声回声信号,激光辐照后PFP@PLGA@PDAs组肿瘤的二维和造影图像均显示明显增多的点状高信号,而PFP@PLGAs和PBS组在辐照前后均未见明显回声信号改变。结论成功制备出一种聚多巴胺修饰的相变型对比剂,其具有作为一种分子探针实现肿瘤的体内外光声/超声双模态成像的潜力。

对比观察脂质纳泡与微泡在高强度聚焦超声消融兔肝中的增效作用

目的观察正常兔肝中脂质纳泡与微泡对高强度聚焦超声(HIFU)消融效果的影响,探讨纳泡的应用价值。方法采用机械振荡法联合低速离心制备纳泡,观察和分析纳泡及微泡的形态、大小及分布。18只健康新西兰兔随机分为3组:HIFU+生理盐水组、HIFU+微泡组及HIFU+纳泡组,耳缘静脉注入各溶液15s后开始HIFU辐照,辐照功率为180 W,辐照时间5s,观察HIFU辐照前后回声变化,检测靶区组织的凝固性坏死体积以及微细结构变化,并作统计学分析。结果制备的脂质纳泡粒径均一,纳泡、微泡的平均粒径分别为(588.00±53.02)nm、(3058.00±545.20)nm;HIFU+微泡组与HIFU+纳泡组,靶区凝固性坏死体积[(124.26±16.72)mm3,(121.35±11.25)mm3]差异无统计学意义(P>0.05),但均显著大于HIFU+生理盐水组(62.49±4.54)mm3(P均<0.05);各组坏死组织微细结构均严重破坏。结论脂质纳泡具有与微泡相同的HIFU增效作用,为纳泡在HIFU技术中的深入研究提供实验依据。

基于酞菁铁的靶向乳腺癌纳米粒多模态成像和光热效应的实验研究

目的制备一种搭载酞菁铁(Iron(Ⅱ)phthalocyanine,FePc)并利用适配体AS1411引导靶向人乳腺癌MCF-7细胞的新型纳米粒(AS1411-PLGA@FePc@PFP)。体外评价其理化性质、对MCF-7细胞的靶向能力、光声/超声的多模态成像能力、光热性能和光致相变及体内多模态成像。方法基于双步超声乳化法制备搭载FePc的非靶向纳米粒(PLGA@FePc@PFP),运用碳二亚胺法将尾部润饰有NH2的适配体AS1411与PLGA@FePc@PFP连接,制备出靶向纳米粒(AS1411-PLGA@FePc@PFP);检测其基本理化性质;激光共聚焦与流式细胞仪用于评估AS1411与PLGA@FePc@PFP连接情况;运用CCK-8检测AS1411-PLGA@FePc@PFP的细胞毒性;用激光共聚焦观察AS1411-PLGA@FePc@PFP体外靶向能力;分别用光声和超声成像检测AS1411-PLGA@FePc@PFP在体内外的成像;用近红外激光(660 nm)、热成像仪检测其体内外光热转化能力,用光镜记录激光辐照前后纳米粒的变化。结果成功制备出AS1411-PLGA@FePc@PFP,透射电镜下观察呈圆球形,大小均匀,粒径(208.03±8.96)nm;电位(-10.8±1.14)mV;FePc包封率为(83.96±1.61)%。CCK-8检测结果显示不同浓度的AS1411-PLGA@FePc@PFP未见明显的细胞毒性;流式细胞仪检测AS1411已成功连接于纳米粒,其连接率为(93.31±2.58)%;激光共聚焦显示在靶向组中MCF-7细胞周围的纳米粒明显多于非靶向组。经过激光辐照后,带有FePc的纳米粒温度迅速升高,光镜下观察纳米粒发生相变,因此其具备良好的光热转化能力。光声成像结果显示:与不具备FePc的纳米粒相比,AS1411-PLGA@FePc@PFP具有良好的光声信号,并且纳米粒浓度越高,其信号强度越强,呈线性相关。超声和造影结果显示与不具备FePc的纳米粒相比,AS1411-PLGA@FePc@PFP的FePc可以实现良好光热转化,用于增强超声造影效果,且纳米粒浓度越高,成像效果越明显,呈线性相关。体内光声成像显示,尾静脉注射AS1411-PLGA@FePc@PFP和PLGA@FePc@PFP 6h后移植瘤内的光声信号值分别为(1.26±0.06)和(0.30±0.01),差异具有统计学意义(P<0.05);体内超声/造影成像提示经激光辐照后的靶向组与非靶向组信号值差异具有统计学意义(P<0.05);经过激光辐照后非靶向组瘤体温度为(40.63±0.78)℃,靶向组瘤体可升温至(50.53±0.56)℃。结论成功制备靶向乳腺癌的分子探针AS1411-PLGA@FePc@PFP,具有良好的光热效果,且可用于光声/超声多模态成像。

一种产气超声/光声双模态纳米粒的制备及性质检测

目的研制一种包碳酸氢铵溶液的脂质纳米粒,并观察其超声/光声成像效果。方法采用薄膜水化法加挤出法制备脂质包裹碳酸氢铵溶液的纳米粒,光镜、电镜、激光粒径仪和电位检测仪检测纳米粒一般物理特性,并通过光声成像仪观察其超声/光声成像效果。结果制备的纳米粒呈圆球形,形态规则,大小分布均匀,无明显聚集,平均粒径为(230.90±54.58)nm,电位为(-22.81±5.75)mV。碳酸氢铵纳米粒有超声/光声信号,双蒸水纳米粒无超声/光声信号。结论成功制备包碳酸氢铵溶液脂质纳米粒,可用于超声及光声成像,为进一步体外、体内成像实验奠定了基础。

相变型纳米红细胞用于多模态成像引导下增强光动力治疗：体外实验

目的制备一种携光敏剂IR780并具有载氧功能的相变型纳米红细胞(Nano-RBCs),探讨其用于体外多模态成像及增强光动力治疗(PDT)的价值。方法通过一步乳化法制备包裹IR780及全氟己烷(PFP)的脂质体(Lip-PFPIR780),负载氧气后即为相变型Nano-RBCs。检测相变型Nano-RBCs的一般理化特性,观察其体外超声/光声/荧光三模态成像效果并进行定量分析,采用单线态氧荧光探针(SOSG)评估其对体外PDT效果的影响。结果制备的Nano-RBCs大小均一,平均粒径(372.5±87.3)nm,IR780包封率92.50%。体外显影实验显示,随相变型Nano-RBCs浓度越高,体外超声、光声、荧光成像效果越好。在IR780浓度一定的情况下,激光照射后相变型Nano-RBCs的SOSG荧光强度明显高于单纯IR780(P<0.05)。结论本研究制备的相变型Nano-RBCs可用于多模态成像,并可增强体外PDT疗效。

载Fe_3O_4及液态氟碳高分子纳米粒的制备及其体外相变与双模态显影

目的探讨载Fe3O4同时包裹液态全氟己烷（PFH）的高分子造影剂的制备并评价其体外相变与双模态显影能力。方法采用乳化法制备可相变的磁性造影剂,检测其粒径、电荷、表面形态及内部结构,对不同浓度的纳米粒溶液行MR扫描并用原子吸收光谱法测量各样品中Fe浓度;用加热法激发纳米粒相变,显微镜观察相变后产生的微泡,在造影模式下观察造影剂相变后增强超声显影能力。结果成功制备出可相变磁性Fe3O4/聚乳酸/羟基乙酸[PLGA]/PFH纳米粒。体外MR显像表明其能明显降低T2＊WI信号强度。当加热5min温度升高至55~65℃,纳米粒相变产生微泡,且可明显增强超声显影。结论制备的可相变磁性造影剂能明显降低T2＊WI信号强度,加热可发生相变,增强超声显影,可为多模态成像技术的发展奠定一定的实验基础。

新型肿瘤归巢穿膜肽的固相合成及体外活性研究

目的:采用固相法人工合成异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)标记的新型肿瘤归巢穿膜肽t Ly P-1(CGNKRTR),并于体外检测其肿瘤归巢及穿膜特性。方法:采用Na-芴甲氧羰基(Fmoc)法固相合成t Ly P-1,并用FITC标记N端。高效液相色谱及质谱仪检测其纯度及分子量;激光共聚焦显微镜及流式细胞仪观察其肿瘤归巢及穿膜能力;CCK8(cell counting kit-8)评价其细胞毒性。结果:合成的FITC-t Ly P-1纯度为99.14%,分子量为1 334.7;激光共聚焦显微镜可见FITCt Ly P-1在MDA-MB-231组细胞内分布多于HUVEC组,流式细胞仪检测MDA-MB-231组细胞内荧光强度值高于HUVEC组;CCK8检测不同浓度的FITC-t Ly P-1对细胞活性没有明显影响(P>0.05)。结论:采用固相法成功合成FITC标记的新型肿瘤归巢穿膜肽t Ly P-1,具有乳腺癌MDA-MB-231肿瘤靶向性和穿膜性,能作为一种潜在的肿瘤靶向药物运输载体。

载IR780靶向纳米粒体外荧光成像及光动力诱导大鼠脉络膜血管内皮细胞凋亡的研究

目的制备一种新型载IR780靶向血管内皮生长因子受体2(vascular endothelial growth factor receptor 2,VEGFR2)纳米粒(VEGFR2/IR780/PLGA-NPs),体外评价其物理性质、荧光成像能力、对大鼠脉络膜血管内皮细胞(rat choroid vascular endothelial cells,RCVECs)的寻靶能力及光动力治疗(photodynamic therapy,PDT)效果。方法采用超声乳化法制备包载IR780的非靶向纳米粒(IR780/PLGA-NPs),运用碳二亚胺法将VEGFR2抗体与纳米粒相连接,最终制备出靶向纳米粒(VEGFR2/IR780/PLGA-NPs);检测其基本特性;运用CCK-8法检测纳米粒的细胞毒性;定量荧光和生物发光成像系统评价纳米粒的荧光成像能力;激光共聚焦与流式细胞术评价靶向组、非靶向组、抗体封闭组纳米粒体外寻靶能力;单线氧荧光探针(singlet oxygen sensor green reagent,SOSG)评估体外光动力治疗效果;流式细胞仪检测靶向激光组、非靶向激光组、单纯激光组纳米粒介导的光动力诱导RCVECs的凋亡比例。结果成功制备出VEGFR2/IR780/PLGA-NPs,不同显微镜下观察呈球形,大小均匀,粒径(273.23±31.55)nm;电位(-8.85±1.60)mV;IR780包封率(87.37±2.44)%。荧光成像结果显示:纳米粒浓度越高,其荧光信号强度越强。CCK-8法检测结果显示纳米粒没有明显的细胞毒性。流式细胞仪检测VEGFR2抗体已成功连接于纳米粒,其连接率为(83.60±4.79)%。激光共聚焦观察发现在靶向组中RCVECs周围的纳米粒明显多于非靶向组和抗体封闭组。流式细胞仪检测发现靶向组纳米粒与细胞连接率为(58.13±1.64)%,明显高于非靶向组(20.64±1.89)%和抗体封闭组(15.12±1.16)%,差异有统计学意义(P<0.05)。经过激光辐照后,随纳米粒浓度增加,体外活性氧产量逐渐增加,具备良好的PDT能力。流式细胞仪检测发现靶向激光组诱导RCVECs凋亡的比例为(82.99±0.98)%,明显高于非靶向激光组(30.75±1.81)%和单纯激光组(7.05±0.96)%,差异有统计学意义(P<0.05)。证实靶向纳米粒具备更好的PDT效果。结论成功制备VEGFR2/IR780/PLGA-NPs,其在体外具有良好的靶向能力,同时可用于荧光成像以及光动力治疗。

产气脂质纳米粒的制备及其光声成像研究

目的研制一种可生物降解,其产物可完全排除机体的光声成像材料。方法采用薄膜水化法加脂质体挤出法制备产气脂质纳米粒;应用肉眼、光镜、电镜、激光粒径仪检测纳米粒物理特性;光声成像仪、红外光谱仪探讨纳米粒光声成像机制;应用光声成像仪检测纳米粒体外、体内成像效果及安全性。结果肉眼观察碳酸氢铵脂质纳米粒呈透明乳状,粒径(230.9±54.58)nm,电位(-22.8±5.75)m V,稳定性较好。纳米粒光声信号随浓度、温度、时间增加而增强;体外激光辐照对细胞无损伤作用。经鼠尾静脉注入纳米粒,各组正常裸鼠血氨浓度均较对照组升高(均P<0.05),但精神体征与对照组无明显改变。荷瘤裸鼠肿瘤局部出现光声信号,于4 h达到高峰,随后逐渐消失;激光能量对皮肤及皮下组织均无损伤作用。结论碳酸氢铵脂质纳米粒可用于光声成像,且安全、有效、价廉、无副作用。

剪切波弹性成像技术评估非酒精性脂肪性肝病研究进展

近年来,非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的患病率在我国日益升高,已成为仅次于乙型病毒性肝炎的第2大慢性肝病。弹性成像技术已广泛用于诊断乳腺、甲状腺、前列腺等部位病变,在诊断肝纤维化等方面也得到应用。本文针对三种不同剪切波弹性成像技术评估NAFLD进展程度的研究现状进行综述。

载多烯紫杉醇及酞菁锌并靶向乳腺癌多功能分子探针体外光声显像特性及寻靶能力

目的观察载多烯紫杉醇及酞菁锌并靶向乳腺癌多功能分子探针的体外光声显像特性及寻靶能力。方法采用双乳化法及碳二亚胺法制备载多烯紫杉醇及酞菁锌并连接RDG靶向肽的多功能分子探针。检测探针的一般物理特性、多烯紫杉醇及酞菁锌包封率及载药量、与RGD连接情况及体外寻靶能力,观察其体外光声显像情况、体外释放特性及体外抑制乳腺癌细胞的能力。结果成功制备靶向载多烯紫杉醇及酞菁锌的多功能分子探针,平均粒径(266.00±65.85)nm,表面电位(-29.20±6.27)mV;多烯紫杉醇包封率及载药量分别为(88.00±0.32)%、(34.92±0.02)μg/mg,酞菁锌包封率及载药量分别为(97.25±0.22)%、(30.87±0.11)μg/mg;靶向载多烯紫杉醇及酞菁锌纳米粒具有一定缓释效应,且呈明显光声信号,并随酞菁锌含量增加而增强。流式细胞仪检测RGD肽与靶向载多烯紫杉醇及酞菁锌纳米粒连接率为89.19%。激光辐照靶向载多烯紫杉醇及酞菁锌纳米粒后,乳腺癌细胞凋亡率明显增高。结论载多烯紫杉醇及酞菁锌并靶向乳腺癌多功能分子探针呈明显光声信号,并具备乳腺癌细胞靶向能力,可通过光声介导抑制乳腺癌细胞增殖。

肽功能化载GOD智能响应型相变纳米粒用于乳腺癌超声诊疗的实验研究

目的制备一种肿瘤归巢穿膜肽tLyp-1介导的载葡萄糖氧化酶(GOD)和全氟正戊烷(PFP)纳米粒(tLyp-1-GOD@PFP NPs),观察其基本表征、体内外超声成像以及对人乳腺癌MDAMB-231细胞的体外靶向及体内外抗肿瘤能力。方法采用乳化法制备tLyp-1-GOD@PFP NPs,观察其形态特点,检测其理化性质(粒径、电位、包封率、释药率);低强度聚焦超声(LIFU)辐照纳米粒后,光镜下观察其相变情况,并观察其体内外超声成像效果;激光共聚焦显微镜和流式细胞仪检测纳米粒对MDA-MB-231细胞的靶向能力;使用CCK-8法和流式法评估在LIFU辐照下该纳米粒对MDA-MB-231细胞的抗肿瘤能力;通过荷瘤裸鼠尾静脉注射纳米粒并观察肿瘤体积变化和裸鼠体重以探索其体内抑瘤效果。结果制备的纳米粒呈球形壳核结构,大小均一,其平均粒径为(227.4±12.5)nm,平均电位为(-16.5±2.7)mV,GOD的包封率为(12.93±0.46)%,载药率为(1.62±0.06)%,24 h释药率可达(51.73±3.22)%。光镜下相变和体外超声成像具有辐照时间依赖性。CCK-8和流式细胞仪检测结果证明tLyp-1-GOD@PFP NPs具有良好的生物安全性,并且在LIFU辐照后其抑瘤效果较好。同时,体内实验证实该纳米粒具有良好的超声造影能力和靶向能力,体内治疗结果也表明该纳米粒可有效抑制肿瘤增殖。结论本研究成功制备了tLyp-1介导的载GOD和PFP的相变型纳米粒,对MDA-MB-231细胞具有特异靶向能力,在LIFU辐照下,可实现体内外超声成像,同时产生良好的抗肿瘤效果。

多功能纳米粒干预肿瘤细胞膜转运蛋白相关性耐药的研究进展

肿瘤多药耐药(MDR)是指肿瘤细胞在多种机制的介导下,失去对传统化疗药物的敏感性,导致化疗疗效降低。研究认为,包括细胞膜转运蛋白介导的药物外排、肿瘤组织中特殊的微环境、细胞DNA自我修复及抗凋亡、上皮-间质细胞转化等在内的多种因素均可能是导致MDR形成的原因。细胞膜转运蛋白介导的药物外排是指由于肿瘤细胞膜表面ATP结合盒转运蛋白表达上调,导致经由该通道“泵出”细胞外的抗肿瘤药物量增加,降低细胞中的药物浓度从而形成细胞耐药。采取有效的方法抑制由细胞膜转运蛋白过表达引起的药物外泵可能是逆转MDR的关键。多功能纳米粒子作为一种具有良好的应用前景的药物递送系统,已经在抗肿瘤治疗中呈现出诸多优势。此外,经合理设计的纳米粒子还可以结合多种策略协同化疗克服肿瘤多药耐药。本文详细综述运用多功能纳米给药系统结合不同MDR逆转策略,如药物共递送、外界响应及靶点修饰等干预细胞膜转运蛋白外排作用的相关研究,为纳米给药系统下一步的开发以及逆转手段的制定提供参考。

适配子修饰的靶向超声/光声双模态造影剂的体外寻靶及显像研究

目的 研究适配子修饰的包裹纳米金棒和液态氟碳的靶向PLGA纳米粒体外寻靶能力,观察其介导超声/光声显像的现象.方法 采用双乳化法制备PLGA纳米粒,用碳二亚胺法将MUC1适配子与PLGA纳米粒连接得到“适配子-PLGA纳米粒”靶向相变造影剂.以荧光显微镜检测其与其特异性识别的乳腺癌MCF-7细胞的体外靶向情况,并设置普通纳米粒组、适配子干扰组及HELA细胞组三个对照组.用光声仪来观察其介导的体外超声/光声信号增强的现象.结果 靶向纳米粒在MCF-7细胞周围大量聚集并牢固结合,而非靶向纳米粒组、适配子干扰组及HELA细胞组均未见明显特异性结合.靶向纳米粒在光声仪激发后,超声信号与光声信号较激发前有明显增强.结论 成功制备的靶向纳米粒对乳腺癌MCF-7细胞有良好的靶向性及特异性,其对超声/光声显像效果明显,具备成为超声/光声双模态靶向造影剂的各项特性,为后续的体内寻靶实验提供实验基础,有望成为良好的靶向诊断分子探针.