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卡氏肺孢子菌肺炎动物模型建立及其病原体的超微结构观察
被引量:
3
1
作者
郑玉强
蔡辉
+1 位作者
武卫华
叶彬
《重庆医学》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第28期2907-2910,共4页
目的建立SD大鼠的卡氏肺孢子菌肺炎(PCP)的实验动物模型,观察肺组织病理变化特点和卡氏肺孢子菌(Pc)的超微结构特征,探讨其致病机制。方法地塞米松皮下注射诱导SD大鼠PCP,肺印片吉姆萨染色检测Pc滋养体,GMS染色检测Pc包囊,肺组织切片HE...
目的建立SD大鼠的卡氏肺孢子菌肺炎(PCP)的实验动物模型,观察肺组织病理变化特点和卡氏肺孢子菌(Pc)的超微结构特征,探讨其致病机制。方法地塞米松皮下注射诱导SD大鼠PCP,肺印片吉姆萨染色检测Pc滋养体,GMS染色检测Pc包囊,肺组织切片HE染色观察肺组织病理变化,透射电镜观察Pc超微结构。结果地塞米松诱导6周后,大鼠肺印片可见少许Pc滋养体和少许包囊,第9周肺泡腔内可见大量滋养体和包囊;PCP肺泡腔变小,肺泡上皮增生,间隔增宽,肺间质内有以淋巴细胞、嗜酸性粒细胞为主的细胞浸润并伴炎性物质渗出,并随病程时间延长炎症进行性加重;透射电镜显示,Pc黏附在肺Ⅰ型上皮细胞,滋养体形态多样,表面有管状突出和伪足样结构,内部含有丰富的线粒体、内质网、管状小体、囊内小体、高密度特殊颗粒等超微结构;包囊表面有皱褶但未见管状突起,囊内有数个囊内小体,具有滋养体样特征。结论 Pc对肺Ⅰ型上皮细胞的黏附和过度繁殖增生以及刺激肺间质大量炎性细胞浸润和炎性物质渗出是引发PCP不可逆肺损伤的重要因素。
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关键词
卡氏肺孢子菌
肺炎
超微结构
模型
动物
大鼠
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职称材料
题名
卡氏肺孢子菌肺炎动物模型建立及其病原体的超微结构观察
被引量:
3
1
作者
郑玉强
蔡辉
武卫华
叶彬
机构
重庆医科大学附属儿童医院临检中心/儿童发育疾病研究省部共建教育部重点实验室/儿科学重庆市重点实验室/重庆市儿童发育重大疾病诊治与预防国际科技合作基地
重庆医科大学
病原生物教研室
出处
《重庆医学》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第28期2907-2910,共4页
基金
国家自然科学青年基金资助项目(81000745)
重庆市卫生局医学科学技术研究基金资助项目(渝卫科教[2009]66号和渝卫科教[2010]51号)
文摘
目的建立SD大鼠的卡氏肺孢子菌肺炎(PCP)的实验动物模型,观察肺组织病理变化特点和卡氏肺孢子菌(Pc)的超微结构特征,探讨其致病机制。方法地塞米松皮下注射诱导SD大鼠PCP,肺印片吉姆萨染色检测Pc滋养体,GMS染色检测Pc包囊,肺组织切片HE染色观察肺组织病理变化,透射电镜观察Pc超微结构。结果地塞米松诱导6周后,大鼠肺印片可见少许Pc滋养体和少许包囊,第9周肺泡腔内可见大量滋养体和包囊;PCP肺泡腔变小,肺泡上皮增生,间隔增宽,肺间质内有以淋巴细胞、嗜酸性粒细胞为主的细胞浸润并伴炎性物质渗出,并随病程时间延长炎症进行性加重;透射电镜显示,Pc黏附在肺Ⅰ型上皮细胞,滋养体形态多样,表面有管状突出和伪足样结构,内部含有丰富的线粒体、内质网、管状小体、囊内小体、高密度特殊颗粒等超微结构;包囊表面有皱褶但未见管状突起,囊内有数个囊内小体,具有滋养体样特征。结论 Pc对肺Ⅰ型上皮细胞的黏附和过度繁殖增生以及刺激肺间质大量炎性细胞浸润和炎性物质渗出是引发PCP不可逆肺损伤的重要因素。
关键词
卡氏肺孢子菌
肺炎
超微结构
模型
动物
大鼠
Keywords
pneumocystis carinii
pneumonia
ultra-structure
models, animal
rats
分类号
R-332 [医药卫生]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
卡氏肺孢子菌肺炎动物模型建立及其病原体的超微结构观察
郑玉强
蔡辉
武卫华
叶彬
《重庆医学》
CAS
CSCD
北大核心
2012
3
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