分化抑制因子调控血管新生参与易损斑块形成的力生物学机制

目的本研究旨在了解分化抑制因子（Idl）参与切应力和脂蛋白调控血管新生的作用，为阐明狭窄血管近心端的高切应力通过刺激内皮细胞血管新生进而引起易损斑块形成及其分子机制提供科学依据。方法采用小鼠左颈总动脉狭窄模型．给小鼠饲喂高脂饲料，进而研究斑块的组成，血管新生数量。通过血管新生抑制剂（TNP-470）对模型组注射治疗，研究治疗组斑块的形成和血管新生情况。在正常和模型组血管中分别对血管新生8个相关基因Idl、VEGF等免疫染色检测其表达量。检测Idl和VEGF过表达和干扰条件下血管新生的情况。结果数值模拟显示，狭窄血管近心端为高切应力区域；进一步通过新西兰大白兔左颈动脉狭窄模型，测得狭窄血管近心端相对远心端为高切应力区域。

过氧化体增殖物激活型受体y激动剂罗格列酮对血管新生的影响及作用机制

目的抑制病理性血管新生是减缓肿瘤和动脉粥样硬化等血管相关疾病发生发展的重要策略。过氧化体增殖物激活型受体1（PPARy）激动剂罗格列酮作为治疗1I型糖尿病的有效药物，对血管新生有显著的调控作用，但是目前研究对罗格列酮和血管新生的关系存有较大争议。本研究利用斑马鱼等在体、离体和体外的血管新生模型探讨罗格列酮对血管新生的调控作用及可能机制。方法和结果结合斑马鱼在体血管新生模型、大鼠腹主动脉环离体血管新生模型、人脐静脉内皮细胞（HUVEC）体外血管新生模型综合研究PPARy激动剂罗格列酮对血管新生的影响，

切应力变化与动脉粥样硬化斑块的形成和破裂

局部切应力改变与动脉粥样硬化斑块的发生发展密切相关。动脉粥样硬化斑块的形成以及斑块的稳定性是改变动脉粥样硬化斑块安全性的关键环节,核心内容是局部切应力改变可能导致血管扩张性重建和易损斑块的形成和发展。切应力变化可能是血管动脉粥样硬化斑块形成和发展的检测器,对采用恰当的药物或外科手术等方法来调节局部切应力,达到对动脉粥样硬化斑块预防和治疗有重要指导意义。

复方苗药对动脉粥样硬化模型大鼠脑基底动脉血管内皮作用的影响

背景近年来，世界各国投入巨大精力对动脉粥样硬化（As）进行研究，企图征服As，但收益较小。国内许多学者将目光转向了中医药，希望能在中医药领域中有所突破。中药往往作用于多系统多环节多途径，而且副作用小，因此中药抗As具有其独特的优势，其中复方苗药（大血藤、透骨草与天麻）起着重要的作用。大血藤具有清热解毒、活血、祛风、止痛等功效；透骨草具有祛风、除湿、舒筋、活血、止痛的功效，常用于风湿痹痛、筋骨挛缩、寒湿脚气、疮癣肿毒等症；天麻具有镇静、镇痛、抗炎及增强血管顺应性、改善脏器缺氧等作用。它们均有不同程度的抗As作用，因此从祖国医药学宝库中发掘抗As中药，不但可以为临床用药提供有力的科学依据，而且对于筛选和研制抗As新药，具有十分重要的意义。材料与方法采用高脂饲料喂养3～4月龄健康SPF级雄性Wistar大鼠3个月建立动脉粥样硬化模型，然后复方苗药灌胃治疗1个月。腹腔麻醉大鼠，开颅取5mm基底动脉制成石蜡切片，行HE染色后光镜观察血管形态结构变化。

家蚕蛹虫草中麦角甾醇和虫草素联合抗肿瘤研究

目的:考察家蚕蛹虫草(海宁株)子实体提取分离获得的麦角甾醇和虫草素联合抗肿瘤作用。方法:以家蚕蛹虫草(海宁株)子实体提取分离获得的麦角甾醇和虫草素为原料,开展联合给药(麦角甾醇∶虫草素=3∶2)的小鼠急性毒性试验,进一步构建lewis肺癌和H22肝癌荷瘤小鼠模型,以环磷酰胺作为阳性对照,分别建立模型组、试验组、空白组,考察联合给药对小鼠肺癌和肝癌的药效。结果:根据Bliss方法计算急性毒性试验数据,获得联合给药的LD_(50)为3.98 g/kg。此外,药效试验结果表明,联合给药剂量在67~600 mg/kg内时,抑瘤率随给药剂量的升高而增强;当给药剂量为600 mg/kg时,与模型组相比,对小鼠肺癌和肝癌的抑制率最高,分别为50%和46%,其对小鼠Lewis肺癌模型的疗效优于环磷酰胺,然而,对小鼠H22肝癌肿瘤模型的效果与环磷酰胺无明显差异。结论:初步试验结果表明,在安全剂量范围内,家蚕蛹虫草(海宁株)子实体中麦角甾醇与虫草素联合给药具有抗肺癌肿瘤及肝癌肿瘤生长的作用,为肺癌和肝癌药物的开发及应用建立良好的基础。