计算机系统在制药行业追溯体系应用中存在的问题与解决措施

本文对药品追溯体系中计算机系统应用的发展现状和存在的问题进行了详细的分析,针对现存的数据安全、兼容性、操作复杂性以及技术更新难等问题,提出了加强数据安全防护、优化系统设计、简化操作流程以及持续关注和适应技术发展等切实可行的解决策略,为进一步提升计算机系统在制药行业的科学化和精准化应用水平,提供了参考依据。

制药企业公用设施的设计和管理

制药企业的公用工程用能源介质主要包括水(自来水、冷冻水、污水)、电、气(燃气、蒸汽、氮气、压缩空气、真空),这些公用介质在生产过程中所占生产成本的比例根据产品、工艺的不同而有所不同。这些公用介质的管理应该引起所有企业的重视,如何规划设计、如何管理是企业管理的关键,本文将从公用工程的设计、规划、管理方面分别进行阐述,以供大家在实施中借鉴。

如何做好制药领域的数据完整性管理

近年来,FDA(美国食品药品监督管理局)在cGMP(现行药品生产质量管理规范)检查中发现——数据完整性方面的cGMP违规现象越来越多。有关数据完整性方面的cGMP违规已经导致了大量的监管行为(包括警告信、进口禁令及认罚令状)。而中国NMPA(国家药品监督管理局)也将数据完整性的概念升级为了数据可靠性。由此可见,作为制药企业,需谨慎防止数据完整性漏洞,满足法规的要求。

数据采集系统在石化企业的应用

本文介绍了数据采集系统的系统功能和技术特点,针对石化企业生产特点,将过程控制系统采集各种类型的数据信息进行收集,为企业提供了一个强大的实时数据平台,在业务管理和实时生产之间起到桥梁作用,为生产执行系统、能源管理与优化系统、安全环保系统和调度安全指挥系统等应用系统提供生产过程数据、能源及物料计量数据、安全环保管理相关数据等的实时和历史数据,是企业信息化系统的核心基础平台。

压差法在化工废水BOD_5分析中的应用研究

利用BODTrak?II仪测定水中五日生化需氧量,操作方法简便、快速。本文详细介绍了BODTrak?II仪在废水BOD_5分析中的实际应用,并将其与稀释接种法进行了对比研究,体现了压差法在化工废水BOD_5分析中的优越性。

浅析药品生产设备计算机化系统权限管理

信息技术改变了社会生产、生活形态,信息资源成为医药企业发展中非常关键且活跃的资源--随之而来的是,信息系统越发复杂化,信息资源面临着越来越严峻的安全形势。因此,信息安全风险评估和权限控制工作在保障信息资产安全方面显得尤为重要。

化学实验室安全管理体系标准探究

通过对化学实验室特点及主要风险、安全管理体系现状、实验室专业安全管理人员三个方面的分析,提出了以《重庆市危险化学品从业单位安全生产标准化等级评定细则及监督检查清单(试行)》为框架,搭建适用于实验室的安全管理体系标准的简化及修改要点,为推动实验室的整体安全管理提供指导思路。