卡前列素氨丁三醇与缩宫素治疗产妇产后出血疗效及护理

目的探讨卡前列素氨丁三醇与缩宫素治疗产妇产后出血的临床疗效及护理方法。方法将2014年10月至2015年10月该院收治的68例产后出血产妇随机分为对照组(32例)和观察组(36例)。对照组产妇在胎儿取出后于宫体注射缩宫素20 U,若产妇宫缩差再次注射缩宫素20 U;观察组产妇仍在胎儿取出后于宫体注射缩宫素20 U,若产妇功缩仍差,在产妇宫体注射卡前列素氨丁三醇针250μg。两组产妇均给予相应护理。对两组产妇术中、术后2、24 h的止血效果、不良反应发生情况等进行比较。结果观察组产妇的出血治疗有效率及护理满意度较对照组明显提高,差异均有统计学意义(P<0.05);但两组产妇不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于产后出血产妇注射卡前列素氨丁三醇注射液并给予相应护理,能够达到快速止血效果,且安全性高,值得临床推广应用。

优质护理在治疗异位妊娠患者中的应用效果

目的分析优质护理方法在治疗异位妊娠患者中的护理效果。方法选择2014年10月至2015年10月该院收治的异位妊娠患者168例,将其随机分为优质护理组(A组,86例)和传统护理组(B组,82例);B组患者采用传统方法进行护理,A组患者在传统护理方法的基础上再进行优质护理,比较两组患者治疗后的效果和护理满意度。结果A组患者的总治愈率[98.84%(85/86)]明显优于B组[87.80%(72/82)],差异有统计学意义(P<0.05);且A组患者的护理总满意度[91.86%(79/86)]明显优于B组[76.83%(63/82)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论优质护理对异位妊娠患者是一种先进的护理模式,值得在临床推广应用。

米索前列醇联合缩宫素在妊娠晚期的引产效果及不良反应评价

目的分析探讨米索前列醇联合缩宫素在妊娠晚期的引产临床效果和不良反应情况。方法将2016年1月—2017年6月入院备产的124名孕妇作为研究对象,随机分62名孕妇为接受使用米索前列醇联合缩宫素引产的观察组,以及余下62名孕妇为仅使用缩宫素引产的对照组,分析比较两组孕妇的引产效果和不良反应发生情况。结果观察组孕妇引产成功率及总有效率分别为93.54%(58/62)、98.39%(61/62),和对照组的80.65%(50/62)、83.87%(52/62)相比均显著较高,且数据差异有统计学意义(P=0.012、0.001);观察组孕妇产后出血、胎儿窘迫以及新生儿窒息等不良反应的发生率为17.74%(11/62),和对照组的19.35%(12/62)相比差异无统计学意义(P=0.728)。结论将小剂量米索前列醇阴道上药联合缩宫素静滴对妊娠晚期的引产效果较好,引产成功率及总有效率较高,且不良反应未增加,是一种安全有效的妊娠晚期引产方式,具有临床推广价值。

遗传性耳聋基因筛查在新生儿听力筛查中的应用价值研究

在本次探究过程中,我们将重点放在了遗传性耳聋基因筛查方面,主要分析在新生儿听力筛查过程中所起到的作用影响力。方法:在本次实验中,我们需要选取部分新生儿作为探究对象,从我院2021年2月至2022年2月之间接生的新生儿中选取四千例作为实验对象。为新生儿安排遗传性耳聋基因筛查和听力检查。结果:通过数据统计可以得知,在这四千例实验对象中,有240位被查出存在耳聋基因突变,通过计算占比率可得为6.00%。而从新生儿的男女性别、胎龄以及孕妇所采取的生产方式等方面加以详细分析,并未发现这些因素在耳聋基因突变发生率方面存在明显差异性(P>0.05)。在四千例实验对象中,通过对所有新生儿进行听力学评估,最终得到的结果是共计有30位被明确判定为存在听力障碍,听力障碍出现的比率为0.75%;而后分析新生儿的男女性别、胎龄以及孕妇所采取的生产方式等方面,并未发现这些因素在听力障碍发生率存在明显差异性(P>0.05)。从另一方面来讲,分别在耳聋基因突变实验对象以及无耳聋基因突变实验对象中测算听力障碍发生率,计量结果分别为3.5%(7/200)、0.61%(23/3800)。从这一点便可以看出,存在耳聋基因突变的新生儿出现听力障碍的可能性明显更高(P<0.05)。结论:遗传性耳聋基因检测可以改善婴幼儿听觉损害检出率,为早期建立干预措施带来支持。