目的研究B和T淋巴细胞弱化因子(B and T lymphocyte attenuator,BTLA)对调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)发育和功能的影响。方法构建在Treg中特异性敲除BTLA基因的小鼠模型,使用流式细胞术检测该模型小鼠中枢及外周各淋巴器官中T...目的研究B和T淋巴细胞弱化因子(B and T lymphocyte attenuator,BTLA)对调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)发育和功能的影响。方法构建在Treg中特异性敲除BTLA基因的小鼠模型,使用流式细胞术检测该模型小鼠中枢及外周各淋巴器官中T细胞外周环境稳态、T细胞的活化及细胞因子的产生、Treg的发育及其功能相关分子的表达,并通过流式细胞术分选Treg及Naive细胞体外培养,探究Treg细胞在体外的抑制作用。结果相比于野生型小鼠,Treg中选择性敲除BTLA的小鼠胸腺、脾脏、淋巴结以及肠系膜淋巴结的T细胞外周环境稳态、T细胞的活化及细胞因子的产生、Treg的发育及其功能相关分子的表达均未发现明显差异;体外的Treg细胞抑制功能试验发现Treg的抑制功能较野生型亦无明显差异。结论在Treg中特异性敲除BTLA对于Treg的发育和功能表达并无明显影响。展开更多
文摘目的研究B和T淋巴细胞弱化因子(B and T lymphocyte attenuator,BTLA)对调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)发育和功能的影响。方法构建在Treg中特异性敲除BTLA基因的小鼠模型,使用流式细胞术检测该模型小鼠中枢及外周各淋巴器官中T细胞外周环境稳态、T细胞的活化及细胞因子的产生、Treg的发育及其功能相关分子的表达,并通过流式细胞术分选Treg及Naive细胞体外培养,探究Treg细胞在体外的抑制作用。结果相比于野生型小鼠,Treg中选择性敲除BTLA的小鼠胸腺、脾脏、淋巴结以及肠系膜淋巴结的T细胞外周环境稳态、T细胞的活化及细胞因子的产生、Treg的发育及其功能相关分子的表达均未发现明显差异;体外的Treg细胞抑制功能试验发现Treg的抑制功能较野生型亦无明显差异。结论在Treg中特异性敲除BTLA对于Treg的发育和功能表达并无明显影响。