我院1997～1998年心血管类基本药物使用情况分析

对重庆医科大学附一院1997～1998年心血管类药物（西药）的购入数据进行统计，对心血管类所包括的七大类71种药品，用金额排序方法，从金额分配比重、金额排序前20位药品、品种使用率、各类心血管药物分布方面与国家基本药物进行比较分析。2年间我院使用的国家基本药物销售额占该类药品的总金额分别为66．50％和66．12％，前20位药品金额占80．79％和81．99％，品种数占72．73％和71．83％，各类心血管药物分布占66．50％和68．12％。结果表明：心血管类药物使用情况与国家基本药物规定还有一定差距，这为更好地执行国家基本药物政策和医院用药的科学管理提供了依据。

用均匀设计法优选水溶性药物缓释片的制备工艺

目的 :研究水溶性药物缓释片处方筛选与工艺优化的方法。方法 :以氟化钠为模型药物 ,采用均匀设计 ,在综合指标中引入“释放区间”量化释放特性 ,考察不同处方、工艺对此指标的影响程度。结果 :经均匀设计多元回归得到优化条件 ,其方程预测值与试验值结果一致 ,优化所得处方工艺合理 ,产品缓释特性好。结论 :“释放区间”作为缓释片释放特性描述的指标 ,为水溶性药物缓释片的处方筛选与工艺优化提供了可供参考的方法。

替硝唑片在人体内的相对生物利用度

目的 :测定替硝唑片在人体内的相对生物利用度。方法 :采用自身双周期交叉试验设计 ,单剂量服用重庆、广东两药厂生产的替硝唑片后 ,用高效液相色谱法测定血清中替硝唑浓度。结果 :两种替硝唑片的体内药时数据符合药动学一室模型 ,两厂替硝唑片消除速率常数t1/ 2 ke分别为 15 94± 3 0 8h-1和 16 15± 2 18h-1;Cmax为 12 86± 1 97μg·ml-1和 13 2 3± 2 2 6μg·ml-1;Tmax为 1 83± 0 77h和 1 75± 0 93h ;AUC0～ 72 为 2 86 75± 5 6 79mg·h·L-1和2 90 77± 64 79mg·h·L-1;相对生物利用度为 98 61%。结论

穿琥宁肠溶胶囊在犬体内的药物动力学及绝对生物利用度

目的 研究穿琥宁肠溶胶囊在犬体内的药物动力学及绝对生物利用度。方法 家犬 6只 ,随机分为 2组 ,采用单剂量交叉给药方案 ,分别给犬单剂量静脉注射或口服穿琥宁肠溶胶囊 ,用HPLC法测定给药后的血中药物浓度 ,3p97药动学程序处理。结果 穿琥宁肠溶胶囊的药 -时数据符合二室模型 ,Cmax为 2 4 .3μg·ml-1,Tmax为 1.2 6h ,AUC(0→∞ ) 为 2 92 84 μg·ml-1,绝对生物利用度为 30 .0 3%。

止咳糖浆的药效学研究

止咳糖浆口服给药，能减少氨水引发小鼠咳嗽反应次数、并延长咳嗽潜伏期，延长组胺引发豚鼠哮喘潜伏期，增加小鼠气管内酚红排出量，与空白对照组间均有显著差异（ Ｐ＜ ０．０１），提示止咳糖浆是一种有效的止咳药物。

吲哚美辛缓释胶囊人体药物动力学与生物利用度

目的:研究吲哚美辛(Ind)缓释胶囊在正常人体内的药物动力学和相对生物利用度.方法:采用RP-HPLC测定Ind的血药浓度,研究18名健康志愿受试者单剂量po150mg国产与进口Ind缓释胶囊后的人体内药物动力学和相对生物利用度.结果:两种制剂的t_(max)、c_(max)和AUC(?).均无显著差异(P>0.05);国产Ind缓释胶囊的相对生物利用度为103.02%.结论:两种制剂为生物等效.

高效液相色谱法测定肝力保口服液中芍药苷含量

目的:测定肝力保口服液中芍药苷含量.方法:样品以甲醇直接提取,采用反相高效液相色谱法(HPLC)测定;流动相:甲醇-水(23:77);色谱柱:μBondapak C18;检测波长:230 nm;流速:0.8 ml/min.结果:空白试验阴性无干扰,精密度试验RSD为0.89%;加样回收率(94.32±4.38)%,加样回收率精密度RSD为1.95;线性范围12.5～400μg/ml.结论:本方法特异性高、精密、准确,可用于肝力保口服液的质量控制.