病原微生物基因多位点序列分型的研究进展

多位点序列分型(Multilocus sequence typing,MLST)是近年来发展很快的分子生物学分析方法,具有很高的分辨能力,既适于分子流行病学研究,也可用于分子进化学的研究。通过分析多个管家基因(Housekeeping gene)450bp左右的核心片段的核酸序列,从而对菌株的等位基因进行多样性的比较,不同的菌株对应不同的序列型(Se-quence type)。所以MLST越来越多的被作为能进行国际间菌株比较的常用工具,建立一种更为准确的分型系统方法。并且应用于研究出现的不同的抗生素抵抗株,毒力或抗原的相关特殊基因型,及新的变异株引起的疾病流行等流行病学分析,进行生物进化和种群结构的研究。

胶囊微量法^（14）C—尿素呼气试验检测幽门螺杆菌感染的初步研究

本文建立了胶囊微量法１４Ｃ－尿素呼气试验（１４Ｃ－ＵＢＴ）用于检测幽门螺杆菌感染。应用１μＣｉ（３７ＫＢｑ）１４Ｃ－尿素，胶囊给药。在收集５，１０，１５，２０，２５，３０，４５，６０分钟呼气检测的基础上建立了以１４ＣＯ２呼出高峰期（２５分钟），直接以ｄｐｍ／ｍｍｏｌＣＯ２表示的检测方法，并以Ｈｐ细菌学培养及病理组织学作为金标准对比。共检测３９例病人，Ｈｐ阳性２０例，Ｈｐ阴性１９例，结果显示胶囊微量法１４Ｃ－ＵＢＴ的敏感性为９３．３％，特异性９２．３％，阳性预检值９３．３％，阴性预检值９２．３％，诊断符合率达９２．９％。本组资料证明胶囊微量法具有安全、快速、准确、简便、经济等优点，可以代替传统的５－１０μＣｉ，大剂量１４Ｃ－尿素呼气试验。

幽门螺杆菌培养滤波诱导胃粘膜细胞DNA损伤

本试验以布氏肉汤旋转培养法制备幽门螺杆菌（ＨＰ）培养滤液，研究Ｈｐ代谢物体外对胃粘膜细胞ＤＮＡ的损伤作用。结果表明，胃粘膜细胞受Ｈｐ培养滤液作用后，双链ＤＮＡ百分含量，ＤＮＡ增色效应和ＤＮＡ－溴化乙锭复合物的荧光强度随作用时间增加而降低，受损ＤＮＡ对脱氧核糖核酸酶产生明显抗性，提示Ｈｐ的代谢物可引起胃粘膜细胞ＤＮＡ损伤，Ｈｐ感染可能是胃癌的重要病因之一。