响铃草药材中总黄酮和3种黄酮苷元的测定方法及含量变化研究

以芦丁和槲皮素、染料木素和山柰素为对照品,对响铃草药材4种黄酮类成分进行含量测定研究。采用紫外分光光度法在500nm波长处测定芦丁的吸光度,以芦丁计得响铃草总黄酮的量,用高效液相色谱法测定响铃草中槲皮素、染料木素和山柰素的含量。生长旺季为3～8月份,4种成分含量均较低;而在当年10月至次年2月（休眠期）,4种成分含量逐渐增高,2月份含量达最高。随着生长年限的增大4种成分的含量升高,1～6年生的植株内3种黄酮苷元含量随着年限的增长而较快增长;6～9年生期间,3种黄酮苷元含量近似直线上升;9年以后增加缓慢;总黄酮含量与年限的增长呈曲线增加,1年生最低,为13.42mg/g;10年生最高,为25.10mg/g,平均每年增加总黄酮1.168mg/g。结果表明,不同生源地的响铃草中,总黄酮、槲皮素、染料木素和山柰素4类成分含量最高的生源地为四川邻水长安乡,云南昆明和云南宾江总黄酮和槲皮素差异不大,但都低于四川邻水长安乡,只是云南宾江的染料木素和山柰素含量略高于云南昆明;4种成分含量最低的为贵州雷山县。

橄榄总黄酮抑菌作用研究

采用纸片扩散法和二倍稀释法测定橄榄总黄酮对食品加工、储存过程中常见腐败菌种的体外抗菌活性及最低抑菌浓度(MIC)。橄榄总黄酮对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、大肠杆菌、变形杆菌、痢疾杆菌、黑曲霉和青霉皆有抑制作用;对大肠杆菌和变形杆菌最低抑菌浓度均为0.25mg/mL;对枯草杆菌、青霉和黑曲霉的最低抑菌浓度为0.125mg/mL;对痢疾杆菌和金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度均为0.0625mg/mL。

青果总黄酮的含量测定及超声提取工艺研究

目的:测定青果中总黄酮的含量,确定超声波提取青果总黄酮的优化工艺。方法:采用乙醚浸泡除杂,甲醇-索氏抽提,以芦丁为对照品,用吸光光度法测定青果中总黄酮的含量。在单因素实验的基础上,用正交实验对乙醇浓度、提取温度、固液比和提取时间进行工艺参数的优化。结果:青果中总黄酮的含量为1.841%。超声波提取青果总黄酮优化的工艺条件为:乙醇浓度90%vol,提取温度50℃,液固比14,提取时间50min,在此条件下,青果总黄酮的提取率可达94.63%。结论:该吸光光度法测定青果中总黄酮的含量方法操作简便,结果准确,重复性好;该超声提取青果总黄酮工艺快速且高效。

《药用基础化学》“订单式”实验教学课程改革初探

如今，高职高专院校广泛开展了以“任务为驱动”的“订单式”人才培养模式的研究和探索。从岗位的实际特点和需求出发，形成了岗位任务指导专业与课程建设的格局。课程构建形成了职业岗位能力“订单”专业课程，专业课程“订单”基础课程的规律。

超高效液相色谱法测定半夏不同炮制品中核苷类成分含量

目的建立以超高效液相色谱（UPLC）法测定不同炮制工艺半夏中尿苷、鸟苷和腺苷含量的方法。方法色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18（2.1 mm×50 mm,1.7μm）,流动相为水-甲醇,梯度洗脱,柱温30℃,流速0.5 m L·min-1,检测波长254 nm。结果尿苷在2.214～22.140μg·m L-1浓度范围内线性关系良好,回归方程为：Y=93 991X-1 653（r=0.999 9）,平均回收率为99.18%,RSD=2.40%;鸟苷在1.212～12.120μg·m L-1浓度范围内线性关系良好,回归方程为：Y=61 542X-806（r=0.999 9）,平均回收率为98.88%,RSD=1.16%;腺苷在0.245 2～2.452 0μg·m L-1浓度范围内线性关系良好,回归方程为：Y=14 994X-145（r=0.999 9）;平均回收率为98.66%,RSD=0.97%。结论该方法准确、快速,能有效地测定不同炮制工艺半夏中尿苷、鸟苷和腺苷的含量。

布洛芬包合物凝胶体外释药行为及体内药代动力学研究

目的制备布洛芬(ibuprofen,IBU)包合物原位凝胶,并考察体外释药行为和体内药代动力学特点。方法用冷冻干燥法制备布洛芬-羟丙基-β-环糊精包合物,以泊洛沙姆P407及P188为基质制备温度敏感型原位凝胶,无膜溶出法考察包合物原位凝胶体外释药情况,新西兰白兔肌注布洛芬溶液及包合物原位凝胶,高效液相色谱法(HPLC)测定血药浓度,3P97软件计算药代动力学参数。结果制得的包合物平均载药量10.24%,体外凝胶溶蚀及药物释放均符合零级动力学,与布洛芬溶液相比,布洛芬包合物原位凝胶能明显使tmax推迟,Cmax降低,t1/2延长,药时曲线下面积(AUC)显著增加。结论布洛芬包合物原位凝胶体内和体外均具有缓释效果,可作为一种优良的缓释注射剂,更好地发挥布洛芬解热镇痛抗炎作用,同时也为开发难溶性药物的温度敏感原位凝胶提供了借鉴。

蒿甲醚自微乳化释药系统的制备及体外评价

目的研究蒿甲醚自微乳化释药系统处方组成和体外特性。方法通过溶解度实验、伪三元相图绘制和正交实验设计筛选优化蒿甲醚自微乳化处方。以自乳化速率、粒径、稳定性和体外溶出度为指标评价自乳化微乳系统体外特性。结果蒿甲醚自微乳化释药系统的最佳处方选择Lauroglycol 90为油相,Cremophor RH 40为乳化剂,Gelucire44/14为助乳化剂,最佳配比为4∶4∶2,其中蒿甲醚的载药量为80 mg/g。自制的ARM-SMEDDS均在2 min以内完成自微乳化,粒径为(61.50±8.66)nm,常温下3个月基本保持稳定,体外溶出度结果显示120 min即能达到>99.5%的溶出率,累积溶出百分率为原料药的7倍。结论所制备的ARM-SMEDDS外观和稳定性良好,能显著提高体外溶出度。

自微乳化给药系统提高蒿甲醚大鼠的口服生物利用度

目的研究蒿甲醚自微乳化给药系统提高蒿甲醚在大鼠体内的口服相对生物利用度,并建立快速、简单测定大鼠血浆中蒿甲醚浓度的HPLC-MS/MS方法。方法 12只大鼠按照随机数字表法分为2组,分别灌胃给药给予自制的蒿甲醚混悬液和蒿甲醚自微乳化给药系统,测定蒿甲醚的血浆药物浓度,评价蒿甲醚自微乳化给药系统给药后的相对生物利用度。结果本方法大鼠血浆中蒿甲醚浓度的线性范围为5.035-402.8 ng/mL（r=0.999 7）;日内及日间精密度RSD均小于15%。单剂量口服灌胃给药给予蒿甲醚混悬液120 mg/kg和蒿甲醚自微乳化给药系统20 mg/kg后,血浆中蒿甲醚的Cmax分别为（96.33±37.34）、（183.59±48.32）ng/mL;AUC0→t分别为（304.86±75.27）、（842.18±151.55）ng·h/mL,AUC0→∞分别为（322.66±79.32）、（979.90±172.71）ng·h/mL。以AUC0→t和AUC0→∞计算,蒿甲醚自微乳化给药系统的相对生物利用度分别为1 658%和1 822%。结论自微乳化给药系统可以增加蒿甲醚口服吸收,提高其生物利用度。

HPLC法同时测定复方鱼腥草片中绿原酸、黄芩苷和槲皮素的含量

目的:建立同时测定复方鱼腥草片中绿原酸、黄芩苷和槲皮素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为GL Inter Sustain-C18,流动相为水-甲醇(55∶45,V/V),流速为1.0 m L/min,检测波长为270 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果:绿原酸、黄芩苷和槲皮素的检测质量浓度线性范围分别为1.264~12.64μg/m L(r=0.999 9)、8.704~87.04μg/m L(r=0.999 9)、1.212~12.12μg/m L(r=0.999 9);定量限分别为1.88、2.98、1.94 ng,检测限分别为0.56、0.89、0.58 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率分别为98.02%~101.10%(RSD=1.01%,n=9)、97.48%~101.70%(RSD=1.38%,n=9)、98.31%~101.10%(RSD=1.02%,n=9)。结论:该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性好,可用于复方鱼腥草片中绿原酸、黄芩苷和槲皮素含量的同时测定。

HPLC法同时测定鼻炎灵片中绿原酸、黄芩苷和欧前胡素的含量

目的:建立同时测定鼻炎灵片中绿原酸、黄芩苷和欧前胡素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Waters Sun Fire C18,流动相为甲醇-0.20%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果:绿原酸、黄芩苷和欧前胡素的检测质量浓度线性范围分别为1.618~16.18、1.624~16.24、1.762~17.62μg/mL(r均为0.9999);定量限分别为2.67、2.03、1.87μg/mL,检测限分别为1.34、1.06、0.98μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%;加样回收率分别为98.01%~101.80%(RSD=1.38%,n=9)、98.38%~101.40%(RSD=1.26%,n=9)、98.06%~101.40%(RSD=1.28%,n=9);耐用性试验的RSD均小于2.0%。结论:该方法操作简便、准确,精密度、稳定性、重复性、耐用性好,可用于鼻炎灵片中绿原酸、黄芩苷和欧前胡素含量的同时测定。

高效液相色谱法测定头孢噻吩钠含量和有关物质

建立高效液相色谱法(HPLC)测定头孢噻吩钠含量和有关物质。色谱条件以C18为固定相,色谱柱:(4.6mm×250mm,5μm);流动相为0.207mol/L醋酸钠溶液(用冰醋酸调pH值至5.9)-乙醇-乙腈(82:2:16),流速为:1.0mL/min;检测波长:254nm:柱温;40℃。结果:头孢噻吩钠含量在55.8μg/mL至464.4μg/mL呈良好线性关系,r=0.9999:平均回收率100.2%;最低检测限为3ng(1ng/μL×3μL)。本法简单、准确,重现性、分离效果好,能较好的进行孢噻吩钠含量和有关物质测定。

树脂吸附法纯化橙皮中橙皮苷的工艺研究

目的研究大孔树脂吸附法分离纯化橙皮中橙皮苷的最佳工艺条件,通过熔点、橙皮苷的薄层(TLC)、UV及IR图谱进行结构表征。方法以橙皮苷的纯度为指标,比较HPD826、HPD417、AB-8、HPD722及HPD600大孔树脂对橙皮苷的吸附和解吸附性能。结果 AB-8大孔树脂对橙皮苷的吸附和解吸附性能较好,吸附量为0.37 mg/g,吸附率为86.2%;10%的乙醇碱溶液(V/V)洗脱,解吸率为72.7%。结论橙皮苷的最佳纯化工艺是选用AB-8大孔树脂吸附,pH12的10%乙醇碱溶液(V/V)洗脱,所得产物纯度达91.5%,同时图谱确证了橙皮苷的结构。

低能量He-Ne激光在临床中应用的进展

介绍低能量He-Ne激光在治疗心脑血管疾病、神经系统疾病、皮肤病、眼科疾病等中的新进展。

超临界流体萃取红豆杉中有效成分的工艺优化

目的建立超临界流体萃取(SFE)技术对红豆杉有效成分的萃取方法。方法实验以有效成分紫杉醇、总黄酮和10-去乙酰基巴卡亭Ⅲ(10-DABⅢ)的收率以及在浸膏中的含量为指标,分别对夹带剂种类与组成、萃取温度、萃取压力和动态循环时间等因素进行观察,利用高效液相色谱法和紫外分光光度法对萃取物进行含量测定。结果当85%乙醇水溶液为夹带剂、萃取温度为44℃、萃取压力为27 Mpa、动态萃取时间为2 h、进行SFE时,有利于有效成分紫杉醇、总黄酮和10-DABⅢ的萃取。SFE紫杉醇、总黄酮和10-DABⅢ的收率分别是传统方法的2.93、1.23、2.18倍。结论 SFE可以有效萃取出紫杉醇、黄总酮和10-DABⅢ3种成分。

板蓝根注射液中有机酸成分的毛细管电泳分析

目的:分离分析板蓝根注射液中的主要有机酸成分。方法:采用毛细管区带电泳分离,紫外吸收光谱检测,对缓冲液的浓度、pH值、运行电压、检测波长等进行考察。在优化条件下,采用标准品加入法对板蓝根注射液中的五种有机酸进行了定量分析,并对三个厂家的同类产品进行了分析比较。结果:在板蓝根注射液中的五种有机酸成分基本能达到基线分离,不同厂家生产的板蓝根注射液的组分和含量均有明显差异。结论:本法高效、快速、简便、灵敏度高,适合用于对中药复杂成分进行同时分离分析,可作为板蓝根注射液质量控制的有效方法之一。

基子毛细管电泳技术的中药指纹图谱研究

本文综述了基于毛细管电泳的中药指纹图谱研究的优势和意义。介绍了毛细管电泳的研究方法,并与高效液相色谱(HPLC)指纹图谱进行了比较,提出了笔者的一些观点或看法。

社会药房的现状分析和未来发展前景探析

社会药房是市场竞争的必然产物,是医药分家的重要内容,对社会的贡献非常巨大。本文强调的是社会药房的先进性,鞭策药品企业强化民众意识,加强内部管理,保证药品质量,做患者的顺应者,同时驱使药品管理层要监督管理好社会药房,让老百姓购药放心。社会药房的潜力远大于医院药房,这是笔者的观点。

Mathematica图像在信息光学中的应用

概述信息光学又称傅里叶（Fourier）光学，是年轻的光学分支，它以Fourier变换与线性系统理论两大工具研究光学问题。信息光学教学中需要将理论讨论和图解方法结合，使学生清楚的理解物理图像。Mathematica是一款科学计算软件，很好地结合数值和符号计算引擎、图形系统、编程语言、文本系统和与其他应用程序的高级连接。自上世纪60年代以来，在数值、代数、图形和其他方面应用广泛。