重庆34家医院2011年至2013年分子靶向抗肿瘤药物应用分析

目的了解重庆地区医院分子靶向抗肿瘤药物的使用情况与特点。方法对重庆地区34家医院2011年至2013年分子靶向抗肿瘤药物的应用品种、销售金额、用药频度(DDDs)及日均费用(DDC)等进行回顾性分析。结果销售金额与DDDs呈逐年增长趋势,DDC相对稳定。结论 2011年至2013年重庆地区分子靶向抗肿瘤药物应用状况和发展趋势较合理。

重庆万州地区1892例药品不良反应报告分析

目的了解重庆市万州区药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,促进临床合理用药。方法对万州地区2012年至2013年收集的1 892例ADR报告进行分析。结果静脉滴注引发的ADR最多,占60.86%;抗感染药物和中药制剂引发的ADR较多,分别占42.86%和18.82%;ADR以皮肤及其附件损害最多,占32.69%。结论加强ADR监测工作,提高临床合理用药水平。

苦参不同炮制品生物总碱含量测定及HPLC指纹图谱研究

目的:对苦参不同炮制品的生物总碱含量进行测定,并建立苦参生物碱HPLC指纹图谱。方法:采用紫外分光光度法进行苦参生物碱含量测定,采用高效液相色谱法,以Inertsil NH2(5μm,4.6 mm×250 mm)为色谱柱,乙腈-无水乙醇-3%磷酸(84∶10∶6)为流动相,流速为1.0mL/mim,检测波长为210 nm,柱温为30℃。并利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版软件进行图谱对比。结果:麸制品生物总碱含量最高,为3.955%;炒炭品生物总碱含量最低,为2.604%;各炮制品共有峰的相对保留时间RSD<1.50%,峰面积RSD>26.0%,苦参炮制品指纹图谱相似度在0.231%~0.962%。结论:苦参中主要生物碱成分差异不大,但其量有变化,炮制品的品质不一致,此方法较全面地反映苦参不同炮制品的差异,可用于评价苦参炮制品的质量。

“互联网+”时代药理学作业改革

如何平衡"互联网+"时代和教育的关系成了教育行业的热门话题。我们开展了"互联网+"时代药理学作业改革活动,将药理学与日常娱乐活动相结合,寓教于乐,充分调动学生的学习积极性。实践证明,药理学作业改革活动行之有效,能够为医学生学习基础理论提供借鉴。

“互联网+”时代药理学课外教学改革的探索和实践

“互联网+”时代给传统的教育行业带来了强烈的冲击和挑战。我校开展了“互联网+”时代药理学课外教学改革系列活动,开启医疗题材电视剧合理用药分析、自制合理用药科普视频并分享至朋友圈,将药理学知识与日常娱乐活动相结合,寓教于乐,充分调动学生的学习积极性,培养学生临床实践能力并巩固理论知识,培养学生人际交往能力和科普能力。

1例严重肺部感染合并天疱疮患者多发药物不良反应分析

1病例资料 患者,女,67岁,2016年10月17日于皮肤科医院确诊为寻常型天疱疮,予甲泼尼龙治疗,住院期间总剂量为880 mg,出院后予甲泼尼龙片64 mg·d^-1,分4次服用,持续6周;然后减为24 mg·d^-1,分3次服用,持续4个月;16 mg·d^-1,分2次服用,持续至今。2016年12月5日被诊断为2型糖尿病,伴多并发症,肝功能损伤[丙氨酸氨基转移酶（ALT）67.8 U·L^-1↑]。

292例药品不良反应分析

目的分析药品不良反应(ADR)发生的特点,总结规律,为临床用药安全提供参考。方法对2014—2016年上海交通大学附属第一人民医院上报的ADR进行统计和分析。结果 ADR共292例,其中严重的ADR 27例,一般的ADR 265例;怀疑药品中抗肿瘤药物和抗菌药物所占比例较大;静脉给药和口服给药是最主要的给药途径;临床表现累及最多的是胃肠道系统损害、皮肤及其附件损害和神经系统损害。结论临床工作者应重视ADR监测,加强抗肿瘤药物及抗菌药物的监测,强化患者的用药指导,保证患者的用药安全。

基于紫杉醇不良反应的合理用药分析

目的探讨重庆市渝东北片区医院紫杉醇的不良反应情况,促进合理用药。方法回顾性分析2016年3月至2017年3月应用紫杉醇治疗的428例肿瘤住院患者的临床资料,统计用药期间发生的不良反应类型、分级等。结果该地区紫杉醇的不良反应类型与其他报道相似,但发生率普遍较低。结论该地区合理用药意识较弱,对抗肿瘤药品不良反应监测工作不够重视。

不同质子泵抑制剂的药理特点及临床疗效比较

目的比较不同质子泵抑制剂的药理特点及临床疗效。方法选取2016年12月-2018年12月重庆市万州区人民医院收治的胃肠道溃疡患者150例,按就诊入院时间随机分为A、B、C组,每组50例。A组给予奥美拉唑治疗,B组给予泮托拉唑治疗,C组给予雷贝拉唑治疗。比较3组治疗效果及不良反应发生情况。结果3组临床效果比较差异无统计学意义(P>0.05);A组不良反应发生率低于B、C组;B组与C组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论不同类型质子泵抑制剂临床效果无明显差异,但用药期间存在的不良反应发生率不同,奥美拉唑不良反应发生率较低。

替格瑞洛和氯吡格雷在冠心病介入治疗中的临床对比研究

目的探究与分析替格瑞洛和氯吡格雷在冠心病介入治疗中的临床应用。方法选取我院自2018年5月-2019年12月收治的冠心病介入治疗患者80例,采取随机数字表法分为替格瑞洛组与氯吡格雷组,每组各40例,对比两组患者经过治疗后的心功能指标、凝血功能指标的变化以及不良反应。结果两组治疗后与治疗前相比左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)水平升高、舒张末期左心室内径(left ventricular end diastolic diameter,LVEDD)及NT-proBNP水平降低,替格瑞洛组治疗后与氯吡格雷组治疗后相比上述指标改善更加显著,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后与治疗前相比PT、FIB水平均升高,MPAP水平降低,替格瑞洛组治疗后与氯吡格雷组治疗后相比PT较低、FIB较低,MPAR降低,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。见两组患者在治疗期间均未出现明显的药物不良反应。结论替格瑞洛联合阿司匹林应用于冠心病介入治疗中可促进改善凝血功能以及心功能指标,且治疗期间无明显药物不良反应,安全性较高。

帕米膦酸二钠联合复方苦参注射液治疗恶性肿瘤骨转移所致疼痛患者的效果观察

目的观察帕米膦酸二钠联合复方苦参注射液治疗恶性肿瘤骨转移所致疼痛患者的临床效果。方法选取医院收治的恶性肿瘤骨转移患者60例,随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予帕米膦酸二钠治疗,观察组给予帕米膦酸二钠联合复方苦参注射液治疗,比较2组骨疼痛缓解情况及不良反应发生率。结果治疗后,观察组疼痛总缓解率为80. 00%,高于对照组的53. 33%(P <0. 05);观察组术后不良反应发生率为16. 67%,低于对照组的46. 67%(P <0. 05)。结论帕米膦酸二钠联合复方苦参注射液治疗恶性肿瘤骨转移所致疼痛患者中发挥了重要作用,该方法能有效减轻患者疼痛感,改善患者的生存质量,值得临床推广应用。

探究食物对口服雷贝拉唑肠溶剂胶囊吸收的影响

目的:探究食物对口服雷贝拉唑肠溶剂胶囊吸收的影响。方法:2017年8月-2019年8月选取健康成年体检人员40例,按照进食时间分为2 h组与4 h组,各20例,均口服雷贝拉唑肠溶剂胶囊,随后分别在2 h、4 h后按照标准进食。比较两组血中药物浓度。结果:2 h组与4 h组比较,Cmax低、Tmax高、t1/2高,差异有统计学意义(P<0.05)。2 h组与4 h组AUC(0~10)、AUC(0~∞)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:食物能够对口服雷贝拉唑钠肠溶剂胶囊在人体内的吸收情况造成影响,并导致药物达峰时间延长。

消化性溃疡出血行注射用埃索美拉唑联合凝血酶的临床疗效研究

目的探究分析消化性溃疡出血行注射用埃索美拉唑联合凝血酶的临床疗效及不良反应分析.方法选取2016年10月~2018年10月期间来院就诊的消化性溃疡出血患者74例作为临床研究对象,采用随机数字表法将患者随机分为试验组和对照组两组,各37例,对照组患者给予奥美拉唑注射液静脉推注常规治疗,试验组患者采用埃索美拉唑静脉推注配合凝血酶口服治疗,比较两组患者临床疗效、治疗4周前后血清免疫功能相关指标、内镜检查评分及不良反应.结果试验组的临床疗效要明显高于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组患者外周血CD19+CD5+水平、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白介素-2(IL-2)水平组间比较差异无统计学意义(P>0.05);采用不同药物治疗4周后,两组患者外周血CD19+CD5+比例和IL-2水平明显升高(P<0.05),TNF-α水平也均明显降低(P<0.05),且试验组患者的CD19+CD5+比例、IL-2水平均明显高于同期对照组(P<0.05),TNF-α水平则明显低于同期对照组(P<0.05).治疗前,组间内镜检查评分比较无统计学差异(P>0.05),治疗4周后,两组患者的内镜检查评分明显改善(P<0.05),且试验组患者的内镜检查评分明显低于同期对照组(P<0.05).结论消化性溃疡出血行注射用埃索美拉唑联合凝血酶的临床疗效显著,能有效改善患者外周血CD19+CD5+、TNF-α、IL-2水平,无明显不良反应.

安神健脑液的制备与临床应用

目的 :研制安神健脑液 ,并进行质量控制及疗效观察。方法 :用薄层色谱法鉴别延胡索、远志等成份及稳定性 ,用四级疗效标准评定本品与甜梦口服液的临床效果。结果 :pH 4.0～ 6.0 ,相对密度应不低于 1.10 ,卫生学检查符合规定 ,分离效果好 ,临床有效率 90 .0 %。与对照组比较差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :该制剂质量可控 。

5-氟尿嘧啶联合奥沙利铂术前短程冲击化疗大肠癌的效果观察

目的探究与分析5-氟尿嘧啶联合奥沙利铂术前短程冲击化疗大肠癌的临床效果。方法选取我院收治的90例大肠癌患者采取随机数字表法分为对照组与观察组,每组45例,对照组术前不接受任何抗肿瘤治疗,常规准备后给予根治性手术,观察组手术前给予5-氟尿嘧啶联合奥沙利铂术前短程冲击化疗,3 d后给予根治性手术,对比两组临床疗效。结果对照组临床总有效率为44.44%,观察组临床总有效率为55.56%,观察组与对照组相比,临床总有效率较高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 5-氟尿嘧啶联合奥沙利铂术前短程冲击化疗大肠癌的效果显著。