腹膜后腹腔镜技术在泌尿外科中的临床应用分析

目的观察腹膜后腹腔镜技术在泌尿外科中的临床应用效果。方法于本院泌尿外科2014年11月~2016年11月收治的患者中,随机选取96例作为样本,将其随机分为观察组与对照组。对照组采用常规开放式手术方法治疗,观察组患者均采用腹膜后腹腔镜技术治疗。观察两组患者的手术情况、治疗效果、并发症发生情况及治疗满意度。结果观察组患者手术时间(100.23±0.21)min、术中出血量(40.08±0.16)ml、术后下床时间(1.79±0.04)d、住院时间(5.55±1.00)d、治疗有效率97.92%、并发症发生率为1例2.83%、患者治疗满意度97.92%,与对照组相比优势显著(P<0.05)。结论将腹膜后腹腔镜技术应用到泌尿外科患者疾病的治疗中,安全有效,可予以推广。

输尿管支架管在尿路结石治疗的临床实用价值

目的探讨输尿管支架管在泌尿外科的临床实用价值。方法于该院泌尿外科2015年10月—2016年10月收治的患者中,随机选取92例作为样本,将其随机分为治疗组(46例)与对照组(46例)2组。对照组给予药物治疗后,采用常规手术方法治疗。治疗组将输尿管支架管应用到疾病的治疗中。观察两组患者的治疗效果及并发症发生情况。结果治疗组治疗有效率97.83%、并发症发生几率6.52%、治疗满意度97.83%;对照组治疗有效率84.78%、并发症发生几率23.91%、治疗满意度80.43%。两组数据对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应将输尿管支架管应用到泌尿外科输尿管结石等的治疗中,提高治疗的有效率及安全性。

miR-27a-3p对膀胱癌细胞EJ和5637生长的影响及其分子机制

目的观察微小RNA-27a-3p对膀胱癌细胞生长的影响,探讨其可能的分子机制。方法使用lipofectamine 3000将miR-27a-3p或miR-NC转染至膀胱癌细胞株EJ和5637,分为miR-27a-3p组和miR-NC组;噻唑蓝(MTT)和集落形成实验检测细胞增殖;流式细胞术测定细胞周期;Target Scan Human 6.2基因预测网站预测miR-27a-3p的靶基因;qRT-PCR和Western blot检测miR-27a-3p的靶基因KRAS及下游蛋白的表达。结果转染miR-27a-3p后的EJ和5637细胞增殖能力减弱(P<0.05);EJ和5637细胞周期受到抑制,位于G_0/G_1期的细胞比例上升(P<0.01);Target Scan Human 6.2基因预测网站显示KRAS为miR-27a-3p的靶基因;miR-NC组和miR-27a-3p组EJ细胞中KRAS mRNA相对表达量分别为1.02±0.11和0.32±0.09(P=0.003,t=4.812),5637细胞中KRAS mRNA相对表达量分别为1.00±0.03和0.18±0.02(P<0.001,t=24.160)。KRAS基因和下游靶蛋白的表达降低。结论 miR-27a-3p能够抑制EJ和5637细胞的增殖,其可能的分子机制是通过抑制KRAS基因的表达,干扰MAPK信号通路的传导。

miR-27a-3p调控Ras/Raf/MEK/ERK信号通路抑制肾透明细胞癌细胞增殖的研究

目的探讨miR-27a-3p对肾透明细胞癌细胞Ras/Raf/MEK/ERK信号通路的作用,观察其对肾透明细胞癌细胞增殖的影响。方法使用脂质体试剂lipofectamine 2000将miR-27a-3p模拟物或miR-NC转染至肾透明细胞癌细胞株Caki-1和A-498;qRT-PCR和Western blot检测miR-27a-3p的靶基因KRAS及下游通路蛋白的表达;流式细胞仪检测细胞周期;噻唑蓝(MTT)检测细胞活力;集落形成实验检测细胞增殖能力。结果 KRAS基因和下游通路蛋白的表达降低;转染miR-27a-3p后的肾透明细胞癌细胞周期明显被抑制,G0/G1期的细胞比例上升(P<0.01);肾透明细胞癌细胞活力和增殖能力降低(P<0.05)。结论过表达miR-27a-3p在体外可以显著降低肾透明细胞癌细胞Ras/Raf/MEK/ERK蛋白的表达,进而显著抑制其增殖能力。