能量可控陡脉冲治疗兔移植性肿瘤的安全性探讨

目的:研究能量可控陡脉冲(ECSP)治疗兔移植性肿瘤的安全性。方法:建立20只新西兰大白兔VX2移植性乳腺癌模型,给予ECSP处理,比较其处理前和处理后1、7天的肝肾功能、血象和心电图(ECG)的变化。建立10只新西兰大白兔VX2移植性肝癌模型,给予ECSP处理后取其周边正常组织,行DNA片段化分析。结果:ECSP处理后动物的肝肾功能、血象和ECG与处理前比较,差异无显著性(P>0·05)。ECSP处理后对周边正常组织的DNA电泳为一完整条带,表明无DNA损伤。结论:ECSP治疗兔移植性肿瘤安全有效。

能量可控陡脉冲对肿瘤细胞内钙离子浓度及膜电位的影响

背景与目的:前期研究表明,陡脉冲电场对肿瘤细胞具有明显的杀伤作用,但其确切机制尚不清楚。本文拟探讨不同剂量陡脉冲对细胞内游离Ca2+浓度([Ca2+]i)和细胞膜电位的影响。方法:将乳腺癌细胞MDA-MB-231分为对照组和5个不同剂量能量可控陡脉冲(energy controllable steep pulses,ECSP)处理组,分别用荧光探针Fluo-3/AM标记Ca2+、DiBAC4(3)标记细胞膜电位,应用激光共聚焦显微镜静态观察不同剂量ECSP处理后乳腺癌细胞内荧光探针的平均荧光强度,分析细胞内Ca2+浓度的变化以及细胞膜电位的改变。同时观察细胞胞外有或无钙离子时,ECSP对细胞内游离Ca2+浓度的影响。结果:静态观察发现在细胞受到能量较低电场刺激后,细胞外钙内流;当能量增大后,细胞内钙大量外流。实时动态观察发现在低能量的脉冲处理时,细胞内Ca2+的荧光强度和上升速率随脉冲电场强度的增加而增加;但当能量达到电压285V、频率100Hz时,荧光强度反而呈现明显的下降。在没有外Ca2+的情况下,细胞内Ca2+浓度的增加虽然与有外钙时相比显著下降,但在脉冲电场作用下在脉冲电场作用下仍缓慢上升。低剂量的ECSP可诱导细胞DiBAC4(3)的荧光强度增强,表明细胞发生去极化;但当剂量继续增加时,细胞DiBAC4(3)的荧光强度反而减弱,表明细胞发生超极化。结论:低能量陡脉冲可使细胞膜发生去极化,诱导细胞外钙离子内流;高能量陡脉冲可直接破坏细胞膜,使细胞膜发生超极化,诱导细胞内钙离子外流,导致肿瘤细胞发生坏死。

能量可控陡脉冲治疗肿瘤的剂量学初探及安全性研究

目的研究能量可控陡脉冲治疗兔移植性肿瘤的最佳剂量及安全性。方法建立10只新西兰大白兔VX2移植性乳腺癌模型,通过正交设计给予ECSP治疗,TTC染色观察其治疗体积情况,通过直观分析寻找最佳剂量。建立20只新西兰大白兔VX2移植性肝癌模型,给予ECSP治疗后取其周边正常组织,行DNA片断化分析及彗星实验。结果在ECSP的4个参数中,电压对治疗效果的影响最大。在不考虑各因素间相互影响的条件下,电压为150V,频率为100Hz,脉宽为0.01μm,作用时间为15min时的治疗效果最理想。ECSP治疗后对周边正常组织的DNA电泳为一完整条带,无明显彗星扫尾现象发生,表明无DNA损伤。结论ECSP治疗兔移植性肿瘤的最佳剂量为电压150V,频率100Hz,脉宽0.01μm,作用时间15min,对周围组织安全。

变风量空调系统的模糊PID控制策略仿真研究

针对变风量空调控制系统的时滞性、高度非线性、难于精确建立数学模型的特点和常规控制方法很难对其进行有效控制的问题,文章采用将模糊控制理论和经典的PID控制相结合的控制方案,对VAV空调系统的末端风阀开度进行控制,并在设定的温度条件和一定的扰动工况下利用MATLAB的simulink模块对PID控制、模糊控制、模糊PID控制3种控制策略进行了仿真实验。仿真结果证明,模糊PID控制具有响应时间快,控制精度高,很强的抗干扰能力。因此,模糊PID控制策略在VAV空调系统中的应用是可行的。

一种点照度计算方法

在光通传递函数的基础上,同时考虑直射照度和反射照度对照度计算的影响,提出了基于照度矩阵的点照度计算方法,并用实例说明了该方法的有效性。

一种亮度差的计算模型

基于光通传递理论,根据目前照明指标的要求和各自具有的物理意义,参考现有照明计算公式,给出了亮度差的计算模型。在此基础上,建立了亮度差的基尔霍夫电流方程,由此将亮度计算问题转化为电路模型求解的问题。最后指出,建立亮度差的计算模型比建立光度的数学模型更有意义,也可为今后可见度引进照明设计标准提供一种计算思路。

能量可控陡脉冲对人卵巢癌细胞细胞骨架作用的实验研究

探讨能量可控陡脉冲(Energy controllable steep pulses,ECSP)对人卵巢癌细胞SKOV3(Human ovarian cancer cells,SKOV3)细胞骨架的影响。将SKOV3分成5组,A组用假电击处理作为阴性对照组,B、C、D组用不同参数的能量可控陡脉冲处理,E组用秋水仙碱处理的SKOV3细胞作为阳性对照组。以罗丹明-鬼笔环肽直接标记微丝,以免疫荧光法标记微管,用激光共聚焦显微镜观察。制作电镜标本,用电子显微镜观察细胞骨架的超微结构。结果显示能量可控陡脉冲作用的SKOV3细胞微丝明显解聚、骨架蛋白弥散分布、细胞骨架的网络结构消失;微管解聚,伪足减少且其中的微丝明显解聚,排列紊乱,结构消失。而且这一作用与剂量呈正相关。