恶性肿瘤介入治疗后疼痛及镇痛疗效的临床效果分析

目的探讨恶性肿瘤介入治疗后患者的疼痛及镇痛的临床治疗效果分析。方法通过选取我院2015年~2016年收治的42例恶性肿瘤患者的护理资料,根据随机原则,将患者分成对照组与治疗组,每组21例患者。对照组采取恶性肿瘤患者常规的治疗方式,治疗组则进行恶性肿瘤介入治疗。根据患者治疗后的疼痛频率、程度作为判断指标。结果治疗组的患者临床治疗效果高于对照组(P<0.05),对比二者差异有统计学意义。结论恶性肿瘤介入治疗安全无创,能够缓解患者疼痛,改善心理状态,延长生命,提高生活质量。

虾青素对肝纤维化大鼠的保护作用及机制研究

目的研究虾青素抑制肝纤维化作用是否与影响TGF-β1/Smad/ERK通路有关。方法将50只大鼠随机分为正常组、模型组、秋水仙碱组(0.1 mg·g^(-1))、虾青素Ⅰ组(2 mg·g^(-1))和虾青素Ⅱ组(4 mg·g^(-1)),每组10只。采用皮下注射CCl_4法制备肝纤维化大鼠模型。在造模成功后,给予正常组和模型组动物生理盐水、而在药物干预组则分别给予秋水仙碱和虾青素灌胃,连续给药6 w。分别采用免疫组化法和Western blot法检测肝组织Ⅰ型胶原、Smad2、转化生长因子-β1(TGF-β1)和p-ERK蛋白表达,采用RT-PCR法检测肝组织CollagenⅠ、Smad2、TGF-β1和p-ERK mRNA水平。结果正常组、虾青素Ⅰ组和虾青素Ⅱ组肝组织Ⅰ型胶原蛋白分别为(0.4±0.1)、(1.4±0.3)和(1.2±0.3),均显著低于模型组[(1.7±0.4),P<0.05],Smad2分别为(0.5±0.1)、(1.3±0.4)和(0.8±0.4),显著低于模型组[(1.6±0.3),P<0.05],TGF-β1蛋白分别为(0.5±0.1)、(1.4±0.4)和(1.2±0.3),显著低于模型组[(1.7±0.4),P<0.05],p-ERK蛋白分别为(0.4±0.1)、(1.3±0.4)和(0.9±0.3),显著低于模型组[(1.6±0.5),P<0.05];正常组、虾青素Ⅰ组和虾青素Ⅱ肝组织Ⅰ型胶原mRNA水平分别为(1.0±0.1)、(2.0±0.4)和(1.8±0.5),均显著低于模型组[(2.4±0.4),P<0.05],Smad2 mRNA水平分别为(1.0±0.1)、(2.0±0.5)和(1.8±0.4),显著低于模型组[(2.5±0.6),P<0.05],TGF-β1 mRNA水平分别为(1.0±0.1)、(2.1±0.4)和(1.6±0.3),均显著低于模型组[(2.5±0.5),P<0.05],p-ERK mRNA水平分别为(1.1±0.1)、(2.1±0.4)和(1.8±0.3),均明显低于模型组[(2.6±0.5),P<0.05]。结论虾青素可抑制肝纤维化进展,其机制可能与调控TGF-β1/Smad/ERK通路表达有关。