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莱氏野村菌疏水蛋白基因Nrhyd的克隆及其表达特征分析
被引量:
2
1
作者
黄姗
王中康
+2 位作者
陈环
王萌
殷幼平
《菌物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期350-358,共9页
运用SMART RACE RT-PCR技术,从虫生真菌莱氏野村菌中克隆出完整的疏水蛋白基因Nrhyd编码区序列,以RT-qPCR技术,对莱氏野村菌Nrhyd基因在不同生长条件下的表达特征进行分析,从mRNA转录水平上探讨了不同培养条件对Nrhyd基因表达的影响。...
运用SMART RACE RT-PCR技术,从虫生真菌莱氏野村菌中克隆出完整的疏水蛋白基因Nrhyd编码区序列,以RT-qPCR技术,对莱氏野村菌Nrhyd基因在不同生长条件下的表达特征进行分析,从mRNA转录水平上探讨了不同培养条件对Nrhyd基因表达的影响。结果表明:Nrhyd基因全长733bp,5′非翻译区132bp,3′非翻译区262bp,开放阅读框(ORF)339bp,编码111个氨基酸,前体蛋白理论分子量10.6kDa,理论等电点为6.19。液体摇瓶培养条件下,Nrhyd基因的表达受抑制呈逐渐降低的趋势。固体培养条件下,Nrhyd基因表达量随着分生孢子的产生而升高,到产孢量达到最大的第8天时,表达量最高,以后随着产孢量的下降,基因的表达量降低。因此推测,Nrhyd基因在莱氏野村菌分生孢子形成过程中起重要作用。与不同真菌疏水蛋白基因的系统进化分析表明,Nrhyd基因与绿僵菌来源的同源基因关系最近。
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关键词
莱氏野村菌
疏水蛋白基因
产孢
系统进化
原文传递
题名
莱氏野村菌疏水蛋白基因Nrhyd的克隆及其表达特征分析
被引量:
2
1
作者
黄姗
王中康
陈环
王萌
殷幼平
机构
重庆大学生物工程学院、基因功能及调控技术重庆市高校重点实验室、重庆市杀虫真菌生物农药技术中心
出处
《菌物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期350-358,共9页
基金
国家公益性行业(农业)科研专项(No.201103002)
文摘
运用SMART RACE RT-PCR技术,从虫生真菌莱氏野村菌中克隆出完整的疏水蛋白基因Nrhyd编码区序列,以RT-qPCR技术,对莱氏野村菌Nrhyd基因在不同生长条件下的表达特征进行分析,从mRNA转录水平上探讨了不同培养条件对Nrhyd基因表达的影响。结果表明:Nrhyd基因全长733bp,5′非翻译区132bp,3′非翻译区262bp,开放阅读框(ORF)339bp,编码111个氨基酸,前体蛋白理论分子量10.6kDa,理论等电点为6.19。液体摇瓶培养条件下,Nrhyd基因的表达受抑制呈逐渐降低的趋势。固体培养条件下,Nrhyd基因表达量随着分生孢子的产生而升高,到产孢量达到最大的第8天时,表达量最高,以后随着产孢量的下降,基因的表达量降低。因此推测,Nrhyd基因在莱氏野村菌分生孢子形成过程中起重要作用。与不同真菌疏水蛋白基因的系统进化分析表明,Nrhyd基因与绿僵菌来源的同源基因关系最近。
关键词
莱氏野村菌
疏水蛋白基因
产孢
系统进化
Keywords
Nomuraea rileyi, hydrophobin, sporulation, phylogenetics
分类号
S476.12 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
莱氏野村菌疏水蛋白基因Nrhyd的克隆及其表达特征分析
黄姗
王中康
陈环
王萌
殷幼平
《菌物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
2
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参考文献
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