人血浆中屈昔多巴的测定及药代动力学研究

目的建立测定人血浆中屈昔多巴的方法,并应用于药代动力学研究。方法12例健康受试者单剂量口服屈昔多巴胶囊200 mg后,血样经高氯酸沉淀蛋白,通过HPLC-荧光检测法测定屈昔多巴的浓度,并运用3P87分析软件计算其药代动力学参数。结果屈昔多巴测定的线性范围为0.025～2μg/ml,其主要的药动学参数T1/2(108.50±30.78)min,曲线下峰面积(AUC)(185.74±26.41)μg.ml-1.min-1,消除率(CL)(1.08±0.08)ml/min,Tmax(99.90±10.05)min,Cmax(0.74±0.08)μg/ml,服药10 h后屈昔多巴几乎从血液中完全消除。结论本方法灵敏度高,重现性好,操作简便,可用于血浆样品中屈昔多巴的定性定量检测;屈昔多巴在体内的药代动力学过程符合二室模型。

硫糖铝对大鼠胃溃疡黏膜选择性黏附的体外评价

目的：在模拟胃生理条件下，考察硫糖铝对大鼠胃溃疡黏膜的选择性黏附作用。方法：电感耦合等离子体-原子发射光谱法（ICP—AES）、紫外-可见分光光度法（UV）分别测定硫糖铝中铝离子（Al^3＋）和八硫蔗糖在正常胃黏膜及胃溃疡黏膜的组织残留量。结果：ICP—AES、UV法测定Al^3＋和八硫蔗糖的精密度、准确度及回收率均可满足实验要求；人工胃液pH对Al^3＋和八硫蔗糖在正常胃黏膜、胃溃疡黏膜的组织残留量有明显的影响；Al^3＋的组织残留量为pH1～3〉〉pH4〉pH5（P〈0．05），正常胃黏膜与胃溃疡黏膜Al^3＋的组织残留量在相同pH差异无显著性；pH对八硫蔗糖的组织残留量影响与Al^3＋相似，但在pH≤3时，八硫蔗糖在胃溃疡黏膜上的组织残留量显著高于正常胃黏膜（P〈0．05）。结论：ICP-AES、UV法测定硫糖铝中Al^3＋和八硫蔗糖的胃组织残留量是准确可行的；硫糖铝中Al^3＋对胃溃疡黏膜无选择性黏附作用，八硫蔗糖在pH≤3时对胃渍疡黏膜具有选择黏附作用。