聚精氨酸修饰玻碳电极上多巴胺的电化学特性及其检测

用循环伏安法制备了聚精氨酸修饰玻碳电极，研究了神经递质多巴胺在该聚合物薄膜修饰电极上的电化学行为及其检测。在pH7．0的磷酸盐缓冲溶液中，多巴胺在聚精氨酸修饰电极上于0．19V和0．16V处出现一对灵敏、可逆的氧化还原峰。在最佳测试条件下，氧化峰电流与多巴胺的浓度在3．0×10^-7～8．0×10^-4mol／L范围内呈良好的线性关系，线性回归方程为Ipa（μA）=86．063C（mmol／L）＋20．183，相关系数r=0．9993，最低检测限（3σ）5．0×10^-8mol／L。用于多巴胺针剂含量的测定，结果满意。

甲苯胺蓝修饰电极的电化学性质及对抗坏血酸的测定

研究了甲苯胺蓝(TB)聚合膜修饰金电极的制备及其电化学性质,并用于抗坏血酸(AA)的测定.在pH 6.5的磷酸盐缓冲溶液中,AA在甲苯胺蓝修饰金电极上产生一灵敏的氧化峰,峰电流与AA的浓度在3.9×10-5～1.0×10-2mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为1.3×10-5mol/L.该电极重现性良好,已用于实际样品中AA的测定.

多巴胺在聚硫堇和Nafion双层修饰玻碳电极上的电化学行为

用电化学聚合法在玻碳电极上制备聚硫堇，然后涂渍一层Nation膜，采用循环伏安法研究其制备和电化学性质。该电极峰电流与多巴胺（DA）在2．00×10^-7～1．43×10^-3mol／L浓度范围内呈良好的线性关系，检出限为6．67×10^-8mol／L，相关系数为0．995。该修饰电极有效排除了抗坏血酸（AA）的干扰。并且具有良好的灵敏度、重现性、稳定性，可用于实际样品中DA的测定。

天青Ⅰ修饰玻碳电极的电化学性质及其对NADH的催化氧化

本文利用滴涂于玻碳表面的Nation膜中负电性的磺酸基与天青Ⅰ阳离子之间的静电作用，以实现天青Ⅰ的固定化，从而制备出Nafion／天青Ⅰ电催化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）传感器。采用循环伏安法考察了传感器的电化学性质，并研究了该修饰电极对NADH的电催化作用。实验结果表明：该修饰电极对NADH有良好的电催化作用，NADH氧化峰电位比未修饰的玻碳电极负移了660mV，响应电流与NADH的浓度在8．7×10^-5～1．5×10^-2mol／L范围内呈良好的线性关系。该方法检出限为3．0×10^-5mol／L。

品红修饰电极的电化学性质及对抗坏血酸测定的研究

将含有明胶的品红修饰在玻碳电极表面，制备了一种新的品红修饰电极，研究了品红修饰电极的电化学性质，并用于抗坏血酸的测定．在pH=6．0的磷酸盐缓冲溶液中，抗坏血酸在品红修饰的电极上产生一灵敏的氧化峰，在该电极上抗坏血酸的过电位降低约300mV，对抗坏血酸测定的线性范围为4．0×10^-6～3．0×10^-3mol／L，检出限为2．0×10^-6mol／L．该电极测定抗坏血酸简单、准确、快速，而且具有良好的重现性和稳定性。

纳米金增强DNA修饰金电极电化学性能的研究(英文)

采用小牛胸腺DNA修饰金电极并用纳米金增强了DNA在电极上的吸附量.Co(bpy)3+3被用作电子媒介体来表征通过恒电位法吸附在电极表面的DNA的变化过程,并通过循环伏安法测定Co(bpy)3+3在电极上的富集量;同时,考察了DNA修饰金电极在不同pH值及不同温度下的稳定性,发现纳米金使DNA修饰电极稳定性增加.

聚品红修饰玻碳的电化学性质及对抗坏血酸的测定

研究了品红(FB)聚合膜修饰玻碳电极的制备及其电化学性质,并用于抗坏血酸(AA)的测定。在 pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,AA 在聚品红修饰玻碳电极上产生一灵敏的氧化峰,峰电流与 AA 的浓度在3.0×10^(-5)～8.7×10^(-3)mol/L 范围内呈良好的线性关系,检出限为 1.0×10^(-5)mol/L。该电极重现性良好,用于维生素 C 片中 AA 的测定,获得满意结果。

基于红荧烯纳米材料构建电致化学发光免疫传感器用于灵敏检测β淀粉样蛋白的研究

该实验合成了一种以红荧烯为发光体的纳米棒(SDS-Rub),并基于此构建了高灵敏的信号减小型电致化学发光(ECL)免疫传感器用于β淀粉样蛋白的检测。该实验以二氧化硅(SiO_2)为模版制备了二茂铁纳米微球(PAA/PEI-Fc),极大限度地提高了二茂铁的固载量,更加灵敏地猝灭ECL信号。首先,将红荧烯纳米材料修饰到玻碳电极表面,将制得的银纳米线滴涂到修饰了的电极上,用于固载一抗。利用牛血清白蛋白(BSA)封闭多余的活性位点后,将抗原(Ag)孵育到电极上。此时,该传感器检测到高的ECL信号。利用抗原抗体特异性结合,将二茂铁二抗复合物(Fc-Ab_2)孵育到电极上,由于二茂铁的猝灭作用,ECL信号降低。基于ECL信号的变化值与β淀粉样蛋白浓度的关系,实现定量检测。实验结果表明,在β淀粉样蛋白抗体浓度范围10 fg/mL^100 ng/mL,该传感器的检测限为3.2 fg/mL。

基于鲁米诺修饰AuAg@MnO_2纳米复合材料构建的β淀粉样蛋白电致化学发光免疫传感器的研究

该文以电致化学发光(ECL)物质鲁米诺作为还原剂制备了鲁米诺功能化的金银纳米颗粒(LumAu Ag NPs),并将其成功固载到二氧化锰纳米颗粒(MnO_2NPs)的表面,制备了一种新的纳米复合材料LumAu Ag@MnO_2。该复合材料具有较低的生物毒性,极大的比表面积和良好的电催化能力,可以用作蛋白质的纳米载体构建生物传感器。文中以该材料为二抗(Ab2)载体制备了一个能够高灵敏检测阿兹海默症标志物β淀粉样蛋白(Aβ)的夹心型ECL免疫传感器。由于Lum-Au Ag@MnO_2具有良好的导电性和过氧化氢催化活性,能够有效提高luminol-H_2O_2体系的电化学发光效率,进而检测到较强的ECL信号。实验表明,该传感器在β淀粉样蛋白抗原的测定上有良好的线性关系,线性范围为100 ng/m L^1 pg/m L,最低检测限为0.33pg/m L。该传感器对Aβ的检测具有灵敏度高、检测范围宽、制作简便、成本低的优点,并且具有良好的选择性和重现性。

基于多层酶/纳米金固定甲胎蛋白免疫传感器的研究

利用自组装技术和静电吸附作用,将甲胎蛋白抗体(anti-AFP)固定在多层辣根过氧化物酶/纳米金及L-半胱胺酸修饰的金电极表面,制备出用于检测甲胎蛋白抗原(AFP)的无试剂型免疫传感器.通过交流阻抗技术、循环伏安法和计时电流法考察了电极的电化学特性,并对该免疫传感器的作用机理及性能进行了详细的研究.用计时电流法测得AFP的线性范围为1.0～10.0和10～200ng?mL-1,检出限为0.5ng?mL-1.实验结果表明,该方法提高了抗体的固定量,增强了传感器的灵敏度和稳定性,且该传感器响应迅速、选择性好,血清中常见抗原不干扰测定.将其用于临床血清检验,与放射免疫测定法(RIA)的符合率为86.7%.

基于静电吸附甲苯胺蓝和纳米金固定过氧化物酶生物传感器的研究

以玻碳电极为基底,电聚合邻氨基苯甲酸（ABA）,使其形成带负电的界面,通过分子间静电作用力,自组装一层带正电荷的电子媒介体甲苯胺蓝（TB）,再通过媒介体的氨基吸附纳米金,最后静电吸附固定辣根过氧化物酶制备出H2O2传感器.探讨了膜聚合时间、媒介体组装时间、pH、温度、工作电位对电极响应的影响.在优化的实验条件下,该传感器对H2O2电流响应与其浓度为1.5×10^-5～1.3×10^-3 mol/L范围内呈线性关系;检出限为5.6×10^-6mol/L.此外,该传感器具有较低的工作电位,能有效地消除抗坏血酸等的干扰.

基于聚硫堇、DNA/纳米银复合物共修饰癌胚抗原免疫传感器的研究

将硫堇聚合到玻碳电极(GCE)表面形成带正电的多孔聚硫堇(PTH)复合膜,通过静电吸附固定DNA/纳米银复合物,利用复合物中纳米银大的比表面积和强的吸附能力将癌胚抗体(anti-CEA)固定到电极表面,从而制得高灵敏的电流型癌胚抗原(CEA)免疫传感器.通过循环伏安法考察了电极表面的电化学行为,并对免疫传感器的性能进行了详细研究.在最优的实验条件下,用示差脉冲伏安法(DPV)对癌胚抗原进行检测,其线性范围为1.0～10.0ng·mL-1和10.0～80.0ng·mL-1,线性相关系数分别为0.9983和0.9970,检测限为0.24ng·mL-1,并将该免疫传感器用于血清样品中CEA的检测.

基于壳聚糖-纳米金/纳米普鲁士蓝/L-半胱氨酸修饰的葡萄糖传感器的研究

在金电极表面修饰带正电荷的L-半胱氨酸,再利用静电吸附作用固定纳米普鲁士蓝(nano-PB),然后利用壳聚糖-纳米金复合膜将葡萄糖氧化酶(GOD)固定于修饰电极表面,制成新型的葡萄糖传感器.通过交流阻抗技术,循环伏安法和计时电流法考察了电极的电化学特性.在优化的实验条件下,该传感器在葡萄糖浓度为3.0×10-6～1.0×10-3mol/L范围内有线性响应,检测下限为1.6×10-6mol/L.此外该传感器具有响应快、稳定性好和选择性良好的特点,能有效排除常见干扰物质如抗坏血酸、尿酸等对测定的影响.

基于蛋白A/纳米金/壳聚糖分散的多壁碳纳米管修饰的电位型甲胎蛋白免疫传感器的研究

将壳聚糖分散的多壁碳纳米管（MWNT—CS）滴涂于金电极（Au）表面，利用壳聚糖大量的氨基将纳米金（nano-Au）固定到金电极表面，再利用蛋白A（PA）的定向固定效应将甲胎蛋白抗体（anti—AFP）固定到纳米金修饰的金电极表面，从而制得高灵敏、高稳定电位型甲胎蛋白免疫传感器。蛋白A为抗原和抗体的反应提供了合理的基础，纳米金的存在提高了抗体在电极表面的固定量，多壁碳纳米管（MWNT）促进了电子的传递，从而缩短电极的响应时问。在优化的实验条件下，该传感器响应的电极电位与甲胎蛋白浓度的对数在7．0～190．0μg/L的范围内保持良好的线性关系，检出限（S／N=3）为3．9μg/L.

基于聚硫堇和纳米金固定辣根过氧化物酶的生物传感器

用电化学聚合法在铂丝电极上制备聚硫堇，将其作为电子媒介体并且用于化学吸附纳米金，然后通过纳米金来固定辣根过氧化物酶，最后用聚乙烯缩丁醛包埋修饰好的电极，从而制得了新型过氧化氢生物传感器．该传感器还原峰峰电流与H2O2的浓度在2．15×10^-4～1.43×10^-2mol／L范围内呈良好的线性关系，检出限为2．00×10^-7mol／L，相关系数为0．998．实验结果表明，此方法具有较好的灵敏度和抗干扰能力，同时具有良好的稳定性和重现性。

聚亚甲基蓝和纳米金修饰玻碳电极的葡萄糖生物传感器

用循环伏安法在玻碳电极上电聚合一层稳定的亚甲蓝聚合物膜,研究了这层膜在0.1 mol/L磷酸缓冲溶液(pH 7.0)中的电化学性质.用纳米金溶胶与聚乙烯醇缩丁醛(PVB)构成复合固酶基质,采用溶胶-凝胶法固定葡萄糖氧化酶(GOD)于亚甲蓝修饰的玻碳电极表面,制成了新型葡萄糖生物传感器.实验发现,加入纳米金后提高了酶电极对葡萄糖的电流响应,所制备的传感器具有响应快、灵敏度高、稳定性好,对葡萄糖的线性响应范围为1×10-6～3×10-3mol/L,检出限为5×10 ml/L.并具有抗尿酸、抗坏血酸干扰的特点.

基于硫堇/碳纳米管修饰金电极的过氧化氢生物传感器

制备了以硫堇（TH）、纳米金（Nano-Au）及多壁碳纳米管（MWNT）修饰的H2O2生物传感器。探讨了工作电位、温度、pH对电极响应的影响，考察了电极的重现性、抗干扰能力及使用寿命。该传感器具有线性范围宽、检出限低、灵敏度高、稳定性好和抗干扰能力强等特点。其线性范围为7．0×10^-7～4．0×10^-3mol／L：检出限为2．3×10^-7mol／L；灵敏度为0．13A／（mol L^-1cm^2）；达到稳定电流所用时间〈9s.米氏常数为0．62mmol／L，表明所固定的酶具有较高的生物活性。

新型双核铜金属配合物为中性载体的硫氰酸根离子高选择性电极的研究

研制了基于N,N'-亚乙基(μ-5,5-亚甲基-二水杨醛根)(乙酰丙酮根)合二铜(II)[Cu2(II)-MDSBAE]金属配合物为中性载体的阴离子选择性电极.试验表明,以Cu2(II)-MDSBAE金属配合物为中性载体的电极对SCN-具有良好的电位响应特性,且呈现反Hofmeister行为,其选择性序列为:SCN->Sal->I->ClO-4>NO-3>Br->NO2->Cl-≈SO23->2SO4-.在pH5.0的磷酸盐缓冲体系中,电极电位呈现近能斯特响应,线性响应范围为1.0×10-6～1.0×10-1mol/L,斜率为-53.6mV/dec(25℃),检测下限为8.1×10-7mol/L.用交流阻抗研究了电极的响应机理,并用紫外可见光谱技术测定了电极载体与SCN-,Sal-,I-,ClO-4和NO-3离子间的配位数及缔合常数.将该电极用于实验室废水和工业废水中硫氰酸根的检测,其结果令人满意.

基于双层纳米金修饰的高灵敏电位型乙肝表面抗原免疫传感器研究

基于电沉积和层层自组装技术，提出了一种新的生物分子固定化方法，研制成一种高灵敏电位型乙肝表面抗原免疫传感器。利用L-半胱胺酸（LCys）的双官能团结合双层纳米金，从而通过比表面积大，生物相容性好的纳米金胶吸附大量抗体，同时用聚乙烯醇缩丁醛（PVB）薄膜的笼效应把乙肝表面抗体（HBsAb）和纳米金固定在玻碳电极上，从而制得了高灵敏度、高稳定性的电位型免疫传感器。采用循环伏安法（CV）对电极的层层自组装过程进行了考察，并对该免疫传感器的性能进行了详细的研究。该免疫传感器线性范围是8．5～256．0ng／mL，线性相关系数为0．9978，灵敏度为89．0，检出限为3．1ng／mL。已用于病人的血清样品分析。

纳米金修饰玻碳电极测定邻苯二酚

采用恒电位沉积方法将HAuCl4直接还原成纳米金并修饰于玻碳电极表面,制备了对邻苯二酚具有电催化氧化作用的纳米金修饰电极。邻苯二酚在该修饰电极上发生一可逆的氧化还原反应。在磷酸盐缓冲溶液（pH 7.5）中,当邻苯二酚的浓度为3.0×10^-3mol·L^-1时,与裸玻碳电极相比,其Epa负位移了170 mV,Epc正位移了50 mV,ΔE下降为60 mV,且峰电流显著增大,氧化峰电流与邻苯二酚浓度在5.0×10^-6-4.2×10^-3mol·L^-1范围内呈线性关系,相关系数为0.997 6,检出限（3σ）为5.0×10^-7mol·L^-1。在浓度为5.0×10^-4mol·L^-1测得RSD（n=10）为2.9%,回收率在98.0%-101.0%之间。