早期合用通天口服液治疗对伴吞咽障碍大动脉粥样硬化性脑梗死的影响

目的:本研究探索早期(24小时内)经胃管给予强化药物合用通天口服液治疗对伴吞咽障碍的大动脉粥样硬化性急性脑梗死患者的影响。方法:选择2020年1月至2021年12月于神经内科确诊且住院治疗的合并吞咽障碍的大动脉粥样硬化性急性脑梗死患者72例,随机区组法1:1分为研究组和对照组。对照组于第一天起经胃管给予强化药物治疗,研究组在此基础上加用通天口服液治疗。比较两组患者发病90天的NIHSS评分以及治疗前后NIHSS差值,90天吞咽功能分级,吸入性肺炎发生率等。结果:治疗前两组NIHSS评分、吞咽功能分级无统计学差异(P > 0.05)。治疗90天后,研究组NIHSS评分显著低于对照组(P < 0.05),研究组治疗前后NIHSS差值显著高于对照组(P < 0.05)。治疗90天后,两组吞咽功能分级有显著性差异(P < 0.05),研究组分级明显低于对照组。90天内研究组吸入性肺炎发生率显著低于对照组(P = 0.031)。结论:通天口服液能够改善伴吞咽障碍的大动脉粥样硬化性脑梗死神经功能缺损及吞咽功能分级,降低吸入性肺炎发生率。