手指运动姿态检测及假肢手指动作实时控制

设计了一种通过实时检测手指关节弯曲角度控制假肢手指动作的实验系统。系统主要由手指运动姿态实时检测、关节角度分析、控制与驱动电路、欠驱动机电假肢手4部分组成,假肢手包含拇指、食指、中指3个独立动作的手指;利用加速度传感器ADXL330实时检测手指运动姿态信息,由DSPTMS320F2812微处理器实时检测手指关节运动的瞬时角度变化并进行PWM脉冲编码,控制步进电机运动以驱动假肢手指关节转动。并分别对加速度传感器检测手指运动和假肢手指动作实时控制进行了实验测试;实验结果表明,系统采用的加速度传感器ADXL330能实时检测手指运动姿态,利用手指关节角度信息能有效驱动假肢手指屈伸,并通过三指配合完成抓握动作。

探讨建立医用电气设备及系统安全使用期限和再生利用法定要求的必要性

本文着重就医用电气设备及系统安全使用期和再生利用限法定要求缺失的原因和危害性,以及建立相关法定要求必要性的现实意义进行阐述,建议对其进行立法要求以保障人民的用械安全。

医用移动通信监测设备有效性和安全性的分析和监管研究

本文主要对医用移动通信监测设备的结构特征及电气安全特征进行介绍,并对其未来的监管方向进行分析。建议对其有效性和安全性进行标准化研究,并制定相关标准进行规范生产以保障用械安全。

多道电刺激信号透皮传输的微线圈阵列

微线圈阵列和匹配电容谐振可以实现植入电刺激器多路信息的并行传输。为提高微线圈阵列接收各通道信息的精确性与可靠性,并减小植入系统的体积,实验中利用印刷电路板(printedcircuit board,PCB)和柔性电路板(flexible printed circuit,FPC),工艺加工微线圈阵列,将其用于2*2阵列的多通道传输装置,并测试2种工艺线圈在理想耦合、空间失配以及不同负载下的耦合效率情况。结果表明空间失配对两种线圈都有影响,但若控制横向失配在3 mm内、角度失配在30度内,并增大负载,目前实验室阶段2种线圈均可实现植入电刺激器信号的透皮传输,各通道输出信号能满足神经电刺激的要求。在系统可靠性方面,FPC线圈更具有优势,且其柔性的特点更适于植入人体。

食指力量对指浅屈肌运动单元募集模式的影响

目的检测不同食指力量水平下指浅屈肌运动单元的募集模式。方法设计食指20%、40%、60%最大随意收缩力量(maximum voluntary contraction,MVC)3个单指力量输出任务,采用8×1(行×列)阵列电极采集8名受试者的指浅屈肌sEMG信号,利用快速独立分量分析算法提取sEMG信号中运动单位动作电位(motor unit action potential,MUAP)信息,分析不同类型MUAP发放模式与力量的相关性。结果在原始信号中成功提取4种MUPA,且随力量水平的增加,MUAP总数目呈现递增趋势;不同力量水平下,4种类型MUAP所占比重不同,且随力量变化趋势不同。结论不同力量水平下,指浅屈肌改变运动单元募集模式以产生相应肌力。

白花蛇舌草注射液诱导SKOV-3细胞株凋亡的研究

目的研究白花蛇舌草注射液对体外培养条件下卵巢癌细胞SKOV-3细胞增殖的影响以及诱导其凋亡的情况。方法取对数生长期的SKOV-3细胞(细胞数为5×104/mL)分别接种于不同细胞培养板上,试验组每孔加入200μL不同质量浓度的白花蛇舌草注射液,空白对照组加入等体积PRMI-1640培养液孵育,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测吸光度(A490值)并计算SKOV-3细胞增殖抑制率;Annexin-V-FITC/PI染色细胞后,用流式细胞仪技术检测空白对照组与试验组的细胞凋亡率,并置荧光显微镜下观察不同组细胞的凋亡形态变化。结果MTT法检测结果显示,随着白花蛇舌草注射液质量浓度和作用时间的增加,SKOV-3细胞增殖抑制率均明显增大,12 mL/L的试验组培养48 h的抑制率最高,达(35.67±2.16)%;流式细胞仪检测显示,白花蛇舌草注射液处理后可引起SKOV-3细胞凋亡率随着白花蛇舌草注射液质量浓度的增加呈升高趋势,且荧光镜下试验组细胞可呈现典型凋亡改变。结论白花蛇舌草注射液能诱导卵巢癌SKOV-3细胞凋亡。

浅议生化类体外诊断试剂开瓶稳定性

目的探讨对检测结果的影响,为生化试剂的临床使用提供必要的参考。方法选取3种生化试剂盒,以朗道质控品为检测样本,用深圳迈瑞BS-800全自动生化分析仪进行检测,观察开瓶时间对检测结果的影响。结果开瓶时间对总蛋白和肌酐的正确度影响较大。结论试剂开瓶后应密闭低温储存,尽快使用,且每次检测前应重新校准。

基于激活强度分析的fMRI图像区域性特征研究

基于ROI方法研究视皮层的兴奋模式,并提取志愿者的共同特征。结合生理结构与Talairach坐标系,对每位志愿者的三维皮层模型进行相同标准的ROI划分,将ROIs投射到保留拓扑关系的二维皮层模型,并提取每个ROI中比例最大的激活强度值来表征激活特征。提取志愿者各个ROI的共同激活特征,以此研究具有共同特征的视皮层兴奋模式。实验结果表明,该方法可提取志愿者的共同激活特征,克服了传统体素分析方法的局限性,为提取具有共同特征的视皮层兴奋模式建立了一种方法。

对用增量法检测尿微量白蛋白测定试剂盒线性范围的探讨

目的通过对尿微量白蛋白测定试剂盒(乳胶比浊法)线性范围的测定,简介试验时能否用增量法(样品量加倍模式)达到线性高点。方法用固定时间法在迈瑞BS-800全自动生化分析仪上对线性范围进行检测。结果该试剂盒不能通过增量法达到线性高点。结论应选择浓度适当的样品进行试剂(盒)线性范围试验。

基层医院中生化分析仪的性能验证方法

目的为基层医院建立一种可行性强、结果可靠的全自动生化分析仪性能验证方法。方法参考全自动生化分析仪行业标准,对两台国产生化仪的准确性、重复性、线性范围和样品污染携带进行检测。结果低测速生化仪在使用速率法试剂时,检测结果的准确性和重复性为不合格;高测速生化仪各项检测结果均合格。结论由于检测周期过长,低速生化仪在同样的时间内监测反应过程吸光度的次数少于高速生化仪,因此参照本文的验证方法时应多使用速率法试剂盒。

半自动生化分析仪测定总蛋白试剂盒(双缩脲法)通用性研究

目的验证半自动生化分析仪测定总蛋白试剂盒结果的一致性,为制订总蛋白试剂盒的国家标准提供可行性依据。方法采用紫外分光光度法,以质控血清(或血清)测定4个厂家总蛋白试剂盒的准确性、线性范围、精密度以及不同厂家总蛋白标准品的准确度。结果 4个厂家总蛋白试剂盒的准确性均满足要求,r≥0.99,批内精密度不超过0.30%,标准品准确度的偏差不超过2.43%。结论采用半自动生化分析仪测定不同厂家的总蛋白试剂盒是通用可行的。

用原子吸收分光光度计测定盲样中铅的含量

测定比对试验盲样中的铅含量,判定其结果的准确性。

不同厂家总蛋白试剂盒测定结果的比较

目的探讨使用不同厂家总蛋白试剂盒所得结果之间的可比性,为不同厂家试剂盒所测结果的互认提供数据支持。方法实验采用深圳迈瑞BS-800全自动生化分析仪,以国家标准品作为检测样本,选取9个厂家生产的总蛋白试剂盒(均为双缩脲法),按各自说明书要求,分别检测准确性、重复性、线性、线性偏差。结果 9个厂家生产的总蛋白试剂盒的测定结果基本一致,误差在可接受范围之内。结论市场上总蛋白试剂盒的总体质量良好,测定结果可靠;不同厂家所生产的总蛋白检测试剂盒各性能参数存在一定的差异,与其校准品来源和样品试剂比例等有关。

用紫外分光光度仪测定总蛋白试剂盒的吸收峰和吸光度

目的:比较目前市场上常用总蛋白试剂盒的吸收峰和吸光度以及配方差异。方法:选取8个厂家生产的试剂盒(均为双缩脲法),按其说明书要求分别用带血清空白的终点法检测其吸收峰和吸光度。结果:各试剂盒的吸收峰波长在542～550 nm范围内,吸光度值在0.118～0.494范围内。结论:各试剂盒的吸收峰和相应吸光度都在一个比较稳定的范围内,但存在一定的差异,与其配方组成有关。

一次性使用塑料血袋中铝离子含量的测定

测定一次性使用塑料血袋中金属铝(Al)的含量,判定其结果的准确性。

用紫外分光光度仪对缺血修饰白蛋白进行扫描检测

对一厂家生产的缺血修饰白蛋白(IMA)检测试剂盒进行紫外扫描,探讨试剂盒说明书中检验方法所要求的检测波长是否合理。