门诊小儿输液管理的难点及护理对策研究

对门诊输液室患儿输液存在的护理难点进行分析,并讨论相应对策。方法 选择2022年6月至2022年12月来我院就诊的患者90例,以随机数表法将儿童分成两个组:控制儿童45个,控制儿童接受正常的看护,并对控制儿童输注过程中出现的困难进行了剖析,进而针对控制儿童的看护措施;目的:探讨两种治疗方法在治疗中的应用价值,探讨其应用价值。结果:试验组儿童的精神、情感、生理机能和日常活动三项得分分别为14、4、21、28、7。而对照组儿童的精神情感状况、身体机能状况和日常活动状况分别为(11±3)、(14±4)和(14±8)。结果:治疗组的生活质量较治疗组的生活质量好于治疗组(P<0.05),有显著性差异(P<0.05)。结论儿童输液治疗的主要困难是静脉穿刺困难,输液控制困难,护士情绪稳定困难;儿童的父母很难与孩子的父母合作,以及对孩子的生活环境的管理等问题,要针对这些问题,采取有针对性的措施来解决,这样才能提升孩子们的满意度。

布地奈德、特布他林联合3%高渗盐水雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果

目的 探讨布地奈德、特布他林联合3%高渗盐水雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法 选取2017年4 月 2018年3月重庆市沙坪坝区陈家桥医院收治的136例毛细支气管炎患儿为研究对象。采用随机数字表法随机分为对照组 (68例,给予布地奈德、特布他林雾化吸入)和观察组(68例,给予布地奈德、特布他林联合3%高渗盐水雾化吸入)。比较2组 临床病情严重程度评分、临床症状消失时间、肺功能、总体疗效、不良反应。结果 治疗后1、3 d,2组患儿临床病情严重程度 低于治疗前,且观察组均低于对照组(P<0.05)。观察组咳嗽消失时间、喘憋消失时间、肺部体征消失时间及心率恢复正常 时间均低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患儿肺功能指标均较治疗前改善,且观察组优于对照组(P<0.05)。观察组总有 效率高于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 布地奈德、特布他林联合3%高 渗盐水雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎能够降低临床病情严重程度评分,缓解临床症状,改善肺功能,提高临床疗效,不良 反应少,值得临床借鉴。

小儿豉翘清热颗粒治疗儿童流行性感冒的效果评价

目的探讨儿童流行性感冒(流感)实施小儿豉翘清热颗粒治疗的效果。方法 138例儿科儿童流感患儿,按随机数字表法分为常规组和干预组,每组69例。常规组采取奥司他韦治疗,干预组采取小儿豉翘清热颗粒联合奥司他韦治疗。比较两组治疗效果、症状消失时间、流感病毒转阴时间、住院时间及用药不良反应发生情况。结果干预组患儿治疗总有效率97.1%显著高于常规组的81.2%,差异具有统计学意义(P<0.05)。干预组患儿发热消失时间(2.3±0.8)d显著短于常规组的(3.5±0.7)d,差异具有统计学意义(t=9.377, P=0.000<0.05)。干预组患儿鼻塞消失时间(1.9±0.5)d显著短于常规组的(2.7±0.5)d,差异具有统计学意义(t=9.398, P=0.000<0.05)。干预组患儿咳嗽消失时间(3.1±0.8)d显著短于常规组的(3.9±0.7)d,差异具有统计学意义(t=6.251, P=0.000<0.05)。干预组患儿流感病毒转阴时间(4.9±0.7)d显著短于常规组的(6.2±1.2)d,差异具有统计学意义(t=7.773, P=0.000<0.05)。干预组患儿住院时间(5.2±1.2)d显著短于常规组的(7.1±2.1)d,差异具有统计学意义(t=6.525, P=0.000<0.05)。干预组患儿用药不良反应发生率1.4%与常规组的5.8%比较差异无统计学意义(χ^2=1.868, P=0.172>0.05)。结论儿童流感实施小儿豉翘清热颗粒治辅助治疗可达到良好的治疗效果,促进患儿早日康复。

干扰素加青黛治疗流行性腮腺炎

目的观察α-1b干扰素肌内注射加青黛外敷治疗流行性腮腺炎的疗效。方法对流行性腮腺炎患儿80例,随机抽取观察组50例,对照组30例。观察组应用α-1b干扰素,剂量5~10万U/（kg.d）,每天1次,用青黛、食醋适量调成糊状外敷肿块,疗程3~5 d。对照组用利巴韦林（病毒唑）,剂量10~15 mg/（kg.d）,分2次肌内注射或加入葡萄糖液中1次静脉滴注,疗程3~7 d,其他对症处理及支持疗法相同。结果观察组显效29例（58.0%）,有效18例（36.0%）,无效3例（6.0%）,总有效率为94.0%。对照组显效11例（36.7%）,有效12例（40.0%）,无效7例（23.3%）,总有效率为76.7%。其退热、腮腺消肿时间均比对照组明显缩短,观察组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组未出现明显不良反应。结论应用干扰素加青黛治疗流行性腮腺炎疗效优于病毒唑治疗。

西咪替丁联合复方甘草酸苷治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

评估西咪替丁与复方甘草酸苷联合作用于小儿过敏性紫癜患儿的临床价值。方法 小儿过敏性紫癜为设定的研究疾病,设定样本量为49例,样本选取的起止时间设定为2019年1月和2022年12月,随机数字表为设定的均等分组的方法,每组设定患者24例,对照组(单一应用西咪替丁治疗)和观察组(应用西咪替丁联于复方甘草酸苷联合治疗)为设定的组别名称。共设定4项观察指标(炎症指标/免疫功能指标/治疗效果/不良反应)。结果 对指标炎症因子进行对比,与治疗前的相关数据对比,治疗后处于更优的水平(P<0.05);与对照组治疗后的相关数据对比,观察组处于更优的水平(P<0.05)。对免疫因子进行对比,与治疗前的相关数据对比,治疗后处于更优的水平(P<0.05);与对照组治疗后的相关数据对比,观察组处于更优的水平(P<0.05)。对治疗效果对比,与对照组总有效所占百分比对比,观察组处于更高的水平(P<0.05)。对不良反应进行对比,与对照组总不良反应所占百分比对比,观察组处于更低的水平(P<0.05)。结论 小儿过敏性紫癜患儿经过西咪替丁与复方甘草酸苷联合疗法的治疗后,炎症水平较低,免疫力得以优化,临床症状有所改善,疗效确切,且安全性好。