N_2诱导低氧性大鼠肺动脉高压模型的建立

肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension,PAH）是一种进行性和致命性的疾病,其特征主要表现在肺动脉的收缩和血管的重构,随着疾病的发展,肺动脉血管管腔狭窄、血管阻力增加,以代偿增加的负荷和血管阻力,导致右心室结构和电生理重构,最终导致右心衰竭（心衰）和死亡。