低分子肝素钙联合复方丹参滴丸治疗肺心病急性加重期的疗效观察

目的探讨低分子肝素钙和复方丹参滴丸联用对肺心病急性加重期的疗效。方法将2006年3月至2009年2月在云阳县人民医院收治的201例肺心病急性加重期患者分为治疗组100例,对照组101例。两组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用低分子肝素钙和复方丹参滴丸,对照组只给予低分子肝素钙治疗,疗程14 d。观察两组患者治疗后临床症状改善及治疗前后血气分析的改变和血流动力学的改变。结果两组患者临床疗效总有效率分别为91.0%和78.2%;两组患者血气分析和血流动力学治疗后均有明显改善,但治疗组疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钙和复方丹参滴丸联用能显著降低肺动脉压,减轻右心室负荷,可改善肺心病急性加重期的动脉血氧分压、静息状态下平均肺动脉压和血流动力学,对肺心病急性加重期有较好的临床疗效,值得推广应用。

超滤治疗顽固性充血性心力衰竭23例疗效观察

目的探讨超滤治疗顽固性充血性心力衰竭的可行性、治疗效果和安全性。方法对经内科治疗无效或恶化的23例顽固性充血性力衰竭患者采用超滤治疗,观察治疗前后心功能的变化。结果23例患者超滤前后每搏量、心排量和射血分数明显提高(P<0.01),未见超滤急性并发症。结论超滤治疗顽固心衰安全、有效且可行。

左卡尼汀联合参附注射液治疗扩张型心肌病心力衰竭29例临床观察

目的:探讨左卡尼汀联合参附注射液治疗扩张型心肌病(DCM)心力衰竭的疗效及其安全性。方法:纳入扩张型心肌病心力衰竭患者59例,随机分为两组,治疗组29例,对照组30例。对照组采用常规抗心力衰竭治疗,治疗组在对照组基础上加用左卡尼汀联合参附注射液治疗。观察并记录治疗前后临床症状、体征、心功能分级的变化,记录反映心脏收缩功能指标EF、心脏舒张功能指标E/A比值。结果:治疗组和对照组总有效率分为别93.09%和70.0%,差异有明显统计学意义(P<0.05);治疗组和对照组治疗后症状积分均较治疗前明显降低,组内和组间治疗前后比较均有明显统计学差异(P<0.05);治疗组和对照组治疗后LVEF和E/A均有明显提高,组间比较有明显统计学差异(P<0.05)。治疗前后未见不良反应发生。结论:左卡尼汀联合参附注射液治疗扩张型心肌病心力衰竭,其临床疗效好,临床应用安全,值得推广应用。

急性大咯血42例的护理干预

目的探讨急性大咯血的护理干预措施,以预防并发症发生,降低病死率。方法通过回顾性分析及讨论,找出护理环节中存在的护理缺陷,制定出一套有效的护理干预措施。结果通过实施护理干预,并发症及病率明显减少。结论有效的护理干预措施,是减少并发症,杜绝大咯血引发窒息死亡的有效措施。