2000年～2002年重庆市14家医院用药回顾与分析

目的 :为药品生产企业、药品营销企业、医疗机构和政府决策部门提供参考信息。方法 :对重庆市14家医院2000年～2002年购药数据进行统计和分析。结果 :14家医院2000年～2002年药品销售总金额分别为3 33、4 09、4 43亿元 ,分别比上一年增长19 78 %、22 82 %、8 31 %。结论 :重庆市14家医院用药金额仍处于上升阶段 ,但受“医保”和药品集中招标采购的影响 ,增长速度由前两年的快速增长逐渐转为慢速增长。

2001年～2003年重庆市18家医院药品应用分析

目的:通过对重庆市2001年～2003年18家医院用药情况的分析,为制药企业、药品经营企业、医疗机构和政府决策提供宏观的、有价值的参考信息.方法:对3年购药金额、药品品种排序、生产厂商排序等进行统计和分析.结果:3年来药品销售总金额不断上升,医院销售国产药占70%,合资药和进口药占30%.重庆制药企业总体发展不容乐观.结论:18家医院用药金额处于发展上升阶段,但受'医保'目录审评和药品招标采购等政策的影响,发展速度快慢起伏.

2004-2006年重庆市18家医院药品销售回顾分析

了解2004-2006年重庆市18家医疗机构药品销售情况。方法：对3年的购药金额、购药品种和生产厂商等进行综合排序统计与分析。结果：统计分析表明,3年来药品销售的总金额一直呈上升趋势。其中水、热量、电解质平衡药物总增长104.59%;维生素类药物降幅最大为45.01%。重庆制药企业进入前100名厂商的个数在下降,到2006年只剩3家入围。结论：预计重庆市医院药品销售金额还将继续增长,但增幅不会太大。重庆制药企业由于受全国医药市场整顿的影响,其发展将减缓。

2002—2004年重庆市18家医院药品销售情况调查

目的:了解2002—2004年重庆市18家医院药品销售情况。方法:对3年的购药金额、购药品种以及生产厂商等进行统计分析。结果:3年来药品销售总金额一直在上升,其中抗恶性肿瘤药物、作用于血液及造血系统药物和维生素类药物增长率超过100%。重庆制药企业销售金额入围前100名厂商的数量在减少。结论:预计重庆市医院药品销售金额将继续以每年15%～20%的速度增长。但重庆制药企业因无新产品上市,其发展将受到影响。

2005-2007年重庆市18家医院药品销售回顾分析

目的通过对2005-2007年重庆市18家医疗机构药品销售情况的统计分析,从一侧面了解重庆地区药品使用的信息。方法对3年的总购药金额、重点大类品种和生产厂商等进行综合排序统计分析。结果统计分析表明,3年来药品销售的总金额每年以20%以上的幅度增长。其中水、热量、电解质平衡药物总增长最大,为106.85%;只有维生素类药物销售下降,达10.47%。进入前100名的重庆制药企业仅3家。结论预计重庆市医院药品销售金额还将继续增长。重庆制药企业由于受全国医药市场整顿的影响,无新品种推出,所以发展缓慢。

1998年～2000年重庆地区医院用药情况分析

目的 :客观评价重庆地区医院用药态势。方法 :以《长江流域医院用药分析系统》数据为基础 ,对重庆地区1998年～2000年医院用药情况进行分析。结果 :1998年～2000年药品销售总金额呈逐年递增趋势 ;3年中 ,国产药市场份额呈上升趋势 ,进口药呈下降、平稳态势 ,合资药呈逐年下降趋势 ;100家销售额领先厂商中 ,国内厂商与国外厂商构成比为4∶1 ;1998年～2000年销售额领先的100家厂商中 ,重庆制药企业排前10位的有4家。结论 :重庆当地制药企业有较大发展 ,重庆地区医院喜欢选用地产药品。

浅谈医院高危注射药品的使用与管理

目的：探讨高危注射药品在医院使用、管理各环节的方法及注意事项，为医院系统提升自身用药安全管理水平提供参考。方法：通过查阅、归纳文献资料．结合我院自身管理经验与实践，分析高危注射药品在使用和管理过程中的特点。结果：医疗机构需建立专门的高危注射药品管理制度．加强宣传与监管．医师、护士、药师需相互协作、切实执行，促进高危注射药品使用的安全性，合理性。结论：药品安全与人类的生命与健康息息相关，建立科学、合理的高危注射药品管理制度是保障公众用药安全的重要举措．其有助于防范用药差错、保障用药安全、降低医疗风险。

癌宁对人胃腺癌细胞SGC-7901细胞因子及Fas基因表达的影响

目的 :探索癌宁对体外人胃癌细胞基因及细胞因子表达的影响。方法 :采用流式细胞术 ,对中药复方癌宁诱导胃癌细胞凋亡机制进行研究。结果 :顺铂、癌宁组与空白对照比较 ,TGF- β1 、Fas和 Fas- L 基因表达产物含量显著增高(P<0 .0 1)。结论 :癌宁对人胃癌细胞的诱导凋亡作用与其对抑癌基因及细胞因子表达的改变有关。

重症监护病房抗菌药物应用现状的分析

目的分析重症监护病房(ICU)的主要致病菌及抗菌药物使用情况,为临床治疗提供依据。方法抽取2010年1～3月ICU收治的患者病历23份,从抗菌药物的使用情况及病原学检查等方面进行总体分析评价;从中随机抽取4份病例分析其用药合理性。结果 ICU患者使用的抗菌药物主要有7类,使用最多的是亚胺培南/西司他丁、哌拉西林/他唑巴坦和万古霉素。ICU致病菌主要有革兰阴性杆菌,如铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、嗜麦芽假单胞菌及肺炎克雷伯菌;革兰阳性菌主要有溶血性葡萄球菌;厌氧菌与真菌感染也时有发生。结论定期进行病原学检查和细菌耐药动态监测对ICU的感染控制至关重要。

抗肿瘤植物药的非抗肿瘤临床应用

抗肿瘤植物药是抗肿瘤药物的重要组成部分.已有的植物类抗肿瘤药在肿瘤的治疗中发挥着一定作用,而且在其他疾病尤其是疑难杂病治疗中显示出活力.本文就抗肿瘤药物三尖杉酯碱类、长春碱类、秋水仙碱类、鬼臼毒素、喜树碱和紫杉醇在临床中用于治疗非肿瘤疾病的现状作一综述.

苦参碱缓释片的制备及释放度研究

目的:制备苦参碱缓释片,研究体外释放特性。方法:筛选缓释片处方,优化制备工艺,建立苦参碱缓释片释放度HPLC测定方法,测定苦参碱缓释片的累积释放度,并进行释放机制的研究。结果:所制备的苦参碱缓释片体外释放符合Higuchi方程。结论:苦参碱缓释片体外释药性能良好,符合设计要求,易于工业化生产。

105例丹参注射液不良反应的回顾性研究

目的分析丹参注射液不良反应的特点,以规范使用丹参注射液。方法回顾性分析本院应用丹参注射液出现不良反应的105份临床病历,分析患者性别、年龄、过敏史、原发疾病、不良反应出现时间、程度及其临床表现类型与发生不良反应的关系。结果男性、超过60岁、静脉滴注开始30 min、滴注后及有过敏史的患者不良反应发生率较高,主要为中度不良反应,其临床表现主要为过敏反应、皮肤及消化系统反应。结论丹参注射液在临床上广泛应用,其出现的不良反应应该引起人们的高度重视。

布洛芬包合物凝胶体外释药行为及体内药代动力学研究

目的制备布洛芬(ibuprofen,IBU)包合物原位凝胶,并考察体外释药行为和体内药代动力学特点。方法用冷冻干燥法制备布洛芬-羟丙基-β-环糊精包合物,以泊洛沙姆P407及P188为基质制备温度敏感型原位凝胶,无膜溶出法考察包合物原位凝胶体外释药情况,新西兰白兔肌注布洛芬溶液及包合物原位凝胶,高效液相色谱法(HPLC)测定血药浓度,3P97软件计算药代动力学参数。结果制得的包合物平均载药量10.24%,体外凝胶溶蚀及药物释放均符合零级动力学,与布洛芬溶液相比,布洛芬包合物原位凝胶能明显使tmax推迟,Cmax降低,t1/2延长,药时曲线下面积(AUC)显著增加。结论布洛芬包合物原位凝胶体内和体外均具有缓释效果,可作为一种优良的缓释注射剂,更好地发挥布洛芬解热镇痛抗炎作用,同时也为开发难溶性药物的温度敏感原位凝胶提供了借鉴。

氟西汀对卒中后抑郁大鼠脑组织及血清中IL-2、IL-6及TNF-α表达的影响

目的观察氟西汀对卒中后抑郁(PSD)大鼠脑组织及血清中IL-2、IL-6及TNF-α水平变化的影响。方法选取健康SD大鼠60只,分为假手术组、抑郁组、卒中组、PSD组及PSD氟西汀治疗组(治疗组),每组12只。ELISA法分析脑组织及血清中IL-2、IL-6及TNF-α水平。结果抑郁组、卒中组、PSD组脑组织及血清中IL-2、IL-6及TNF-α水平显著高于假手术组和治疗组(P<0.05);治疗组脑组织及血清中IL-2、IL-6及TNF-α水平与假手术组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氟西汀能显著抑制PSD大鼠脑组织及血清中IL-2、IL-6及TNF-α水平,对PSD的治疗可能起一定作用。

重庆地区20家医院2006～2008年用药分析

目的:了解重庆地区20家医院的药品应用情况,为药品管理、临床用药及药品生产、经营企业提供参考。方法:采用回顾性调查方法,对重庆地区20家医院2006～2008年14大类药品的总销售金额、销售金额增幅较大的几类品种及生产企业进行综合排序分析。结果与结论:3年来重庆地区医院药品总销售金额呈逐年上升趋势,其中抗恶性肿瘤药销售金额增幅最大,达98.11%。重庆地区制药企业销售金额增长率最高的是重庆莱美药业有限公司,达106.46%。预计各医院药品销售金额未来几年还将继续增长。重庆地区制药企业已基本完成大的重组,现正进入大力发展阶段。

2000年～2003年长江流域6城市抗高血压药利用分析

目的:评估长江流域6城市抗高血压药使用特点及用药趋势。方法:采用购药金额排序法,对临床常用的6大类抗高血压药在6城市的销售情况、所占百分比和重点药品等进行分析。结果:6城市抗高血压药的销售金额呈上升趋势,其中上海、南京和杭州增长较高,武汉、成都和重庆增长相对较低。钙通道阻滞药用量约占抗高血压药的50 % ,血管紧张素转换酶抑制药约占25 % ,血管紧张素Ⅱ受体拮抗药约占10%。结论:钙通道阻滞药、血管紧张素转换酶抑制药和血管紧张素Ⅱ受体拮抗药为临床用量最大的3类抗高血压药,其它3类药物临床用量较少,生产企业应予关注。

重庆地区29家医院2008-2010年用药情况分析

目的:了解重庆地区医院药品的销售情况,为临床合理选药,厂家生产、销售药品,政府监控及"医保"决策提供参考。方法:采用回顾性方法,对重庆地区29家医院2008-2010年14大类药品的销售金额、重点类别及品种、生产厂家等进行统计、分析。结果与结论:3年来,该地区医院的药品销售金额呈逐年较快增长趋势。其中,抗感染药的销售金额始终列第1位,年均占总销售金额的28.81%;抗恶性肿瘤药3年中的总增长率最大,达86.79%。在所统计的该地区医院所用药品中,重庆西南药业有限公司的药品销售金额始终排在重庆地区制药企业的第1位;重庆天圣制药有限公司是药品销售金额增长最多的重庆地区制药企业,增长率达73.51%;德国拜耳公司和德国勃林格殷格翰姆公司是药品销售金额增长最多的国外制药企业,增长率分别达107.11%和107.86%。预计未来几年该地区医院的药品销售金额仍将继续保持增长的趋势。由于重庆地区正在实行"药品交易所"挂牌采购药品,故其医院药品的品种结构将可能发生变化。

鼻炎康滴鼻液质量控制研究及临床应用

目的:制定鼻炎康滴鼻液的质量控制标准。方法:用D101型大孔树脂作固定相,以甲醇为洗脱液对样品进行分离,采用薄层层析法进行定性鉴别,采用紫外分光光度法对其君药黄芩的主要成分黄芩苷进行定量测定。结果:黄芩苷浓度线性范围为3.84-9.60μg/mL,r=0.9997,样品中黄芩苷平均回收率为97.0％,RSD为1.36％,n=3。结论:本法操作简便,结果准确,可作为医院控制该制剂质量的一种方法。该药用于治疗慢性鼻炎、慢性鼻窦炎、慢性化脓性上颌窦炎有较好疗效。

紫草喷雾剂制剂工艺研究

目的优化紫草喷雾剂的制剂工艺。方法筛选制剂处方,通过正交试验优化制备工艺。结果最佳制剂工艺为A3B2C3,即6%的95%乙醇,10%的1,2丙二醇,15%的聚乙二醇600;最适宜制剂工艺为A1B2C1,即2%的乙醇,20%的1,2-丙二醇,5%的聚乙二醇600。结论该制备工艺设备要求不高、操作简单、工艺稳定,适宜工业化生产。