中医护理方法对精神分裂症患者的护理效果分析

目的分析对精神分裂症患者施行中医护理方法干预的护理效果。方法选择该院自2019年1—12月收治的84例精神分裂症患者作为研究对象,采用随机数表法将其分成对照组(42例,干预方式为常规护理)和研究组(42例,干预方式为中医护理方法),对比两组患者护理前后的精神症状评分、攻击行为评分、社会功能评分、护理总有效率及家属对护理工作的总满意率。结果护理前,两组患者精神症状评分、攻击行为评分、社会功能评分对比差异无统计学意义(t=0.044、0.352、0.022,P>0.05),护理后,研究组患者精神症状评分(24.16±2.06)分、攻击行为评分(0.84±0.27)分均显著低于对照组(39.15±2.67)分、(2.81±0.25)分,研究组患者社会功能评分(34.26±3.62)分、护理总有效率(97.62%)及家属对护理工作的总满意率(97.62%)均显著高于对照组(25.71±2.52)分、66.67%、69.05%,两组对比差异有统计学意义(t=28.807、34.696、12.563,χ2=13.716、12.343,P<0.05)。结论采用中医护理方法对精神分裂症患者进行干预,不仅能有效改善患者精神症状,还能避免和减少其攻击行为发生率,以及提高其社会功能,从而能全面提高患者预后效果,进而有助于提高家属对护理工作的满意度。

柴桂温胆定志汤联合帕罗西汀治疗抑郁症疗效和安全性评价

目的探讨柴桂温胆定志汤联合帕罗西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法将93例抑郁症患者随机分为对照组(单用帕罗西汀,46例)和研究组(联用柴桂温胆定志汤和帕罗西汀,47例),疗程均为4周。采用副反应量表(TESS)评定临床疗效和不良反应。结果研究组帕罗西汀用量、住院周期均明显优于对照组(P<0.05);研究组临床总有效率为97.87%,明显高于对照组的86.96%(P<0.05);重复测量方差分析显示,汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分时间与分组之间均存在交互作用(F=12.406,10.564,P=0.000),治疗2,3,4周末,观察组HAMD和HAMA评分均明显低于对照组(P<0.05);两组治疗第1,2,3,4周末TESS评分均无显著性差异(P>0.05),不良反应除恶心发生率对照组高于研究组外(P<0.05),其余均无明显差异(P>0.05)。结论柴桂温胆定志汤联合帕罗西汀治疗抑郁症起效时间及疗效均优于单用帕罗西汀,不良反应相当。

调气养神汤加减联合曲唑酮治疗焦虑性失眠患者的临床研究

目的:探讨调气养神汤加减联合曲唑酮治疗焦虑性失眠患者的临床效果。方法:选取2019年3月至2022年3月重庆市涪陵区中医院收治的焦虑性失眠患者123例,采用随机数字表法分研究组(62例)、对照组(61例)。对照组患者常规予以曲唑酮治疗,研究组患者予以调气养神汤联合曲唑酮治疗。观察两组患者的疗效、不良反应、心理特征及睡眠质量[汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分]、多导睡眠图和神经递质[神经肽Y(NPY)、P物质(SP)和5-羟色胺(5-HT)]水平。结果:研究组患者的总有效率为95.16%(59/62),高于对照组的78.69%(48/61),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者躁扰不宁、夜多惊梦、夜寐不安、胸不任物或胸任重物积分明显降低,且研究组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗后的HAMD、HAMA和PSQI评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗后的总睡眠时间长于对照组,睡眠潜伏期短于对照组,觉醒次数少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗后的血清NPY、5-HT水平高于对照组,SP水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者的不良反应发生率为6.45%(4/62),与对照组(4.92%,3/61)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:调气养神汤加减联合曲唑酮治疗焦虑性失眠患者,能进一步改善其心理特征及睡眠质量,调节神经传导,效果显著,安全性高。

补脾定元汤治疗脾虚型慢性精神分裂症临床疗效及安全性分析

目的:分析补脾定元汤治疗脾虚型慢性精神分裂症患者的临床疗效及安全性。方法:回顾性分析我院2018年12月~2020年10月收入治疗的122脾虚型慢性精神分裂症患者资料,根据治疗方式不同分为对照组(常规西医药物治疗)与研究组(常规西医药物治疗基础上予以补脾定元汤治疗),每组各61例。比较两组临床疗效、阳性与阴性症状量表(Positive And Negative Syndrome Scale,PANSS)评分、汉密顿抑郁量表(Hamilton Depression Scale,HAMD)及不良反应发生情况。结果:(1)研究组治疗后临床总有效率(96.72%)显著高于对照组总有效率(85.25%),两组间比较差异显著,存在统计学意义(P<0.05);(2)两组治疗后PANSS评分显著低于治疗前,且研究组治疗后PANSS评分较对照组低,差异存在统计学意义(P<0.05);(3)两组治疗后HAMD评分明显低于治疗前,且研究组治疗后HAMD评分较对照组低,差异存在统计学意义(P<0.05);(4)对照组不良反应发生率(13.11%)高于研究组不良反应发生率(3.28%),两组对比差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:补脾定元汤治疗脾虚型慢性精神分裂症临床疗效显著,可有效改善患者精神症状,且不良反应发生情况少,安全性较高,具有临床使用价值。